执业药师辅导资料试题(专业知识2)

|0·2009-10-19 15:27:29浏览收藏

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专业知识
一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1．中药水提取液经大孔吸附树脂法分离，被水最先洗脱下来的物质
A．皂苷
B．糖类
C．水溶性色素
D．生物碱
E．强心苷
答案：B
2．临床上用于治疗糖尿病的代替人胰岛素的是
A．牛胰岛素
B．猪胰岛素
C．马胰岛素；
D．羊胰岛素
E．以上都不是
答案：B
3．罗格列酮是下列哪种类型的哪种药物
A．噻唑烷二酮类降糖药
B．噻唑烷二酮类降血压药
C．噻唑烷二酮类利尿药
D．磺酰脲类降糖药
E．磺酰脲类利尿药
答案：A
4．吡格列酮是哪类结构的药物
A．双胍类
B．磺酰脲类
C．噻唑烷二酮类
D．α-葡萄糖苷酶抑制剂
E．氢氯噻嗪类药物
答案：C
5．区别氟脲嘧啶与环磷酰胺可采用下列什么试剂?有何现象?
A．FeCl3，紫色
B．溴水，褪色
C．AgNO3，白色沉淀
D．Na0H，红色
E．盐酸羟胺，紫红色
答案：B
6．第一个应用于临床的核苷类抗病毒药物是
A．利巴韦林
B．碘苷
C．阿昔洛韦
D．拉米夫定
E．金刚烷胺
答案：B
7．下列哪个药物为第一代喹诺酮类药物的代表药
A．诺氟沙星
B．萘啶酸
C．氧氟沙星
D．环丙沙星
E．左氟沙星
答案：B
8．下列哪个药物为第二代诺酮类药物的代表药
A．诺氟沙星
B．吡哌酸
C．氧氟沙星
D．环丙沙星
E．左氟沙星
答案：B
9．具有弱酸性的药物是
A．氯霉素
B．诺氟沙星
C．氧氟沙星
D．磺胺嘧啶
E．甲氧苄氨嘧啶
答案：D
10．药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异主要是哪一条
A．年龄因素
B．病理生理因素
C．时辰、季节的变化
D．遗传因素
E．应激反应
答案：D

11．复方新诺明的处方成分药是
A．磺胺嘧啶+磺胺甲基恶唑
B．磺胺嘧啶+丙磺舒
C．磺胺甲基异恶唑+阿昔洛韦
D．磺胺甲基异恶+甲氧苄氨嘧啶
E．磺胺嘧啶+甲氧苄氨嘧啶
答案：D
12．下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂
A．阿莫西林
B．舒巴坦
C．氯霉素
D．氨曲南
E．头孢哌酮
答案：B
13．碳青霉素与青霉素类主环结构的区别是
A．噻唑环上碳原子取代了硫原子
B．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2、3位之间有一不饱和键
C．噻唑环改成噻嗪环
D．6-内酰胺6环上位用甲氧基代替氢原子
E．噻唑环上无羧基
答案：A
14．下列哪个维生素本身不具有生物活性进入机体后经代谢才有活性
A．维生素B
B．维生素D
C．维生素K
D．维生素A
E．维生素E
答案：B
15．维生素C片剂久置变黄的反应依据是
A．还原+水解
B．水解+脱羧+氧化+聚合
C．水解+还原
D．水解+加成
E．还原
答案：B
16．下列哪个药物与2，6-二氯对苯醌氯亚胺作用，可显蓝一红变化
A．盐酸吡哆醇
B．亚硫酸氢钠甲萘醌
C．盐酸硫胺
D．抗坏血酸
E．d-生育酚
答案：A
17．为增加维生素A的稳定性应采取的措施中错误操作是
A．其制剂中加入抗坏血酸作抗氧剂
B．保护侧链，醇羟基乙酰化
C．避光，密闭保存
D．其制剂中加入维生素E作抗氧剂
E．制成油制剂
答案：D
18．维生素A进入机体后代谢成具有一定抗癌活性的产物是
A．维生素A醇
B．维生素A醛
C．鲸醇
D．环氧化物
E．维生素A酸
答案：E
19．下列哪个维生素是与酸成盐而溶于水的
A．维生素D
B．维生素B
C．维生素C
D．维生素A
E．维生素K
答案：B
20．下列维生素中哪个药物是一种盐
A。维生素A
B．维生素C
C．维生素E
D．维生素B1
E．维生素D3
答案：D

