导航
短信预约 执业药师考试动态提醒 立即预约

请输入下面的图形验证码

提交验证

短信预约提醒成功

执业药师辅导资料试题(一)与答案

|0·2009-10-19 15:27:29浏览0 收藏0
工厂基础知识 
一、以下题每一道考题下面有A、B、C、0、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 
1.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现 
A.肌肉松弛,瞳孔扩大 
B.肌肉松弛,瞳孔缩小 
C.肌肉兴奋,瞳孔缩小 
D.肌肉兴奋,瞳孔无变化 
E.肌肉和瞳孔均无变化 
答案:D 
2.手术后肠麻痹常用 
A.毒扁豆碱 
B.新斯的明 
C.丙胺太林 
D.毛果芸香碱 
E.阿托品 
答案:B 
3.某重症肌无力患者用新斯的明后,因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是 
A.阿托品 
B.新斯的明 
C.碘解磷定 
D.筒箭毒碱 
E.阿托品+碘解磷定 
答案:E 
4.重症肌无力的对因治疗药 
A.糖皮质激素 
B.钙制剂 
C.新斯的明 
D.氯化钾 
E.地西泮 
答案:A 
5.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外 
A.氨基糖苷类抗生素 
B.氯丙嗪 
C.吗啡 
D.地西泮 
E.氯仿 
答案:B 
6.患者有轻度重症肌无力应选用哪种药为宜 
A.钙制剂 
B.新斯的明 
C.糖皮质激素 
D.氯化钾 
E.地西泮 
答案:B 
7.患者,男,36岁,患轻度震颤麻痹,长期服用某药后肌僵直及运动迟缓的症状明显改善,但同时出现严重的消化道反应和体位性低血压。该病人服用的药物是 
A.左旋多巴 
B.金刚烷胺 
C.卡比多巴 
D.司来吉兰 
E.苯海索 
答案:A 
8.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 
A.促使多巴胺释放 
B.补充脑中多巴胺 
C.中枢抗胆碱作用 
D.抑制外周多巴脱羧酶 
E.直接激动DA受体 
答案:B 
9.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外 
A.直接激动DA受体 
B.抑制DA的再摄取 
C.促进多巴胺的释放 
D.抗胆碱作用 
E.在中枢转化为DA而起作用 
答案:E 
10.下列哪种联合用药治疗震颤麻痹的方法是合理的最好的 
A.左旋多巴+维生素1 
B.左旋多巴+卡比多巴 
C.卡比多巴+维生素B6 
D.左旋多巴+维生素B6+卡比多巴 
E.多巴胺+苯海索 
答案:D

11.关于左旋多巴特点的叙述哪项是错误的 
A.疗效产生较慢 
B.对轻症效果好 
C.改善肌强直效果好 
D.缓解肌颤效果好 
E.运动迟缓效果好 
答案:D 
12.服用左旋多巴治疗震颤麻痹为提高疗效可同服 
A.维生素B6 
B.氯丙嗪 
C.卡比多巴 
D.利血平 
E.单胺氧化酶A抑制剂药 
答案:C 
13.患者,女,20岁,因患癫痫大发作长期服用某药癫痫得到很好控制,但出现精神行为异常和齿龈增生,此药是 
A.苯巴比妥 
B.卡马西平 
C.苯妥英钠 
D.扑痫灵 
E.丙戊酸钠 
答案:C 
14.癫痫小发作的首选药是 
A.氯硝西泮 
B.丙戊酸钠 
C.乙琥胺 
D.卡马西平 
E.苯妥英钠 
答案:C 
15.某患者,有癫痫小发作合并大发作应选用的药是 
A.苯巴比妥 
B.丙戊酸钠 
C.苯妥英钠 
D.卡马西平 
E.乙琥胺 
答案:B 
16.对癫痫大发作,小发作,精神运动性发作均有效的药物是 
A.苯妥英钠 
B.苯巴比妥 
C.丙戊酸钠 
D.卡马西平 
E.乙琥胺 
答案:C 
17.治疗三叉神经痛应首选 
A.去痛片 
B.安定 
C.阿司匹林 
D.卡马西平 
E苯妥英钠 
答案:D 
18.治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是 
A.安定 
B.乙琥胺 
C.苯妥英钠 
D.卡马西平 
E.丙戊酸钠 
答案:D 
19.苯妥英钠不宜用于 
A.癫痫大发作 
B.癫痫持续状态 
C.癫痫小发作 
D.局限性发作 
E.精神运动性发作 
答案:C 
20.属于阿片生物碱类药 
A.可待因 
B.哌替啶 
C.芬太尼 
D.美沙酮 
E.镇痛新 
答案:A 

21.吗啡产生强大镇痛作用的机理是 
A.选择性抑制痛觉中枢 
B.镇静并产生欣快感 
C.模拟内源性阿片肽的作用 
D.促进内源性阿片肽的作用 
E.降低痛觉感受器的敏感性 
答案:C 
22.下列哪项不是哌替啶的适应证 
A.创伤所引起的疼痛 
B.手术后疼痛 
C.晚期恶性肿瘤的疼痛 
D.分娩止痛 
E.神经痛 
答案:E 
23.吗啡用于其他镇痛药无效时的急性锐痛只是因为 
A.吗啡对于急性锐痛效力>对慢性钝痛的效力 
B.其成瘾性大 
C.吗啡治疗急性锐痛时,不产生副作用 
D.吗啡对急性锐痛有选择性作用 
E.达峰时间快,血药浓度高 
答案:B 
24.心源性哮喘可选用 
A.异丙肾上腺素 
B.阿托晶 
C.哌替啶 
D.肾上腺素 
E.地塞米松 
答案:C 
25.雷尼替丁按化学结构是哪一类的H2受体拮抗剂 
A.咪唑 
B.呋喃 
C.噻唑 
D.吡啶 
E.哌嗪甲苯类 
答案:B 
26.被列为非麻醉性镇痛药的是 
A.哌替啶 
B.可待因 
C.镇痛新 
D.芬太尼 
E.美沙酮 
答案:C 
27.大剂量引起血压升高的镇痛药是 
A.吗啡 
B.镇痛新 
C.芬太尼 
D.哌替啶 
E.美沙酮 
答案:B 
28.属于水杨酸类的药物 
A.吲哚美辛 
B.醋氨酚 
C.保泰松 
D.布洛芬 
E.阿司匹林 
答案:E 
29.前列腺素合成酶抑制剂是 
A.美散痛 
B.氟哌啶醇 
C.阿司匹林 
D.氯丙嗪 
E.氢化可的松 
答案:C 
30.患者,男,20岁,癫痫持续状态,作为首选.地西泮的最佳的给药途径是 
A.静脉注射 
B.口服 
C.肌内注射 
D.皮下注射 
E.静脉点滴 
答案:A 

31.能明显缩短快波睡眠的药物是 
A.苯巴比妥 
B.地西泮 
C.氯丙嗪 
D.水合氯醛 
E.利眠宁 
答案:A 
32.患者因腰肌劳损引起肌痉挛,临床上选用的中枢性骨骼肌松弛药是 
A.普鲁卡因 
B.地西泮 
C.筒箭毒碱 
D.琥珀胆碱 
E.毒扁豆碱 
答案:B 
33.地西泮不具备下列哪项作用 
A.抗焦虑作用 
B.镇静,催眠 
C.抗抑郁作用 
D.抗惊厥作用 
E.中枢性肌肉松弛作用 
答案:C 
34.常用的抗惊厥药除外 
A.苯巴比妥 
B.水合氯醛 
C.异戊巴比妥 
D.地西泮 
E.口服硫酸镁 
答案:E 
35.关于水合氯醛错误的叙述是 
A.催眠作用迅速 
B.不缩短快波睡眠时相 
C.大剂量有抗惊厥作用 
D.安全范围比巴比妥类大 
E.用于顽固性失眠. 
答案:D 
36.巴比妥类药物的用途哪项除外 
A.消除具有中枢兴奋作用药物所致的失眠 
B.小儿高热惊厥 
C.苯巴比妥常用于癫痫小发作 
D.麻醉和麻醉前给药 
E.苯巴比妥可用于高胆红素血症 
答案:C 
37.地西泮的临床应用哪项除外 
A.治疗焦虑症 
B.治疗失眠症 
C.治疗癫痫 
D.夜惊和夜游症 
E.用于麻醉和麻醉前给药 
答案:E 
38.吡格列酮是哪类结构的药物 
A.双胍类 
B.磺酰脲类 
C.噻唑烷二酮类 
D.a-葡萄糖苷酶抑制剂 
E.氢氯噻嗪类药物 
答案:C 
39.炔雌醇的乙醇溶液与硝酸银试液产生白色是由于分子中有 
A.羟基 
B.醇羟基 
C.乙炔基 
D.氟原子 
E.甲基酮 
答案:C 
40.在合成唑类抗真菌药物的化学结构中,哪个基团是必需的 
A.分子中至少含有一个羟基 
B.分子中至少含有一个吡啶环 
C.分子中至少含有一个咪唑或三氮唑环 
D.分子中至少含有一个吡环 
E.分子中至少含有一个哌嗪环 
答案:C 

