2008年执业药师药事管理与法规练习题一(3)

     21.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级以上药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书 来源：考试大

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： A

　　22.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级以上药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： D

　　23.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级以上药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： C

　　24.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级以上药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： E

　　25.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： A
更多关于执业药师注册及执业药师变更注册的信息：

网校执业药师考试辅导的更多信息

百度更多关于执业药师注册的相关信息

百度更多关于执业药师变更注册的相关信息

　　26.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的标签和说明书必须经

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： D

　　27.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： C

　　28.《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营处方药与非处方药的批发企业必须

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： E

　　29.《处方药与非处方药分类管理办法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须经

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： B

　　30.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于

　　A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

　　B、药品零售企业、药品生产企业

　　C、药品批发企业、药品零售企业

　　D、药品零售企业、医疗机构

　　E、药品生产企业、药品批发企业

　　参考答案： A