21．区别维生素B1与维生素A可采用下列哪种化学反应
A．硫色素反应
B．紫脲酸铵反应
C．Vitali反应
D．Legal反应
E．还原反应
答案：A
22．维生素C的酸碱性是显
A．弱碱性
B．中性
C．两性
D．强碱性
E．弱酸性
答案：E
23．维生素D2在酸碱性上是
A．中性
B．弱酸性
C．弱碱性
D．酸碱两性
E．强酸性
答案：D
24．化学稳定性最差的局麻药是
A盐酸利多卡因
B．氟烷
C．盐酸氯胺酮
D．盐酸普鲁卡因
E．羟丁酸钠
答案：D
25．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色染料，其原因是
A．因为生成了NaOH
B．有游离芳伯氨基
C．有酯键
D．酯键水解
E．有酚羟基
答案：B
26．能够产生重氮化一偶合反应的药物是
A．盐酸美沙酮
B．盐酸哌替啶
C．磷酸可待因
D．盐酸吗啡
E．普鲁卡因
答案：E
27．可与酸成盐增加其溶解度的药物是
A．苯巴比妥
B．氯丙嗪
C．苯妥英
D．咖啡因
E．布洛芬
答案：B
28．下列哪个药物放置空气中容易被氧化变化
A．羟丁酸钠
B．苯巴比妥
C．地西泮
D．艾司唑仑
E．盐酸奋乃静
答案：E
29．扑热息痛与FeCl试液作用呈紫堇色原因是
A．结构中有芳伯氨基
B．结构中有酯键
C．结构中有酚羟基
D．结构中有酰胺键
E．以上均不是
答案：C
30．下列哪个药物没有抗炎作用
A．阿司匹林
B．双氯芬酸钠
C．布洛芬
D．扑热息痛
E．吲哚美辛
答案：D

31．下列药物中对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是
A．美洛昔康
B．阿司匹林
C．双氯芬酸钠
D．萘普生
E．吲哚美辛
答案：A
32．非甾体抗炎药吡罗昔康的作用机制是
A．环氧合酶可逆性抑制
B．B-内酰胺酶抑制，
C．二氢叶酸合成酶抑制
D．二氢叶酸还原酶抑制
E．四氢叶酸还原酶抑制
答案：A
33．下列药物不溶于碳酸氢钠溶液的是
A．吲哚美辛
B．乙酰水杨酸
C．扑热息痛
D．布洛芬
E．萘普生
答案：C
34．下列哪个药物较易溶于水中
A．双氯芬酸钠
B．吲哚美辛
C．布洛芬
D．萘普生
E．吡罗昔康
答案：A
35．含有酰胺键易水解的药物是
A．氟脲嘧啶
B．哌替啶
C．乙酰水杨酸
D．扑热息痛
E．磷酸可待因
答案：D
36．下列药物中具有抗痛风作用的是
A．扑热息痛
B．丙磺舒
C．布洛芬
D．萘普生
E．吲哚美辛
答案：B
37．盐酸吗啡注射液受阳光照射或久置颜色变深，是因为发生了什么变化
A．氧化反应
B．异构化
C．脱羧反应
D．聚合反应
E．水解反应
答案：A
38．盐酸吗啡注射液久置变色是由于其结构中含有哪种基团
A．叔氮原子
B．醇羟基
C．酚羟基
D．哌啶环
E．吲哚环
答案：C
39．以下哪条不能正确反映出吗啡及其合成代用晶的化学结构特点
A．分子中具有一个平坦的芳环结构
B．分子中有平坦的芳环和一个在生理ph下能电离为阳离子的碱性中心
C．碱性中心和平坦的芳环结构不在一个平面上
D．含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构
E．以上均不对
答案：C
40．含有酯键易水解的药物是
A．哌替啶
B．苯巴比妥
C．利多卡因
D．地西泮
E．氟脲嘧啶
答案：A