41.氯丙嗪抗精神病作用机理是 
A.阻断中脑-边缘系统通路和结节-漏斗适道的DA受体 
B.阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路的DA受体 
C.阻断中脑-皮质通路和黑质-纹状体通路的DA受体 
D.阻断结节-漏斗通路和黑质-纹状体通路的DA受体 
E.中脑-边缘系统和黑质-纹状体通路的DA受体 
答案:B 
42.有癫痫史的精神分裂症患者的禁用药 
A.氟哌啶醇 
B.三氟拉嗪 
C.氯丙嗪 
D.舒必利 
E.五氟利多 
答案:C 
43.下列哪种情况下降温作用最
A.氯丙嗪十阿司匹林
B.氯丙嗪+哌替啶
C.氯丙嗪+异丙嗪
D.氯丙嗪+物理降温
E.氯丙嗪+地塞米松
答案:D
44.有关氯丙嗪的药理作用,以下哪一项是正确的
A.阻断α受体及拟胆碱作用
B.过量可引起低血压,可用肾上腺素治疗
c.抑制促性腺素分泌,因而使催乳素分泌增加
D.抗精神病作用,不会产生耐受性
E.大剂量可引起麻醉
答案:D
45.氯丙嗪所引起的低血压可用
A.异丙肾上腺素
B.肾上腺素
C.后马托品
D.去甲肾上腺素
E.多巴胺
答案:D
46.下列哪些不良反应对于丙米嗪是错误的
A.阿托品样副作用
B.体位性低血压
C.心律失常
D.诱发消化道溃疡
E.精神异常反应
答案:D
47.丙咪嗪的作用特点哪项除外
A.抗抑郁作用起效慢
B.对精神分裂症的抑郁症明显
C.对正常人引起思睡乏力等
D.可用于单相型抑郁症
E.双相型抑郁症患者偶可促使抑郁转为躁狂
答案:B
48.丙咪嗪主要用于治疗
A.躁狂症
B.精神分裂症
C.抑郁症
D.焦虑症
E.恐惧症
答案:C
49.躁狂症的精神病患者,下列那组药全可选用
A.氯丙嗪、丙咪嗪、碳酸锂
B.异丙嗪、丙咪嗪、碳酸锂
C.氯丙嗪、碳酸锂、氟哌啶醇
D.氟哌啶醇、丙咪嗪、地西泮
E.氯丙嗪、碳酸锂、地西泮
答案:C
50.吩噻嗪类药物锥体外系反应很小的药物
A.氯丙嗪
B.硫利哒嗪
C.奋乃静
D.三氟拉嗪
E.氟奋乃静
答案:B

51.关于舒必利描述错误的是哪一项
A.对纹状体的多巴胺受体作用不明显
B.镇吐作用不明显
C.不良反应少
D.可用于治疗抑郁症
E.亦可用于溃疡病
答案:B
52.抗焦虑新药丁螺环酮的作用特点哪项除外
A.低于镇静剂量既有明显抗焦虑作用
B.大剂量有抗惊厥作用
C.增强中枢抑制药作用不明显
D.起效慢,但疗效与苯二氮卓类相当
E.不良反应少
答案:B
53.叶酸用于治疗
A.溶血性贫血
B.自身免疫性贫血
C.巨幼红细胞性贫血
D.小细胞低色素性贫血
E.缺铁性贫血
答案:C
54.新生儿出血应选用
A.安络血
B.氨甲苯酸
C.维生素K
D.双香豆素
E.抑肽酶
答案:C
55.香豆素类的抗凝机制是
A.对抗Ca2+
B.抑制凝血酶的形成
C.对抗维生素K
D.抗血小板聚集
E.抑制纤维蛋白的形成
答案:C
56.香豆素类的特点哪一项是错误的
A.可口服
B.起效慢
C.作用持久
D.体内有抗凝作用
E.过量也不易引起出血
答案:E
57.关于组织型纤溶酶原激活剂不正确的叙述是
A.选择性的激活与纤维蛋白结合的纤维蛋白溶酶原
B.可产生出血并发症
C.可用于急性心肌梗死和肺栓塞
D.副作用小
E.对人无抗原性
答案:B
58.小剂量阿司匹林可预防血栓形成是因为
A.抑制PGH2的合成
B.抑制PGI2的合成
C.抑制PGG2的合成
D.抑制PGG2和PGH2的合成,进而使TXA2合成减少
E.直接抑制TXA2的合成
答案:D
59.阿司匹林抑制血小板聚集的机理是
A.抑制TXA2合成酶,减少TXAe的合成
B.抑制环氧酶,减少TXA2合成
C.对抗TXA2的作用
D.抑制血小板生成
E.诱导环氧酶使PGl2的合成增加
答案:B
60.关于右旋糖苷的描述哪一项是错误的
A.扩充血容量
B.抗血小板聚集
C.无阻止红细胞聚集及纤维蛋白聚合的作用
D.少数患者可出现血压下降
E.主要用于低血容量休克
答案:C

62.胰岛素降血糖机制除外
A.增加葡萄糖的无氧酵解和有氧氧化
B.促进糖原合成
C.促使葡萄糖进入细胞内
D.减少糖原异生和分解
E.抑制糖原合成
答案:E
63.糖尿病合并酮症酸中毒时须静脉给予
A.格列齐特
B.格列吡嗪
C.格列本脲
D.胰岛素
E.苯乙双胍
答案:D
64.下列药物中不是氨基糖苷的药物
A.链霉素
B.庆大霉素
C.阿米卡星
D。新霉素
E克拉维酸
答案:E
65.易引起低血糖症的药物有
A.地塞米松
B.胰岛素
C.普萘洛尔
D.氢氯噻嗪.
E.可乐定
答案:B
66.胰岛素急性耐受性的诱因除外
A.体内生成胰岛素相关抗体
B.糖尿病并发应激态状态
C.体内酮体增多
D.脂肪酸增多
E.血液PH降低
答案:A
67.胰岛素的体内过程不正确的描述是
A.口服无效
B.皮下注射吸收快
C.代谢迅速
D.作用可维持几小时
E.胰岛素主要在肝脏灭活
答案:E
68.下列属于长效胰岛素是
A.结晶锌胰岛素悬液
B.结晶锌胰岛素
C.无定型胰岛素悬液
D.正规胰岛素
E.低精蛋白锌胰岛素
答案:A
69.阿卡波糖降糖机制是
A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素
B.胰外降糖效应
C.抑制α-葡萄糖苷酶
D.增加胰岛素受体的数目和亲和力
E.抑制胰岛素酶的活化
答案:C
70.双胍类降糖药严重的不良反应是
A.胃肠道刺激症状
B.乳酸性酸血症
C.低血糖反应
D.过敏反应
E.畸胎
答案:B

71.甲苯磺丁脲临床适应证是
A.幼年型糖尿病
B.轻、中型糖尿病
C.完全切除胰腺的糖尿病
D.轻、中、重型糖尿病
E.以上均不是
答案:B
72.磺酰脲类可治疗糖尿病主要是由于
A.抑制胰岛(oc细胞,使胰高血糖素释放减少)
B.抑制肝脏胰岛素酶
C.减少肠道对葡萄糖的吸收
D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
E.增加外周组织对葡萄糖的吸收
答案:D
73.对正常人和胰岛功能尚未完全丧失的糖尿患者均有降糖作用的口服降糖药
A.普通胰岛素
B.苯乙双胍
C.二甲双胍
D.硫脲类药
E.格列奇特
答案:E
74.具有抗利尿作用的口服降糖药
A.格列本脲
B.甲苯磺丁脲
C.格列波脲
D.氯磺丙脲
E.格列美脲
答案:D
75.粘液性水肿治疗药
A.甲状腺激素
B.氢氯噻嗪
C.呋噻米
D.乙酰唑胺
E.螺内酯
答案:A
76.能抑制甲状腺激素释放和合成的药物
A.甲亢平
B.他巴唑
C.丙基硫氧嘧啶
D.复方碘溶液
E.阿替洛尔
答案:D
77.硫脲类药物治疗甲亢的机制是
A.抑制甲状腺球蛋白水解酶
B.抑制过氧化物酶
C.拮抗TSH
D.抑制5-脱碘酶
E.抑制5-脱碘酶
答案:B
78.硫脲类药物最严重的不良反应是
A.过敏反应
B.甲状腺功能减退
C.粒细胞缺乏症
D.肝炎
E.畸胎
答案:C
79.对大剂量碘错误的描述是
A.具有抗甲状腺作用
B.用于甲亢长期内科治疗
C.用于甲状腺危象
D.用于甲亢术前准备
E.长期服用可诱发甲亢,也可诱发甲低
答案:D
80.甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用
A.小剂量碘剂
B.大剂量碘剂
C.甲状腺素
D.他巴唑
E.以上均不能用
答案:D

81.抑制甲状腺球蛋白的水解酶,减少甲状腺激素分泌的药物是
A.甲硫氧嘧啶
B.他巴唑
C.大剂量碘
D.[3]I
E.甲亢平
答案:C
82.硫脲类药物最常见的不良反应是
A.过敏反应
B.消化道反应
C.白细胞减少症
D.甲状腺功能减退
E.转氨酶增高
答案:A
83.小剂量碘剂适用于
A.长期内科治疗粘液性水肿
B.甲亢
C.防治单纯性甲状腺肿
D.克汀病
E.甲亢手术前准备
答案:C
84.治疗甲状腺危象可用
A.他巴唑
B.甲亢平
C.普萘洛尔
D.大剂量碘+丙硫氧嘧啶
E.甲基硫氧嘧啶
答案:D
二、以下每一道考题下面有A、B、C、0、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 
85.氯磺丙脲临床应用 
A.非胰岛素依赖型糖尿病,单用饮食控制无效者 
B.糖尿病并发酮症酸中毒 
C.糖尿病合并严重感染 
D.尿崩 
E.肾性水肿 
答案:AD
86.胰岛素的临床应用
A.重症糖尿病
B.非胰岛素依赖型糖尿病,饮食控制及口服降糖药无效者
C.糖尿病并发酮症酸中毒
D.糖尿病合并严重感染
E.与磺酰尿类合用于对胰岛素产生耐受患者
答案:ABCDE
87.肝素的抗凝环节是
A.激活血浆抗凝血酶Ⅲ
B.抑制凝血酶原转化为凝血酶
C.抑制纤维蛋白原转化为纤维蛋白
D.抑制血浆抗凝血酶III
E.阻止血小板聚集
答案:ABCE
88.维生素K的适应证包括
A.梗阻性黄疸
B.早产儿、新生儿出血;
C.肝素过量引起的出血
D.水杨酸类药物引起的出血
E.香豆素类药物引起的出血
答案:ABDE
89.抗精神失常药氯丙嗪有以下哪些特性
A.低剂量抑制延脑催吐化学感应器
B.在一些病例可引起巴金森氏综合征
C.刺激抗利尿激素的释放
D.抑制垂体生长激素的释放
E.减少催乳素抑制因子的释放
答案:ABDE
90.氯丙嗪降温作用的特点是
A.降温作用随环境温度的变化而改变
B.使产热减少,不影响散热过程
C.降低正常与发热患者的体温
D.使产热和散热均减少
E.剂量越大,降温作用越明显
答案:ACE

