[46-50]
A. 质量审核制度 B.复核制度
C. 不合格药品管理制度 D.双人收发货制度
E. 色标管理
46.首次经营品种执行
47.商品出库执行
48.麻醉药品进出库执行
49.在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行
50.药品储存执行
[51-55]
A.一类精神药品 B.二类精神药品
C.麻醉药品 D.毒性药品
E.放射性药品
51.巴比妥
52.利他林
53.可待因
54.士的年
55.毛果芸香碱
[56-60]
A.百级厂房 B.万级厂房
C.十万级厂房 D.大于十万级厂房
E.无洁净度要求的厂房
56.滴眼液的配液、滤过、灌封应在
57.大输液翻塞应在
58.粉针剂的分装、压塞应在
59.片剂外包装应在
60.片剂配料应在
[61-65]
在制药生产企业管理中
A.不准投入生产
B.不得流入下工序
C.不准出厂
D.不得进行另一品种或不同规格的同品种生产
E.不得存放私人杂物
61.不合格原辅料
62.末取得“清场合格证”
63.不合格半成品
64.生产场所
65.不合格成品
66-70
A.精制白喉抗毒素 B.胃蛋白酶、胰蛋白酶
C.硫酸阿托品 D.溴化钠
E.甲状腺糖衣片
66.湿度太高、吸水潮解的药品是
67.温度太高而失效的药品是
66.湿度太高、吸潮后发霉腐败的药品是
69.湿度太低、风化后影响使用剂量的药品是
70.吸潮后软化、粘连、膨胀破裂的药品是
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环球网校2008年执业药师考试保过班辅导开始招生 
[71-75]
指出计算机的硬件、软件对应组成
A.外用设备 B.应用软件
C.系统软件 D.控制面版
E.程序设计语言
&bsp； 71.监控程序属于
72.汇编语言属于
73.数据库属于
74.软件包属于
75.显示器属于
三、c型题（比较选择题）共30题，每题o.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题，
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[9l―95]
A 湿热灭菌 B.干热灭菌
C.两者均可 D.两者均不可
91 抗生素菌种培养基灭菌采用
92胶塞灭菌采用
93 粉针分装用空瓶灭菌采用
94.包装用塑料袋灭菌采用
95 不锈钢取样用具的灭菌采用
[96-100]在片剂生产中，下列工序质量控制项目为
A.片重差异 B.崩解时限
C.两者均控制 D.两者均不控制
96.粉碎
97.制粒
98.烘干
99.压片
100.包片
[101-105]
A.零售企业凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应
B.实行专库（柜）、双人、双锁保管
C.两者均需
D.两者均不需
101 生马钱子
102.复方樟脑酊
103.硝基安定片
104.强痛定片
105.硫酸阿托品注射液
[106-110]
A.标签上应注明质量标准
B.标签上应有《中华人民共和国药品管理法实施办法）中规定的标志
C.两者均需要
D.两者均不需要
106.外用药品
107.原料药
108，精神药品
109.毒品（西药）
110.保健药品