41．儿茶酚类药物与FeCl3均能呈色的结构依据是
A．含有叔氮原子
B．含有醇羟基
C．含有苯环
D．含有邻二酚羟基
E．含有甲基
答案：D
42．下列药物中能够产生重氮化一偶合反应的是
A．麻黄碱
B．肾上腺素
C．异丙基肾上腺素
D．克仑特罗
E．甲氧明
答案：D
43．化学性质稳定，不容易被氧化的药物是
A．多巴胺
B．异丙基肾上腺素
C．克仑特罗
D．肾上腺素
E．去甲肾上腺素
答案：A
44．下列药物中不具有儿茶酚结构的药物是
A．克仑特罗
B．去甲肾上腺素
C．肾上腺素
D．异丙基肾上腺素
E．多巴胺
答案：A
45．盐酸异丙基肾上腺素的化学名称为
A．4-[(2-异丙胺基-l-羟基)乙基]-l，2-苯二酚盐酸盐
B．4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-1，3-苯二酚盐酸盐
C．5-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-l，3-苯二酚盐酸盐
D．5-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-l，2-苯二酚盐酸盐
E．4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-]1，5-苯二酚盐酸盐
答案：A
46．现代医院药事管理的中心是
A．保证药品质量．
B．保证药品疗效
C．保证药品经营效益
D．临床药学管理
E．患者合理用药
答案：E
47．医疗机构配制制剂的最重要条件是
A．有技术人员
B．有洁净环境
C．有《医疗制剂许可证》
D．有经批准品种
E．检验合格
答案：C
48．由九届人大20次会议修订通过的《药品管理法》的实施日期是
A．1985年7月1日
B．2001年2月28日
C．2001年7月1日
D．2001年12月1日
E．2002年1月1日
答案：D
49．己被撤消批准文号的药品
A．不得继续生产、销售
B．按假药论处
C．按劣药论处
D．由当地药品监督管理部门监督销毁
E．进行再评价
答案：A
50．下列药品属于按劣药处理的是
A．使用未取得批准文号的原料药生产的
B．必须批准而未经批准生产的
C．药品所含成分与国家药品标准规定不符的
D．被污染的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
答案：E

51．下列药品属于按假药论处的是
A．直接接触药品的包装材料未经批准的
B．变质的
C．未规定有效期的
D．更改生产批号的
E．擅自添加防腐剂的
答案：B
52．按药品法规定，国家限制或者禁止出口的药品是
A．中药保护品种
B．取得专利的药品
C．行政保护的药品
D．国内供应不足的药品
E．不合格的药品
答案：D
53．下列不属于《药品管理法》适用范围的是
A．药品生产企业
B．药品教学单位
C．药品研制单位
D．药品监督管理部门
E．药品检验机构
答案：B
54．不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是
A．戒毒药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．毒性药品
答案：A
55．下列不属于国家发展药品的方针政策的是
A．国家发展现代药和传统药
B．充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
C．保护野生药材资源
D．鼓励培育中药材
E．保障人民用药安全
答案：E
56．城乡集贸市场可以出售
A．中药材
B．中药饮片
C．中成药
D．医院制剂
E．价格放开的药品
答案：A
57．《药品生产许可证》上必须标明
A．生产范围和生产条件
B．有效期和生产条件
C．生产条件和企业名称
D．有效期和生产范围
E．生产范围和经营范围
答案：D
58．关于药品生产，下列叙述不正确的是
A．所有药品生产均须按国家药品标准进行
B．药品生产须按经批准的生产工艺进行
C．药品生产所用原料、辅料，均须符合药用要求
D．药品生产，必须建立完整的生产记录
E．经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
答案：A
59．《医疗机构制剂许可证》应当标明
A．制剂品种范围
B．制剂条件
C．有效期
D．制剂地点
E剂价格，
答案：C
60．生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给
A．批准文号
B．证书
C．生产许可证
D．生产证明
E．质量标准
答案：A