91.解热镇痛药阿司匹林退热作用的特点是
A.作用部位在体温调节中枢
B.通过抑制中枢的PC的生物合成而起效
C.主要增强散热过程
D.对正常体温无降温作用
E.可使体温随环境温度的变化而改变
答案:ABCD
92.与巴比妥类比较苯二氮卓类的镇静催眠作用的优点是
A.缩短慢波睡眠时相弱,停药后反跳现象轻
B.安全范围大
C.无肝药酶诱导作用
D.不良反应轻
E.对焦虑引起的失眠效果好
答案:ABCDE
93.应用抗癫痫药物需注意
A.单纯型癫痫可先联合用药效果好
B.疗效不佳时应立即换药
C.癫痫发作时需静脉给药
D.长期用药直至控制症状与发作
E.用药期间注意毒副反应
答案:DE
94.注射氯丙嗪可引起低血压或体位性低血压,是因为
A.抑制血管运动中枢
B.直接扩张血管
C.阻断α-受体
D.阻断M-受体
E.阻断DA-受体
答案:ABC
95.苯二氮卓类的中枢作用机制是
A.激活BDZ受体
B.解除了GABA调控因子对GABA受体的抑制
C.使GABA受体活化
D.能使C1-通道开放
E.增强GABA能神经的功能
答案:ABCDE
96.醋氨酚的作用特点为
A.解热镇痛作用强度与阿司匹林相同
B.作用缓和温和持久
C.几无抗炎抗风湿作用
D.对胃肠道刺激作用小
E.适用于阿司匹林不能耐受或过敏者
答案:BCDE
97.解热镇痛药阿司匹林退热作用的特点是
A.作用部位在体温调节中枢
B.通过抑制中枢的PG的生物合成而起效
C.主要增强散热过程
D.对正常体温无降温作用
E.可使体温随环境温度的变化而改变
答案:ABCD
98.苯妥英钠的主要不良反应有
A.精神行为异常
B.齿龈增生
C.叶酸缺乏
D.畸胎
E.高血钙
答案:ABCD
99.苯妥英钠的临床应用是
A.抗癫痫
B.治疗外周神经痛
C.抗心律失常
D.小儿高热引起的惊厥
E.治疗心力衰竭
答案:ABC
100.维生素B6降低左旋多巴抗震颤麻痹疗效其原因是
A.减少左旋多巴的吸收
B.增加左旋多巴在外周的转化
C.增强外周脱羧酶的活性
D.直接对抗左旋多巴
E.增强中枢脱羧酶活性
答案:BC

相关专业知识
一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1.有效不应期相对延长,判断下列哪项是错误的
A.动作电位延长,往往有效不应期亦延长
B.动作电位缩短,往往有效不应期亦缩短
C.两者的延长或缩短不是呈固定比例的
D.需要有效不应期延长大于动作电位延长
E.需要有效不应期缩短大于动作电位缩短
答案:E
2.下列哪项不是有效不应期相对延长判断
A.RP延长大于APD延长
B.AERP缩短小于APD缩短
C.APD延长ERP亦延长
D.APD缩短ERP延长
E.两者延长与缩短不呈固定比例
答案:C
3.哪一项不是奎尼丁的电生理作用
A.除极时钠离子内流
B.阻止4位相钠离子内流
C.抑制钾离子外流APD延长
D.对钠离子抑制远远大于对钾离子抑制
E.促使3位相钾离子外流
答案:C
4.奎尼丁蛋白结合率是
A.约80~85%
B.约90%
C.达90%以上
D.小于70%
E.以上都不是
答案:A
5.哪一项不是奎尼丁适应证
A.室上性心动过速
B.房性早搏
C.结性早搏
D.房颤
E.室速
答案:B
6.哪一项不是利多卡因电生理作用
A.促进4位相钾离子外流
B.促进3位相钾离子外流
C.该药对钠离子通透性亦提高
D.对钾离子通透性远远大于钠离子通透性
E.阻止4位相钠内流
答案:B
7.有效不应期相对延长,判断哪项错误
A.APD延长往往ERP亦延长
B.APD缩短往往ERP亦缩短
C.两者的延长和缩短是呈固定比例
D.需要ERP延长大于APD延长
E.需要ERP缩短小于APD缩短
答案:C
8.利多卡因的消除半衰期
A.1~2h
B.2~3h
C.小于1h
D.4~5h
E.30min
答案:A
9.利多卡因的结合率
A.60~70Q6
B.大于70%
C.80%
D.85%
E.90%
答案:A
10.环磷酰胺对肿瘤细胞的高度选择性是由于
A.是细胞周期特异性药物
B.借助于正常细胞的酶促去毒作用实现
C.不在正常细胞中代谢
D.在肝脏中进行去毒转化
E.不能进入正常细胞
答案:B

11.第一个口服的青霉素是
A.青霉素G
B.青霉素V
C.苯唑青霉素西林
D.氨苄西林
E.甲氧苯青霉素
答案:D
12.维生素A进入机体后产生的与维生素A活性相同的第一步代谢产物是
A.维生素A醇
B.维生素A醛
C.维甲酸
D.维生素Al
E.维生素A酸
答案:B
13.下列哪个药物具有硫色素反应
A.甲氧苄氨嘧啶
B.咖啡因
C.维生素D
D.维生素B
E.维生素K3
答案:D
14.盐酸普鲁卡因最稳定的ph值是
A.ph=1~2
B.ph=6.5~7
C.ph=3~3.5
D.ph=8~9
E.ph=11~12
答案:C
15.地西泮的体内活性代谢产物是
A.利眠宁
B.奥沙西泮
C.阿普唑仑
D.艾司唑仑
E.以上均不是
答案:B
16.巴比妥类药物药效主要取决于下列哪个因素
A.药物的水溶性
B.药物分子的电荷分布
C.6位取代基
D.C5取代基
E.药物的极性
答案:D
17.根据结构分析巴比妥类药物的水解性是由于其结构中存在
A.酯键
B.酰亚胺结构
C.醚键
D.芳伯氨基
E.酚羟基
答案:B
18.含有三氮唑环的药物是
A.地西泮
B.艾司唑仑
C.苯巴比妥
D.异戊巴比妥
E.苯妥英钠
答案:B
19.盐酸氯丙嗪遇光易被氧化变色是由于其结构中存在
A.异咯嗪环
B.吩噻嗪环
C.酚羟基
D.芳伯氨基
E.吲哚环
答案:D
20.扑热息痛水解后可与NAN02液反应,再与碱性6-萘酚偶合,其依据为
A.因为生成CH3COOH
B.酰胺基水解
C.产生物有芳伯氨基
D.产生物有酚羟基
E.产生物有苯环
答案:C

21.下列哪种药物在碳酸钠溶液中不溶解
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.萘普生
E.贝诺酯
答案:E
22.下列药物结构中没有苯环的是
A.苯巴比妥
B.利多卡因
C.普鲁卡因
D.别嘌醇
E.地西泮
答案:D
23.可与FeCl3试液直接呈色的药物是
A.磷酸可待因
B.盐酸哌替啶
C.盐酸美沙酮
D.盐酸吗啡
E.基酯水杨酸
答案:D
24.含哌啶环的药物是
A.地西泮
B.苯巴比妥
C.别嘌醇
E.艾司唑仑
答案:D
25.颠茄类生物碱中中枢作用最强的是
A.阿托品
B.樟柳碱
C.东莨菪碱
D.山莨菪碱
E.丁溴东莨菪碱
答案:C
26.胆碱酯酶抑制剂临床用于治疗
A.治疗胃溃疡
B.治疗重症肌无力和青光眼
C.抗过敏
D.麻醉前给药
E.以上都不对
答案:B
27.属于β受体阻断剂的药物是
A.去甲肾上腺素
B.多巴胺
C.异丙基肾上腺素
D.普萘洛尔
E.间羟胺
答案:D
28.下列药物中属于肾上腺素能n -受体激动剂的是
A.异丙基肾上腺素
B.特布他林
C.克仑特罗
D.氯丙那林
E.去氧肾上腺素
答案:E
29.下列药物中属于肾上腺素能β-受体激动剂的是
A.甲氧明
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.去氧肾上腺素
E.克仑特罗
答案:E
30.具有芳伯氨基的药物是
A.甲氧明
B.扑热息痛
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.克仑特罗
答案:E

31.能与铜-吡啶试液反应显绿色的是
A.硫喷妥钠
B.巴比妥
C.苯巴比妥
D.异戊巴比妥
E.司可巴比妥
答案:A
32.影响物料干燥速率的因素是
A.提高热空气的温度
B.降低空气的湿度
C.改善物料的分散度
D.提高物料的温度
E.A、B、C、D都是
答案:E
33.我国开始实施处方药与非处方药分类管理制度的时间是
A.1999年12月1日
B.2000年5月1日
C.2000年1月1日
D.2001年1月1日
E.2000年7月1日
答案:C
34.对违反药品法规定,给用药人造成损害的,应当依法承担
A.行政处罚
B.行政处分
C.刑事责任
D.赔偿责任
E.行政责任
答案:D
35.被撤消药品广告批准文号后不再受理该药品广告申请的时限是
A.半年
B.三年
C.二年
D.1.5年
E.1年
答案:E
36.从下列叙述中选出错误的
A.熔融法是制备固体分散体的方法之一,即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却
B.共沉淀物是由固体药物与载体二者以恰当比例而形成的非结晶性无定型物
C.固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物
D.常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂一熔融法、研磨法等、
E.固体药物在载体中以分子状态分散时,称为固态溶液,此种情况药物的溶出最快
答案:A
37.可作片剂泡腾崩解剂的是
A.枸橼酸与碳酸氢钠
B.PVP
C.淀粉
D.CMS-Na
E.预胶化淀粉
答案:A
38.可作片剂崩解剂的是
A.PVP
B.PEG
C.干淀粉
D.CMC-Na
E.微粉硅胶
答案:C
39.常用于粉末直接压片的填充剂是
A.滑石粉
B.聚乙二醇
C.淀粉
D.微粉硅胶
E.预胶化淀粉
答案:E
40.用可见分光光度法测定主药药物含量起干扰的是
A.蔗糖
B.乳糖
C.酒石酸
D.草酸
E.滑石粉
答案:E

41.可作片剂崩解剂的是
A.PVP
B.PEG
C.千淀粉
D.CMC-Na
E.微粉硅胶
答案:C
42.同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是
A.枸橼酸与碳酸钠
B.聚乙二醇
C.淀粉
D.羧甲基淀粉钠
E.滑石粉
答案:C
43.同时可作片剂黏合剂与填充剂的是
A.聚乙二醇
B.淀粉
C.羟甲基淀粉钠
D.糊精
E.硬脂酸镁
答案:D
44.按崩解时限检查,普通片剂应在多长时间内崩解
A.15min
B.30min
C.60min
D.20min
E.10min
答案:A
45.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料
A.稀释剂
B.黏合剂
C.润滑剂
D.崩解剂
E.润湿剂
答案:D
46.以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用
A.增加颗粒的流动性
B.促进片剂在胃中的润湿
C.使片剂易于从冲模中推出
D.防止颗粒黏附于冲头上
E.减少冲头、冲模的损失
答案:B
47.一步制粒机可完成的工序是
A.粉碎一混合一制粒一干燥
B.混合一制粒一干燥
C.过筛一制粒一混合一干燥
D.过筛一制粒一混合
E.制粒一混合一干燥
答案:B 环球网校整理
48.有关片剂包衣错误的叙述是
A.可以控制药物在胃肠道的释放速度
B.用聚维酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
C.乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料
D.滚转包衣法也适用于包肠溶衣
E.用醋酸纤维素酞酸酯包衣,也具有肠溶的特性
答案:B
49.压片时造成粘冲原因的错误表达是
A.压力过大
B.冲头表面粗糙
C.润滑剂用量不当
D.颗粒含水量过多
E.颗粒吸湿
答案:A
50.淀粉浆作黏合剂的常用浓度为
A.5%以下
B.5%~10%
C.5%~30%
D.20%~40%
E.50%以上
答案:C

51.压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为
A.裂片
B.松片
C.花斑
D.粘冲
E.色斑
答案:D
52.下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是
A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.醋酸纤维素酞酸酯
D.聚乙醇
E.丙烯酸树脂
答案:C
53.用包衣锅包糖衣的工序为
A.糖衣层一隔离层一色糖衣层一糖衣层一打光
B.隔离层一粉衣层一糖衣层一色糖衣层一打光
C.糖衣层一隔离g一糖衣层一色糖衣层一打光
D.隔离层一粉衣层一色糖衣层一糖衣层一打光
E.粉衣层一色糖衣层一隔离层一糖衣层一打光
答案:B
54.湿法制粒工艺流程图为
A.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片
B.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片
C.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一整粒一压片
D.原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一聘粒一干燥一压片
E.原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一干燥一压片
答案:B
55.中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原试验
D.溶出度测定
E.重(装)量差异检查
答案:E
56.属于被动靶向给药系统的是
A.DNA-柔红霉素结合物
B.药物-抗体结合物
C.抗体-药物载体复合物
D.氨苄青霉素毫微囊
E.磁性微球
答案:D
57.下列哪个为软膏剂的基质,又为皮肤的滋润剂
A.PEG
B.甘油
C.山梨醇
D.乙醇
E.异丙醇
答案:B
58.不属于水溶性软膏基质的是
A.甲基纤维素
B.聚丙烯酸
C.卡波普
D.聚乙二醇
E.凡士林
答案:E
59.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是
A.插入肛门2厘米处有利于药物吸收
B.栓剂使用时塞得深(6厘米),生物利用度好
C.粪便的存在有利于药物吸收
D.脂溶性药物释放药物快有利干药物吸收
E.pKa小于4.5的弱酸性药物吸收加快
答案:A
60.全身用药的栓剂在直肠中的最佳用药部位是
A.应距肛门口约2cm
B.接近直肠上静脉
C.接近直肠下静脉
D.接近肛门括约肌
E.接近直肠上、中、下静脉
答案:A

61.亲水性凝胶骨架片的材料为
A.硅橡胶
B.蜡类
C.羟丙甲纤维素
D.聚乙烯
E.脂肪
答案:C
62.将安体舒通微分化为粒度小于10uM不少于90%微粉,其目的是
A.为减轻对胃的刺激
B.增加溶出速度,改善吸收状况
C.为使其具有延效性
D.为改善其崩解性
E.以上都是
答案:B
63.有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂
D.黏度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收 环球网校整理
答案:A
64.配制lOOml0.5%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,l%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)
A.0.45g
B.0.90g
C.0.48g
D.0.79
E.0.05g
答案:D
65.制备注射剂的环境区域划分哪一条;正确的
A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
B.精滤、灌封、安瓶干燥灭菌后冷却为洁净区
C.配制、灌封、灭菌为洁净区
D.灌封、灭菌为洁净区
E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
答案:B
66.制剂生产控制区的洁净度要求为
A.十万级
B.万级
C.>十万级
D.百级
E.无洁净度要求
答案:A
67.下列哪个因素不影响溶液的滤过速度
A.滤器面积
B.压力差
C.溶液黏度
D.颗粒细度
E.溶液体积
答案:E
68.使微粒在空气中移动但不沉降和蓄积的方法称为.
A.气体灭菌法
B.空调净化法
C.层流净化法
D.无菌操作法
E.旋风分离法
答案:C
69.油脂性基质的灭菌方法可选用
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌
答案:B
70.阿司匹林在25°C性条件下水解速度常数K=2.OXl0-3h-1,t0.9接近下列何值 环球网校整理
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.5天
答案:B

71.某药物以一级反应速度分解,其分解速度常数K=2X10-,(天-1)那么此药物的有效期是
A.10天
B.27天
C.40天
D.53天
E.60天
答案:D
72.能形成W/0型乳剂的乳化剂是
A.PluronicF68
B.吐温80
C.胆固醇
D.十二烷基硫酸钠
E.伯胶
答案:C
73.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比,这种关系式名称是
A.Newton
B.Poiseuile
C.StOkeS
D.Noyes--Whimey
E.Arrhenius
答案:C
74.肥皂类属于
A.阴离子型界面活性剂
B.阳离子型界面活性剂
C.两性界面活性剂
D.非离子型界面活性剂
E.以上都不是
答案:A
75.下述哪种制剂属于非均相液体药剂
A.低分子溶液剂
B.溶胶剂
C.缔合胶体溶液剂
D.高分子溶液剂
E.以上都不是
答案:B
76.下述乳剂粒子大小哪一个正确
A.>100μm
B.>lOOnm
C.>500nm
D.E.答案:B
77.生物学法测定生化药物的量时,结果以何表示
A.百分含量
B.稀释度
C.ppm
D.ppb
E.效价
答案:E
78.流能磨的工作原理
A.机械研磨力
B.机械压缩力
C.机械弯曲力
D.机械剪切力
E.高压气流喷射使药物颗粒间及其与器壁间碰撞而产生的强大的粉碎作用
答案:E
79.华法林耐受性的遗传学原理是
A.凝血因子缺乏
B.维生素K缺乏
C.维生素K环氧化物还原酶缺乏
D.维生素K环氧化物还原酶受体部位变异
E.凝血酶原酶缺陷
答案:D
80.口服氯化钾常用于低血钾症的防治,但具苦涩味且对胃肠道黏膜有刺激性,以下剂型中选用哪个剂型为最佳
A.10%溶液
B.10%糖浆
C.肠溶片
D.缓释片
E.普通片
答案:D