61．负责对进口药品进行检验的是
A．海关
B．口岸药检所
C．省药检所
D．药品监督部门
E．中检所
答案：B
62．对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当
A．组织再评价
B．视为假药
C．按劣药处理
D．销毁
E．撤消进口药品注册证书或批准文号
答案：E
63．允许药品进口的口岸的批准部门是
A．药品监督管理部门
B．海关
C．国务院
D．国家经贸委
E．全国人大
答案：C
64．已被撤消进口药品注册证书的药品
A．按假药论处
B．按劣药论处
C．组织再评价
D．禁止进口、销售和使用
E．由有关部门销毁
答案：D
65．进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有
A．许可证
B．准许证
C．注册证
D．合格证
E．批准文号
答案：B
66．列入国家药品标准的药品名称为药品的
A．通用名称
B．化学名称
C．非专利名称
D．商品名
E．常用名称
答案：A
67．药品管理法规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，必须印有
A．批准文号
B．规定的标志
C．色标
D．生产单位
E．适应证
答案：B
68．关于药品价格管理，下列叙述中错误的是
A．有些药品实行市场调节价
B．药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C．政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D．药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E．医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数
答案：C
69．不得进行广告宣传的药品是
A．处方药
B．非处方药
C．戒毒药品
D．未取得广告批准文号的药品
E．贵重药品药学专业药师资格考试专业知识
答案：D
70．药品监督管理部门对药品采取查封、扣押等强制行政措施后作出行政处理决定的时限是
A．7日
B．10日
C．15日
D．20日
E．30日
答案：A

71．对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的
A．实际价值
B．声明价格
C．货值金额
D．估价
E．协议价格
答案：C
72．药品管理法所指药品生产，不包括
A．中药材的种植、采集和饲养
B．中药饮片的生产
C．放射性药品的生产
D．血液制品的生产
E．诊断药品的生产
答案：A
73．目前在药品的购销活动中存在着比较严重的给予、收受回扣等不正之风。我国新修订的《药品管理法》对此现象给予了法律的规定：禁止在药品购销活动中给予、收受回扣或其他财物。依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚是哪个部门的职责
A．药品监督管理部门
B．卫生行政部门
C．医药行业主管部门
D．工商行政管理部门
E．监察部门
答案：D
74．固体分散体中药物溶出速度的比较
A．微晶状>无定形>分子态
B．无定形>微晶态>分子态
C．分子态>微晶态>无定形
D．微晶态>分子态>无定形
E．分子态>无定形>微晶状
答案：E
75．以下各成分哪种不用于薄膜衣材料
A．玉米朊
B．HPMC
C．EudragitE
D．PVP
E．滑石粉
答案：E
76．CAP可做为片剂的何种材料?
A．肠溶衣
B．糖衣
C．胃溶衣
D．崩解剂
E．润滑剂
答案：A
二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
77．压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限
A．颗粒流动性差
B．压力过大
C．加料斗内的颗粒过多或过少
D．颗粒细粉多
E．颗粒干燥不足
答案：ACD
78．片剂生产中湿法制粒压片的目的是
A．提高药物的稳定性
B．改善物料的流动性
C．改善药物的溶出速度
D．提高药物的可压性
E．减少粉尘飞扬
答案：BDE
79．对于难溶性药物，哪些方法可使其溶出得到改善
A．制成固体分散体后，压片
B．制备研磨混合物后压片
C．将药粉粉碎成极细粉
D．加入表面活性剂
E．用干法制粒压片
答案：ABCD
80．影响片剂成形的因素有
A．药物性质
B．冲模大小
C．结晶水及含水量
D．黏合剂与润滑剂
E．压片机的类型
答案：ACD