81.分子中电子跃迁的能量相当与哪种光的能量
A.紫外线
B.近红外线
C.激光
D.微波
E.红外线
答案:A
82.关于配伍叙述错误的是
A.溶剂组成改变,会发生配伍变化
B.液体剂型配伍应用时,若配伍不当,可能发生浑浊或沉淀
C.药物配伍时,偶尔会遇到产气的现象
D.有些药物配合时,产生沉淀的现象不能用
E.改变顺序的方法来克服
答案:D
83.以下几种口服剂型其吸收从快到慢,顺序最为合理的是
A.水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂
B.水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
C.胶囊剂、水溶液、混悬剂、散剂、片剂、包衣片
D.混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
E.水溶液、混悬剂、散剂、片剂、胶囊剂、包衣片
答案:B
84.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是
A.NaHC03
B.醋酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.NaOH
E.依地酸二钠
答案:E
二、以下海一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
85.下列对于配伍禁忌处理方法正确的是
A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的ph值
E.改变有效成分或改变剂型
答案:ABCDE
86.物理配伍变化的类型
A.溶解度改变
B.变色
C.浑浊和沉淀
D.分散状态或粒径变化
E.产气
答案:AD
87.产生注射剂配伍变化的因素
A.溶剂组成改变
B.缓冲容量
C.离子作用
D.盐析作用
E.混合的顺序
答案:ABCDE
88.口服缓释制剂可采用的制备方法有
A.增大水溶性药物的粒径
B.与高分子化合物生成难溶性盐
C.包衣
D.微囊化
E.将药物包藏于溶蚀性骨架中
答案:CDE
89.下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂
A.生物半衰期短的药物(t1/2<2hr)
B.生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)
C.剂量较大的药物(>lg)
D.作用剧烈的药物
E.体内吸收比较规则的药物
答案:ABCD
90.常用于缓、控释给药系统中膜材料的是
A.EVA
B.聚丙烯酸树脂
C.氢化蓖麻油
D.聚硅氧烷
E.聚乳酸
答案:AB

91.下列关于Fo值的正确表述是
A.用Fo评价灭菌效果、方便、准确
B.Fo的测定需要精度高的热电偶准确测量定样品内的温度
C.Fo是验证干法灭菌可靠性的参数
D.Fo是一个定值
E.测定Fo的参比温度为115℃
答案:AB
92.可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是
A.1O%HCl
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞
答案:BD
93.列哪类药物不宜作成缓、控释制剂
A.生物半衰期短的药物(t1/2<2hr)
B.生物半衰期长的药物(tl/2>12hr)
C.剂量较大的药物(>lg)
D.作用剧烈的药物
E.体内吸收比较规则的药物
答案:ABCD
94.属于主动靶向制剂的为
A.免疫纳米囊
B.微囊
C.微球
D.固体分散件
E.修饰乳剂
答案:AE
95.属于靶向制剂的为
A.纳米囊
B.微囊
C.微球
D.固体分散体
E.微丸
答案:AC
96.下列岗位中需要配备执业药师的有
A.药品生产企业的储运管理
B.药品批发企业的药库管理
C.处方审核
D.新药开发
E.药品信息咨询服务
答案:ABCDE
97.下列关于盐酸麻黄碱的叙述正确的是
A.本晶易溶于水
B.分子中有两个手性碳原子,四个光学异构体,只有(一)麻黄碱(1•R,2S)有显著活性
C.分子中有两个手性碳原子,四个光学异构体,只有(+)麻黄碱(1R,2S)有显著活性。
D.属芳烃胺类,氮原子在侧连上
E.本晶的作用与肾上腺素相似,但药效比后者持久
答案:ABDE
98.含有吡啶结构的药物有:
A.马来酸氯苯那敏
B.硝苯吡啶
C.奥美拉唑
D.辛伐他丁
E.吉非罗齐
答案:AC
99.链霉素、卡那霉素等造成的神经性耳聋属于药物不良反应中的
A.药理性毒性
B.基因中毒型毒性
C.可逆性毒性
D.不可逆性毒性
E.慢性毒性
答案:BD
100.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者使用下列哪种药易发生溶血
A.伯氨喹
B.磺胺
C.维生素C
D.青霉素
E.维生素D
答案:AB

专业实践
一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1.下列哪种抗菌药物不适于革兰氏阳性球菌所致的感染
A.异烟肼
B.头孢霉素
C.四环素
D.青霉素G
E.红霉素
答案:B
2.细菌对青霉素产生抗药性是由于其能产生
A.磷酰化酶
B.β-内酰胺酶
C.乙酰化酶
D.胆碱酯
E.腺苷转移酶
答案:B
3.烧伤引起绿脓杆菌感染时最好选用 
A.氯霉素 
B.甲氧苄啶 
C.庆大霉素 
D.链霉素 
E.红霉素 
答案:A 
4.大肠杆菌引起胆囊炎伴肾功能不良者最好选用 
A.青霉素 
B.庆大霉素 
C.氯霉素 
D.新霉素 
E.头孢氨苄 
答案:C 
5.细菌对氯霉素产生耐药性是由于其产生了 
A.磷酰化酶 
B.核苷酸化酶 
C.乙酰化酶 
D.青霉素酶 
E.肽酰基转移酶 
答案:B 
6.易透过血脑屏障的抗菌药是 
A.四环素 
B.链霉素 
C.卡那霉素 
D.红霉素 
E.SD 
答案:B 
7.在液-液提取法中下列叙述不正确的是 
A.碱性药物必须在高于其pKa值1~2个pH单位pH介质中提取 
B.酸性药物则要在低于pKa值l~2个pH单位pH介质中提取 
C.中性药物在pH7附近提取 
D.极性大的药物通常不能用该法提取 
E.提取药物有时可改变pH条件 
答案:B 
8.下列药物中不属于广谱青霉素的是 
A.羟氨苄青霉素 
B.青霉素G 
C.氨苄青霉素 
D.羧苄青霉素 
E.替卡西林 
答案:B 
9.下列哪种抗菌药物不适用于革兰氏阴性杆菌所引起的感染 
A.庆大霉素 
B.氨苄青霉素 
C.多粘菌素 
D.青霉素 
E.四环素 
答案:D 
10.异烟肼与对氨基水杨酸合用产生协同作用的机理是 
A.在肝脏竞争乙酰化酶 
B.使异烟肼排泄减少 
C.竞争血浆蛋白 
D.促进异烟肼的吸收 
E.增加异烟肼的穿透力 
答案:D 环球网校整理

11.影响因素实验,强光照射试验以光照度为()放置10天 
A.500~15001x 
B.1000~30001x 
C.1500~25001x 
D.2000~40001x 
E.3000~50001x 
答案:D 
12.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2,苯甲酸钠的作用是 
A.助溶 
B.防腐 
C.抗氧化 
D.止痛 
E.增溶 
答案:B 
13.耐药金葡菌感染应选用 
A.青霉素G 
B.氨苄青霉素 
C.羧苄青霉素 
D。苯唑青霉素 
E.羟氨苄青霉素 
答案:A 
14.青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染 
A.肺炎杆菌 
B.绿脓杆菌 
C.破伤风杆菌 
D.变形杆菌 
E.大肠杆菌 
答案:B 
15.治疗下肢急性丹毒应首选 
A.四环素 
B.红霉素 
C.青霉素G 
D.庆大霉素 
E.氯霉素 
答案:B 
16.与核糖体50S亚基结合抑制肽酰基转移酶的是 
A.氯霉素 
B.四环素 
C.红霉素 
D.链霉素 
E.青霉素 
答案:A 
17.与核糖体50S亚基结合抑制转肽和移位的是 
A.氯霉素 
B.四环素 
C.红霉素 
D.链霉素 
E.青霉素 
答案:D 
18.产生钝化酶而耐药的有 
A.青霉素 
B.链霉素 
C.利福平 
D.红霉素 
E.异烟肼 
答案:E 
19.关于灭菌法的表述错误的是 
A.芽胞具有较强的耐热性,因此灭菌效果常以杀死芽胞为标准 
B.灭菌法是指杀死或除去物料中所有微生物的方法 
C.灭菌法的选择既要保证杀死与除去微生物又要兼顾药品的稳定性 
D.灭菌制剂均可以采用热压灭菌方法进行灭菌 
E.热压灭菌法是应用最广泛一种方法 
答案:B 
20.竞争性对抗磺胺的物质是 
A.GABA 
B.PABA 
C.TMP 
D.RNA 
E.PBPs 
答案:D

21.与丙磺舒竞争自肾小管分泌的抗生素 
A.链霉素 
B.青霉素 
C.异烟肼 
D.氯霉素 
E.红霉素 
答案:A 
22.青霉素过敏性休克应首选 
A.肾上腺素 
B.去甲肾上腺素 
C.糖皮质激素 
D.苯海拉明 
E.色甘酸钠 
答案:E  环球网校整理
23.治疗梅毒和钩端螺旋体病首选 
A.四环素 
B.红霉素 
C.青霉素 
D.庆大霉素 
E.氯霉素 
答案:D 
24.治疗肺炎球菌性肺炎首选 
A.青霉素 
B.庆大霉素 
C.红霉素 
D.四环素 
E.氯霉素 
答案:D 
25.属于大环内酯类抗生素有 
A.螺旋霉素 
B.多粘菌素 
C.林可霉素 
D.头孢菌素 
E.链霉素 
答案:B 
26.氯林可霉素与下列哪个不良反应有关 
A.肝毒性 
B.肾毒性 
C.听力下降 
D.伪膜性肠炎 
E.骨髓抑制 
答案:E 
27.金葡菌引起的急、慢性骨髓炎首选 
A.红霉素 
B.氯林可霉素 
C.氨苄青霉素 
D.庆大霉素 
E.万古霉素 
答案:B 
28.可用于结核病的氨基甙类 
A.新霉素 
B.卡那霉素 
C.丁胺卡那霉素 
D.庆大霉素 
E.妥布霉素 
答案:E 
29.下列哪个药物与速尿合用可增加耳毒性 
A.氨苄青霉素 
B.氯霉素 
C.四环素 
D.氨基苷类 
E.红霉素 
答案:C 
30.细菌性脑膜炎患者对青霉素过敏可选用 
A.氨基苷类 
B.氯霉素 
C.羧苄西林 
D.多粘菌素 
E.链霉素 
答案:D 

31.下列哪个不是氯霉素的不良反应 
A.二重感染 
B.灰婴综合征 
C.肝毒性 
D.贫血 
E.胃肠道反应 
答案:A 
32.链霉素、异烟肼、对氨基水杨酸均有下列特点 
A.杀灭结核杆菌; 
B.结核杆菌可产生耐药性 
C.能透入细胞内 
D.不透入脑脊液 
E.主要以原形由尿排泄 
答案:A 
33.异烟肼引起的神经毒性 
A.用PAS预防 
B.用维生素B,:预防 
C.维生素B6可用于防治 
D.与多巴胺受体阻断有关 
E.与脑内GABA增多有关 
答案:C 
34.治疗结核病时乙胺丁醇与链霉素合用的目的 
A.延缓耐药性产生 
B.减轻注射疼痛 
C.使药物进入病灶增多 
D.延缓链霉素的代谢 
E.增加药物吸收 
答案:A 
35.伤寒、副伤寒感染可选用 
A.红霉素 
B.羧苄青霉素 
C.氨苄青霉素 
D.青霉素 
E.林可霉素 
答案:D 
36.指出异烟肼的正确描述 
A.治疗量不良反应轻而发生率高 
B.治疗量可出现中枢神经系统功能障碍 
C.治疗量可诱发癫痫病人发生惊厥 
D.过量可引起造血系统障碍 
E.组织穿透力较差 
答案:B 
37.二重感染引起的耐药金葡菌性假膜性肠炎应选用 
A.链霉素 
B.红霉素 
C.氯霉素 
D.四环素 
E.万古霉素 
答案:A 
38.结核菌对其产生缓慢耐药性的药物 
A.异烟肼 
B.链霉素 
C.PAS 
D.利福平 
E.吡嗪酰胺 
答案:C 
39.易损害肝功能的抗结核药是 
A.异烟肼 
B.链霉素 
C.乙胺丁醇 
D.PAS 
E.以上全不是 
答案:C 
40.西眯替丁治消化性溃疡是通过阻断 
A.M受体 
B.H1受体 
C.H2受体 
D.β2受体 
E.α受体 
答案:A 

41.西咪替丁的作用是 
A.解除平滑肌痉挛 
B.抑制中枢神经系统 
C.抑制胃酸分泌 
D.抗过敏反应 
E.解热镇痛 
答案:D 
42.通过抑制质子泵减少胃酸分泌的药物是 
A.苯海拉明 
B.碳酸钙 
C.胃复康 
D.雷尼替丁 
E.奥美拉唑 
答案:D 
43.H1受体阻断剂最有效的适应症是 
A.过敏性休克 
B.支气管哮喘 
C.急慢性湿疹 
D.过敏性鼻炎 
E.药热 
答案:A 
44.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行 
A.崩解时限检查 
B.主要含量测定 
C.热原实验 
D.含量均匀度检查 
E.重(装)量差异检查 
答案:A 
45.硫酸亚铁片可用哪种方法含测 
A.中和法 
B.非水碱量法 
C.高锰酸钾法 
D.亚硝酸滴定法 
E.铈量法 
答案:A 
46.下列哪个不是泻药 
A.硫酸镁 
B.蓖麻油 
C.甘油 
D.大黄 
E.苯茚胺 
答案:E 
47.我国原临床药理基地经国家药品监督管理局重新确认并更名为 
A.国家临床药理基地 
B.国家药品临床试验基地 
C.国家药品临床研究基地 
D.国家药品临床基地: 
E.国家临床评价基地 
答案:C 
48.新药Ⅱ期临床试验的病例数为 
A.100例 
B.200例 
D.30例 
E.20~30例
答案:D
49.缓解各型心绞痛首选药物
A.亚硝酸异戊酯
B.硝酸甘油;
C.速效救心丸
D.硝苯地平
E.二硝酸异山梨醇酯
答案:A
50.下列哪一项不是硝酸酯类的禁忌症
A.脑血栓形成
B.青光眼
C.颅内压增高
D.脑出血
E.严重体位性低血压
答案:E

51.硝酸甘油舌下含服达峰时间是
A.3~5分
B.4~5分
C.2~8分
D.1~2分
E.10~15分
答案:B
52.下列哪一项属于B受体阻断剂
A.硝苯地平
B.比索洛尔
C.地尔硫?
D.双苯丙胺
E.维拉帕米
答案:D
53.那一些不属于钙离子拮抗剂
A.尼莫地平
B.拜新同
C.维拉帕米
D.地尔硫苇
E.索他洛尔
答案:B
54.预防心绞痛发作长期服用的药物是哪一种
A.索他洛尔
B.二硝酸异山梨醇酯
C.硝酸甘油
D.亚硝酸异戊酯
E.以上都不是
答案:A
55.注射剂的质检项目不包括
A.pH
B.热原
C.澄明度
D.菌检
E.均匀度
答案:E
56.下列哪一项属于非二氢吡啶类
A.硝苯地平
B.非洛地平
C.地尔硫卓
D.氨氯地平
E.尼索地平
答案:A
57.属于二氢吡啶类是
A.维拉帕米
B.苄普地尔
C.地尔硫卓
D.尼索地平
E.索他洛尔
答案:D
58.哺乳期妇女不宜使用下列哪种抗凝药
A.华法林
B.双香豆素
C.苯茚二酮
D.肝素
E.枸掾酸钠
答案:A
59.影响因素实验,高温实验供试晶在密闭器皿中分别于()温度
A.10、30、50℃
答案:C
B.40、60、80℃
C.40、70、90℃
D.50、70、90℃
E.30、60、90℃
60.母体缺乏哪一种维生素时,其乳汁可引起婴儿中毒
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素B2
D.维生素C
E.维生素D2
答案:A

61.巨幼细胞性贫血患者的遗传学缺陷决定其在治疗上采用
A.口服维生素B12
B.肌肉注射维生素B12
C.口服叶酸
D.肌肉注射叶酸
E.静脉应用叶酸
答案:B
62.华法林耐受者在应用该药治疗时出现
A.应用常规剂量时引起出血
B.应用1/2常规剂量时即引起出血
C.应用常规剂量即可见效
D.需应用比正常者大几十倍的剂量才能起到抗凝作用
E.应用该药不能耐受
答案:E
63.患消化性溃疡的老年人,不宜选用哪种H2受体阻滞剂
A.哌仑西平
B.雷尼替丁
C.西咪替丁
D.法莫替丁
E.尼扎替丁
答案:C
64.因老年人胃酸分泌减少影响吸收而造成生效变慢的药物是
A.苯巴比妥
B.吗啡
C.青霉素G
D.对乙酰氨基酸
E.乙醇
答案:D
65.不易透过血脑屏障,可在老年人中使用的药物是
A.氯丙嗪
B.卡那霉素
C.雷尼替丁
D.西咪替丁
E.氯氮卓
答案:B
66.肾功能受损的老年人可使用的药物是
A.SMZcO
B.卡那霉素
C.格列喹酮
D.非那西丁
E.地高辛
答案:A
67.老年人感染时,用药的原则是
A.使用糖皮质激素抗感染
B.选用作用温和的抗菌素,加大剂量
C.大剂量有杀菌作用的抗菌素
D.选用抑菌药物,缩短用药时间
E.选用杀菌作用强的药物,适当减少剂量,适当延长疗程,尽量避免使用有肾毒性的氨基糖苷类药物
答案:B
68.针对老年人的病生理特点,肺感染时理论上选用下列哪种抗菌药最佳
A.阿莫西林
B.庆大霉素
C.复方新诺明
D.氟哌酸
E.乙酰螺旋霉素
答案:C
69.因引发乳酸性酸血症甚至酮尿的严重不良反应而被欧美一些国家停用的口服降糖药是
A.甲磺丁脲
B.氯磺丙脲
C.丁双胍
D.二甲双胍
E.苯乙双胍
答案:D
70.某位糖尿病性肾病患者,肾功能损伤致无尿时,应选用哪种利尿药
A.氢氯噻嗪
B.乙酰唑胺
C.呋塞米
D.螺内酯
E.氨苯蝶啶
答案:A

71.一位肾功能减损的患者细菌学培养与药效试验显示其对庆大霉素敏感,考虑到该药毒性和病人情况,哪种用药方案最佳
A.每日一次应用全日剂量
B.用药次数不变每次减变量
C.减少用药次数每次用量减半
D.常规用药
E.减少用药次数每次用量不变
答案:C
72.伴有肾衰的糖尿病患者宜选用哪种磺酰脲类口福降糖药
A.氯磺丙脲
B.甲磺丁脲
C.格列喹酮
D.格列齐特
E.格列本脲
答案:A
73.肝脏疾病致肝功能受损时,不宜选用哪种H2受体阻滞剂治疗消化性溃疡
A.尼扎替丁
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.法莫替丁
E.兰百辛
答案:D
74.如何区别青霉素钾及普鲁卡因青霉素
A.先酸化再进行重氮化偶合反应
B.先碱化再进行重氮化偶合反应
C.在中性液中重氮化偶合反应
D.不可用重氮化偶合反应来区别
E.可以用铜盐反应来区别
答案:E
75.坂口反应
A.为链霉素水解产物一链霉胍的特有反应
B.为链霉素水解产物一链霉糖的特有反应
C.本反应加尿素起催化作用
D.本反应在酸性溶液中进行
E.为庆大霉素水解产物链霉素的特有反应
答案:E
76.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光度值一般应在
A.0.1~1.0
B.0.8~1.5
C.0.3~0.8
D.0.1~0.5
E.0.2~0.7
答案:A
二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
77.中和法测定青霉素含量是根据
A.分子中的羧基被碱中和
B.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成
C.D-内酰胺环被碱水解定量完成
D.B-内酰胺环被酸水解定量完成.
E.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成
答案:ACD
78.链霉素与庆大霉素的区别反应
A.茚三酮反应
B.链霉素经水解产生N-甲基葡萄糖胺反应
C.庆大霉素不经水解可产生N-葡萄糖胺反应
D.麦芽酚反应
E.铜盐反应
答案:BDE
79.四环素类药物的鉴别与浓硫酸的反应
A.四环素呈黄色
B.强力霉素呈兰色
C.金霉素呈紫色
D.土霉素呈朱红色
E.四环素呈朱红色
答案:ABCD
80.符合坂口反应的为
A.链霉素水溶液加氢氧化钠试液,水解生成链霉糖
D.链霉素水溶液加盐酸试液,水解生成链霉胍
C.链霉素水溶液加盐酸试液,水解生成链霉糖
D.链霉素水溶液加盐酸试液,水解生成链霉胺
E.链霉素水溶液加氢氧化钠试液,水解生成链霉胍
答案:ACD