81．制备片剂发生松片的原因是
A．黏合剂选用不当
B．润滑剂使用过多
C．片剂硬度不够
D．原料中含结晶水
E．颗粒硬度大
答案：ABC
82．片剂的制粒压片法有
A．湿法制粒压片
B．一步制粒法压片
C．全粉末直接压片
D．滚压法制粒压片
E．结晶直接压片
答案：ABD
83．下列关于片剂制备的叙述中，错误的为
A．颗粒中细粉过多，容易造成粘冲
B．颗粒硬度小，压片后崩解快
C．颗粒过干会造成裂片
D．可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢
E．随压力增大，片剂的崩解时间都会延长
答案：ABE
84．可作片剂的崩解剂的是
A．羟丙甲纤维素
B．交联聚维酮
C．聚维酮
D．交联羧甲基纤维素钠
E．羧甲基纤维素钠
答案：BD
85．下列片剂应进行含量均匀度检查
A．主药含量小于10mg
B．主药含量小于5mg
C．主药含量小于2mg
D．主药含量小于每片片重的5％
E．主药含量小于每片片重的10％
答案：AD
86．固体制剂生产中关于制粒的正确表述是
A．改善物料的流动性
B．防止各种成分因粒度、密度的差异在加上过程中出现离析现象
C．改变药物在体内的分布
D．改善物料在制片过程中压力传递的均匀性
E．提高药物的生物利用度
答案：ABD
87．下列药品中属于按劣药处理的有
A．变质的
B．未标明有效期的
C．不注明生产批号的
D．被污染的
E．有关部门规定禁止使用的
答案：BC
88．下列药品属于按假药处理的有
A．变质的
B．超过有效期的
C．标明的适应证超出规定范围的
D．被污染的
E．不标明有效期的
答案：ACD
89．药品法规定，除中药饮片外，药品的生产必须按照下列什么进行
A．GMP
B．国家药品标准
C．经批准的生产工艺规程
D．企业的质量要求
E．客户的质量要求
答案：BC
90．药品法规定，医疗机构应当经常考查本单位所使用药品的
A．质量
B．价格
C．疗效
D．反应
E．毒副作用
答案：ACD

91．下列属于药品管理法立法目的有
A．加强药品监督管理
B．增进药品疗效
C．维护人民用药的合法权益
D．保证药品质量
E．保障人体用药安全
答案：ACDE
92．下列关于盐酸异丙基肾上腺素理化性质的叙述正确的是
A．游离体异丙基肾上腺素显酸、碱两性，可溶于酸，亦可溶于碱
B．本品分子结构中苯环3、4位有羟基，侧链有氨基，此种结构称为儿茶酚胺
C．本晶具有酚羟基，遇三氯化铁试液显深棕色
D．本品遇光和空气渐变色，在碱性溶液中变色更快
E．本品为9受体激动药，有舒张支气管的作用
答案：ABDE
93．正在开发用于治疗老年性痴呆病的药物有：
A．毒扁豆碱
B．加兰他敏
C．碘解磷定
D．樟柳碱
E．氯化筒箭毒碱
答案：AB
94．关于阿司匹林的正确描述为
A．抗炎作用主要是通过抑制环氧合酶
B．主要不良反应为胃肠道刺激性
C．可预防某些心血管系统疾病
D．有酚羟基与FeCl3显色
E．有酯键易水解
答案：ABCDE
95．吲哚美辛具有那些理化性质
A．含酰胺键，易发生水解反应
B．含吲哚环，易被氧化
C．含羧基，可溶于Na2C0溶液
D．含嘧啶环，易被氧化
E．含喹啉环，显碱性
答案：ABC
96．下列那种药物可被水解
A．苯巴比妥
B．地西泮
C．普鲁卡因
D．利多卡因
E．盐酸哌替啶
答案：ABCDE
97．巴比妥类药物的药效主要受下列那些因素的影响
A．脂／水分配系数
B．C5位取代基
C．1位取代基
D．适当的化学稳定性
E．分子中电荷密度分布
答案：AB
98．以下哪些因素可影响易被氧化药物的变质速度
A．水溶液的ph值
B．空气中的氧
C．紫外线
D．重金属离子
E．环境温度
答案：ABCDE
99．下列那些理化性质与盐酸普鲁卡因相符
A．易被氧化变色
B．有酯键易水解，水溶液ph=3～3．5时稳定性最大
C．有芳伯氨基，可发生氮化一偶合反应
D．易溶于水
E．易发生脱羧反应
答案：ABCD
100．奥复星即
A．环丙氟派酸
B．环丙沙星
C．氧氟沙星
D．氟嗪酸
E．诺氟沙星
答案：CD

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