81.碘量法测定青霉素含量作空白试验用
A.用供试品相当量的蒸馏水作空白试验
B.可以用经水解的样品液作空白试验来校正
C.可以用未经水解的样品液作空白试验来校正
D.不加供试液,其他同法操作作空白试验
E.用供试品相当量青霉噻唑酸标准液作空白试验
答案:ABC
82.四环类抗生素三氯化铁鉴别反应中:
A.四环类抗生素结构中具有酰胺基遇三氯化铁试液即显色
B.四环类抗生素结构中具有二甲胺基遇三氯化铁试液即显色
C.四环类抗生素结构中具有苯基遇三氯化铁试液即显色
D.四环类抗生素结构中具有酚羟基遇三氯化铁试液即显色
E.四环类抗生素结构中具有羟基遇三氯化铁试液即显色
答案:ABD
83.硫酸亚铁片可用哪种方法含测
A.中和法
B.非水碱量法
C.高锰酸钾法
D.亚硝酸滴定法
E.铈量法
答案:ABE
84.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主要含量测定
C.热原实验
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
答案:BD
85.下列那种赋形剂对配位滴定法有干扰
A.淀粉
B.蔗糖
C.滑石粉
D.硬脂酸镁
E.糊精
答案:AD
86.制剂分析是指
A.是建立对制剂中的主要成分进行含量测定
B.考查制剂中的赋形剂是否对主药的测定有干扰
C.应用物理、化学或生物测定的方法对不同剂型的药物进行分析,以检验其是否符合质量标准规定的要求
D.对制剂的稳定性进行考
E.对制剂进行分析看是否符合制剂通则
答案:ABD
87.凡检查溶出度的制剂不再做
A.含量均匀度检查
B.崩解时限的检查
C.重(装)量差异检查
D.含量测定
E.硬度检查
答案:BC
88.下列哪些赋形剂对高锰酸钾法测定硫酸亚铁有干扰:
A.滑石粉
B.硬脂酸镁
C.乳糖
D.糊精
E.蔗糖
答案:ACD
89.对已上市药物的临床评价包括
A.药物能否用于人体
B.制订药物的治疗方案
C.淘汰有严重不良反应的药物
D.开发新的应用范围
E.开发新的应用过程
答案:BC
90.临床药理学的任务是
A.对药物进行临床评价
B.改善医疗效果
C.承担临床药理学教育与培训工作
D.开展临床药理学服务
E.减少医疗费用
答案:ACD

91.新药临床评价包括
A.人体对药物的耐受性
B.药物的适应证
C.药物在人体内的药动学参数
D.确定药物最佳治疗方案
E.对药物进行不良反应监察
答案:ACDE
92.下列何种药物能中和或抑制胃酸分泌
A.哌仑西平
B.西眯替丁
C.碳酸氢钠
D.雷尼替丁
E.氢氧化铝
答案:ABDE
93.对HPLC含量测定方法考查应符合
A.精密度RSD<1%
B.精密度RSD<3,96
C.精密度RSD<2%
D.回收率98~102,%
E.回收率99.7~100.3%
答案:AB
94.能产生耳毒性的抗生素是
A.妥布霉素
B.链霉素
C.卡那霉素
D.呋塞米
E.红霉素
答案:ABCDE
95.可引起二重感染的药物是
A.四环素
B.红霉素
C.强力霉素
D.青霉素
E.氯霉素
答案:ABC
96.关于氯霉素对造血系统的毒性正确的叙述是
A.常见抑制骨髓产生白细胞减少和贫血,一般是可逆的
B.常见的抑制骨髓造血与用药剂量有关
C.再障贫血的发生与用药剂量无关
D.一旦发生再障贫血是不可逆的
E.一旦发现病人白细胞低于2500/mm时立即停药
答案:ABCDE
97.对泌尿道感染有效的药物是
A.链霉素
B.庆大霉素
C.四环素
D.氟奎诺酮
E.氨苄青霉素
答案:AB
98.通过抑制蛋白质合成而产生抗菌作用的抗生素有
A.红霉素
B.链霉素
C.四环素
D.氯霉素
E.头孢菌素类
答案:ABCDE
99.下列有关头孢菌素类的叙述哪些是正确的
A.对正在繁殖的细菌有杀菌作用
B.与青霉素有交叉过敏反应
C.具有和青霉素一样的B-内酰胺环
D.对β-内酰胺酶较稳定
E.和青霉素间无交叉耐药现象
答案:ABCD
100.TMP与SMZ组成复方的药理学依据是
A.对细菌叶酸合成有双重阻断作用
B.促进药物的分布
C.减慢药物的排泄
D.两药药动学相似可保持血浓度高峰一致
E.抗菌谱加大并出现杀菌作用
答案:CD

专业知识
一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1.中药水提取液经大孔吸附树脂法分离,被水最先洗脱下来的物质
A.皂苷
B.糖类
C.水溶性色素
D.生物碱
E.强心苷
答案:B
2.临床上用于治疗糖尿病的代替人胰岛素的是
A.牛胰岛素
B.猪胰岛素
C.马胰岛素;
D.羊胰岛素
E.以上都不是
答案:B
3.罗格列酮是下列哪种类型的哪种药物
A.噻唑烷二酮类降糖药
B.噻唑烷二酮类降血压药
C.噻唑烷二酮类利尿药
D.磺酰脲类降糖药
E.磺酰脲类利尿药
答案:A
4.吡格列酮是哪类结构的药物
A.双胍类
B.磺酰脲类
C.噻唑烷二酮类
D.α-葡萄糖苷酶抑制剂
E.氢氯噻嗪类药物
答案:C
5.区别氟脲嘧啶与环磷酰胺可采用下列什么试剂?有何现象?
A.FeCl3,紫色
B.溴水,褪色
C.AgNO3,白色沉淀
D.Na0H,红色
E.盐酸羟胺,紫红色
答案:B
6.第一个应用于临床的核苷类抗病毒药物是
A.利巴韦林
B.碘苷
C.阿昔洛韦
D.拉米夫定
E.金刚烷胺
答案:B
7.下列哪个药物为第一代喹诺酮类药物的代表药
A.诺氟沙星
B.萘啶酸
C.氧氟沙星
D.环丙沙星
E.左氟沙星
答案:B
8.下列哪个药物为第二代诺酮类药物的代表药
A.诺氟沙星
B.吡哌酸
C.氧氟沙星
D.环丙沙星
E.左氟沙星
答案:B
9.具有弱酸性的药物是
A.氯霉素
B.诺氟沙星
C.氧氟沙星
D.磺胺嘧啶
E.甲氧苄氨嘧啶
答案:D
10.药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异主要是哪一条
A.年龄因素
B.病理生理因素
C.时辰、季节的变化
D.遗传因素
E.应激反应
答案:D

11.复方新诺明的处方成分药是
A.磺胺嘧啶+磺胺甲基恶唑
B.磺胺嘧啶+丙磺舒
C.磺胺甲基异恶唑+阿昔洛韦
D.磺胺甲基异恶+甲氧苄氨嘧啶
E.磺胺嘧啶+甲氧苄氨嘧啶
答案:D
12.下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂
A.阿莫西林
B.舒巴坦
C.氯霉素
D.氨曲南
E.头孢哌酮
答案:B
13.碳青霉素与青霉素类主环结构的区别是
A.噻唑环上碳原子取代了硫原子
B.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2、3位之间有一不饱和键
C.噻唑环改成噻嗪环
D.6-内酰胺6环上位用甲氧基代替氢原子
E.噻唑环上无羧基
答案:A
14.下列哪个维生素本身不具有生物活性进入机体后经代谢才有活性
A.维生素B
B.维生素D
C.维生素K
D.维生素A
E.维生素E
答案:B
15.维生素C片剂久置变黄的反应依据是
A.还原+水解
B.水解+脱羧+氧化+聚合
C.水解+还原
D.水解+加成
E.还原
答案:B
16.下列哪个药物与2,6-二氯对苯醌氯亚胺作用,可显蓝一红变化
A.盐酸吡哆醇
B.亚硫酸氢钠甲萘醌
C.盐酸硫胺
D.抗坏血酸
E.d-生育酚
答案:A
17.为增加维生素A的稳定性应采取的措施中错误操作是
A.其制剂中加入抗坏血酸作抗氧剂
B.保护侧链,醇羟基乙酰化
C.避光,密闭保存
D.其制剂中加入维生素E作抗氧剂
E.制成油制剂
答案:D
18.维生素A进入机体后代谢成具有一定抗癌活性的产物是
A.维生素A醇
B.维生素A醛
C.鲸醇
D.环氧化物
E.维生素A酸
答案:E
19.下列哪个维生素是与酸成盐而溶于水的
A.维生素D
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素A
E.维生素K
答案:B
20.下列维生素中哪个药物是一种盐
A。维生素A
B.维生素C
C.维生素E
D.维生素B1
E.维生素D3
答案:D

21.区别维生素B1与维生素A可采用下列哪种化学反应
A.硫色素反应
B.紫脲酸铵反应
C.Vitali反应
D.Legal反应
E.还原反应
答案:A
22.维生素C的酸碱性是显
A.弱碱性
B.中性
C.两性
D.强碱性
E.弱酸性
答案:E
23.维生素D2在酸碱性上是
A.中性
B.弱酸性
C.弱碱性
D.酸碱两性
E.强酸性
答案:D
24.化学稳定性最差的局麻药是
A盐酸利多卡因
B.氟烷
C.盐酸氯胺酮
D.盐酸普鲁卡因
E.羟丁酸钠
答案:D
25.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色染料,其原因是
A.因为生成了NaOH
B.有游离芳伯氨基
C.有酯键
D.酯键水解
E.有酚羟基
答案:B
26.能够产生重氮化一偶合反应的药物是
A.盐酸美沙酮
B.盐酸哌替啶
C.磷酸可待因
D.盐酸吗啡
E.普鲁卡因
答案:E
27.可与酸成盐增加其溶解度的药物是
A.苯巴比妥
B.氯丙嗪
C.苯妥英
D.咖啡因
E.布洛芬
答案:B
28.下列哪个药物放置空气中容易被氧化变化  
A.羟丁酸钠  
B.苯巴比妥  
C.地西泮  
D.艾司唑仑  
E.盐酸奋乃静  
答案:E 
29.扑热息痛与FeCl试液作用呈紫堇色原因是 
A.结构中有芳伯氨基 
B.结构中有酯键 
C.结构中有酚羟基 
D.结构中有酰胺键 
E.以上均不是 
答案:C 
30.下列哪个药物没有抗炎作用 
A.阿司匹林 
B.双氯芬酸钠 
C.布洛芬 
D.扑热息痛 
E.吲哚美辛 
答案:D 

31.下列药物中对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是 
A.美洛昔康 
B.阿司匹林 
C.双氯芬酸钠 
D.萘普生 
E.吲哚美辛 
答案:A 
32.非甾体抗炎药吡罗昔康的作用机制是 
A.环氧合酶可逆性抑制 
B.B-内酰胺酶抑制, 
C.二氢叶酸合成酶抑制 
D.二氢叶酸还原酶抑制 
E.四氢叶酸还原酶抑制 
答案:A 
33.下列药物不溶于碳酸氢钠溶液的是 
A.吲哚美辛 
B.乙酰水杨酸 
C.扑热息痛 
D.布洛芬 
E.萘普生 
答案:C 
34.下列哪个药物较易溶于水中 
A.双氯芬酸钠 
B.吲哚美辛 
C.布洛芬 
D.萘普生 
E.吡罗昔康 
答案:A 
35.含有酰胺键易水解的药物是 
A.氟脲嘧啶 
B.哌替啶 
C.乙酰水杨酸 
D.扑热息痛 
E.磷酸可待因 
答案:D 
36.下列药物中具有抗痛风作用的是 
A.扑热息痛 
B.丙磺舒 
C.布洛芬 
D.萘普生 
E.吲哚美辛 
答案:B 
37.盐酸吗啡注射液受阳光照射或久置颜色变深,是因为发生了什么变化 
A.氧化反应 
B.异构化 
C.脱羧反应 
D.聚合反应 
E.水解反应 
答案:A 
38.盐酸吗啡注射液久置变色是由于其结构中含有哪种基团 
A.叔氮原子 
B.醇羟基 
C.酚羟基 
D.哌啶环 
E.吲哚环 
答案:C 
39.以下哪条不能正确反映出吗啡及其合成代用晶的化学结构特点 
A.分子中具有一个平坦的芳环结构 
B.分子中有平坦的芳环和一个在生理ph下能电离为阳离子的碱性中心 
C.碱性中心和平坦的芳环结构不在一个平面上 
D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构 
E.以上均不对 
答案:C 
40.含有酯键易水解的药物是 
A.哌替啶 
B.苯巴比妥 
C.利多卡因 
D.地西泮 
E.氟脲嘧啶 
答案:A 

41.儿茶酚类药物与FeCl3均能呈色的结构依据是 
A.含有叔氮原子 
B.含有醇羟基 
C.含有苯环 
D.含有邻二酚羟基 
E.含有甲基 
答案:D 
42.下列药物中能够产生重氮化一偶合反应的是 
A.麻黄碱 
B.肾上腺素 
C.异丙基肾上腺素 
D.克仑特罗 
E.甲氧明 
答案:D 
43.化学性质稳定,不容易被氧化的药物是 
A.多巴胺 
B.异丙基肾上腺素 
C.克仑特罗 
D.肾上腺素 
E.去甲肾上腺素 
答案:A 
44.下列药物中不具有儿茶酚结构的药物是 
A.克仑特罗 
B.去甲肾上腺素 
C.肾上腺素 
D.异丙基肾上腺素 
E.多巴胺 
答案:A 
45.盐酸异丙基肾上腺素的化学名称为 
A.4-[(2-异丙胺基-l-羟基)乙基]-l,2-苯二酚盐酸盐 
B.4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-1,3-苯二酚盐酸盐 
C.5-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-l,3-苯二酚盐酸盐 
D.5-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-l,2-苯二酚盐酸盐 
E.4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-]1,5-苯二酚盐酸盐 
答案:A 
46.现代医院药事管理的中心是 
A.保证药品质量. 
B.保证药品疗效 
C.保证药品经营效益 
D.临床药学管理 
E.患者合理用药 
答案:E 
47.医疗机构配制制剂的最重要条件是 
A.有技术人员 
B.有洁净环境 
C.有《医疗制剂许可证》 
D.有经批准品种 
E.检验合格 
答案:C 
48.由九届人大20次会议修订通过的《药品管理法》的实施日期是 
A.1985年7月1日 
B.2001年2月28日 
C.2001年7月1日 
D.2001年12月1日 
E.2002年1月1日 
答案:D 
49.己被撤消批准文号的药品 
A.不得继续生产、销售 
B.按假药论处 
C.按劣药论处 
D.由当地药品监督管理部门监督销毁 
E.进行再评价 
答案:A 
50.下列药品属于按劣药处理的是 
A.使用未取得批准文号的原料药生产的 
B.必须批准而未经批准生产的 
C.药品所含成分与国家药品标准规定不符的 
D.被污染的 
E.直接接触药品的包装材料未经批准的 
答案:E
 
51.下列药品属于按假药论处的是 
A.直接接触药品的包装材料未经批准的 
B.变质的 
C.未规定有效期的 
D.更改生产批号的 
E.擅自添加防腐剂的 
答案:B 
52.按药品法规定,国家限制或者禁止出口的药品是 
A.中药保护品种 
B.取得专利的药品 
C.行政保护的药品 
D.国内供应不足的药品 
E.不合格的药品 
答案:D 
53.下列不属于《药品管理法》适用范围的是 
A.药品生产企业 
B.药品教学单位 
C.药品研制单位 
D.药品监督管理部门 
E.药品检验机构 
答案:B 
54.不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是 
A.戒毒药品 
B.麻醉药品 
C.精神药品 
D.毒性药品 
答案:A 
55.下列不属于国家发展药品的方针政策的是 
A.国家发展现代药和传统药 
B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用 
C.保护野生药材资源 
D.鼓励培育中药材 
E.保障人民用药安全 
答案:E 
56.城乡集贸市场可以出售 
A.中药材 
B.中药饮片 
C.中成药 
D.医院制剂 
E.价格放开的药品 
答案:A 
57.《药品生产许可证》上必须标明 
A.生产范围和生产条件 
B.有效期和生产条件 
C.生产条件和企业名称 
D.有效期和生产范围 
E.生产范围和经营范围 
答案:D 
58.关于药品生产,下列叙述不正确的是 
A.所有药品生产均须按国家药品标准进行 
B.药品生产须按经批准的生产工艺进行 
C.药品生产所用原料、辅料,均须符合药用要求 
D.药品生产,必须建立完整的生产记录 
E.经批准,药品生产企业可以接受委托生产药品 
答案:A  环球网校整理
59.《医疗机构制剂许可证》应当标明 
A.制剂品种范围 
B.制剂条件 
C.有效期 
D.制剂地点 
E剂价格, 
答案:C 
60.生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给 
A.批准文号 
B.证书 
C.生产许可证 
D.生产证明 
E.质量标准 
答案:A 

61.负责对进口药品进行检验的是 
A.海关 
B.口岸药检所 
C.省药检所 
D.药品监督部门 
E.中检所 
答案:B 
62.对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当 
A.组织再评价 
B.视为假药 
C.按劣药处理 
D.销毁 
E.撤消进口药品注册证书或批准文号 
答案:E 
63.允许药品进口的口岸的批准部门是 
A.药品监督管理部门 
B.海关 
C.国务院 
D.国家经贸委 
E.全国人大 
答案:C 
64.已被撤消进口药品注册证书的药品 
A.按假药论处 
B.按劣药论处 
C.组织再评价 
D.禁止进口、销售和使用 
E.由有关部门销毁 
答案:D 
65.进口、出口麻醉药品和精神药品,
展开剩余
资料下载
历年真题
精选课程
老师直播

注册电脑版

版权所有©环球网校All Rights Reserved