短信预约提醒成功
相关专业知识
一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1．有效不应期相对延长，判断下列哪项是错误的
A．动作电位延长，往往有效不应期亦延长
B．动作电位缩短，往往有效不应期亦缩短
C．两者的延长或缩短不是呈固定比例的
D．需要有效不应期延长大于动作电位延长
E．需要有效不应期缩短大于动作电位缩短
答案：E
2．下列哪项不是有效不应期相对延长判断
A．RP延长大于APD延长
B．AERP缩短小于APD缩短
C．APD延长ERP亦延长
D．APD缩短ERP延长
E．两者延长与缩短不呈固定比例
答案：C
3．哪一项不是奎尼丁的电生理作用
A．除极时钠离子内流
B．阻止4位相钠离子内流
C．抑制钾离子外流APD延长
D．对钠离子抑制远远大于对钾离子抑制
E．促使3位相钾离子外流
答案：C
4．奎尼丁蛋白结合率是
A．约80～85％
B．约90％
C．达90％以上
D．小于70％
E．以上都不是
答案：A
5．哪一项不是奎尼丁适应证
A．室上性心动过速
B．房性早搏
C．结性早搏
D．房颤
E．室速
答案：B
6．哪一项不是利多卡因电生理作用
A．促进4位相钾离子外流
B．促进3位相钾离子外流
C．该药对钠离子通透性亦提高
D．对钾离子通透性远远大于钠离子通透性
E．阻止4位相钠内流
答案：B
7．有效不应期相对延长，判断哪项错误
A．APD延长往往ERP亦延长
B．APD缩短往往ERP亦缩短
C．两者的延长和缩短是呈固定比例
D．需要ERP延长大于APD延长
E．需要ERP缩短小于APD缩短
答案：C
8．利多卡因的消除半衰期
A．1～2h
B．2～3h
C．小于1h
D．4～5h
E．30min
答案：A
9．利多卡因的结合率
A．60～70Q6
B．大于70％
C．80％
D．85％
E．90％
答案：A
10．环磷酰胺对肿瘤细胞的高度选择性是由于
A．是细胞周期特异性药物
B．借助于正常细胞的酶促去毒作用实现
C．不在正常细胞中代谢
D．在肝脏中进行去毒转化
E．不能进入正常细胞
答案：B
11．第一个口服的青霉素是
A．青霉素G
B．青霉素V
C．苯唑青霉素西林
D．氨苄西林
E．甲氧苯青霉素
答案：D
12．维生素A进入机体后产生的与维生素A活性相同的第一步代谢产物是
A．维生素A醇
B．维生素A醛
C．维甲酸
D．维生素Al
E．维生素A酸
答案：B
13．下列哪个药物具有硫色素反应
A．甲氧苄氨嘧啶
B．咖啡因
C．维生素D
D．维生素B
E．维生素K3
答案：D
14．盐酸普鲁卡因最稳定的ph值是
A．ph=1～2
B．ph=6．5～7
C．ph=3～3．5
D．ph=8～9
E．ph=11～12
答案：C
15．地西泮的体内活性代谢产物是
A．利眠宁
B．奥沙西泮
C．阿普唑仑
D．艾司唑仑
E．以上均不是
答案：B
16．巴比妥类药物药效主要取决于下列哪个因素
A．药物的水溶性
B．药物分子的电荷分布
C．6位取代基
D．C5取代基
E．药物的极性
答案：D
17．根据结构分析巴比妥类药物的水解性是由于其结构中存在
A．酯键
B．酰亚胺结构
C．醚键
D．芳伯氨基
E．酚羟基
答案：B
18．含有三氮唑环的药物是
A．地西泮
B．艾司唑仑
C．苯巴比妥
D．异戊巴比妥
E．苯妥英钠
答案：B
19．盐酸氯丙嗪遇光易被氧化变色是由于其结构中存在
A．异咯嗪环
B．吩噻嗪环
C．酚羟基
D．芳伯氨基
E．吲哚环
答案：D
20．扑热息痛水解后可与NAN02液反应，再与碱性6-萘酚偶合，其依据为
A．因为生成CH3COOH
B．酰胺基水解
C．产生物有芳伯氨基
D．产生物有酚羟基
E．产生物有苯环
答案：C
21．下列哪种药物在碳酸钠溶液中不溶解
A．阿司匹林
B．吲哚美辛
C．布洛芬
D．萘普生
E．贝诺酯
答案：E
22．下列药物结构中没有苯环的是
A．苯巴比妥
B．利多卡因
C．普鲁卡因
D．别嘌醇
E．地西泮
答案：D
23．可与FeCl3试液直接呈色的药物是
A．磷酸可待因
B．盐酸哌替啶
C．盐酸美沙酮
D．盐酸吗啡
E．基酯水杨酸
答案：D
24．含哌啶环的药物是
A．地西泮
B．苯巴比妥
C．别嘌醇
E．艾司唑仑
答案：D
25．颠茄类生物碱中中枢作用最强的是
A．阿托品
B．樟柳碱
C．东莨菪碱
D．山莨菪碱
E．丁溴东莨菪碱
答案：C
26．胆碱酯酶抑制剂临床用于治疗
A．治疗胃溃疡
B．治疗重症肌无力和青光眼
C．抗过敏
D．麻醉前给药
E．以上都不对
答案：B
27．属于β受体阻断剂的药物是
A．去甲肾上腺素
B．多巴胺
C．异丙基肾上腺素
D．普萘洛尔
E．间羟胺
答案：D
28．下列药物中属于肾上腺素能n -受体激动剂的是
A．异丙基肾上腺素
B．特布他林
C．克仑特罗
D．氯丙那林
E．去氧肾上腺素
答案：E
29．下列药物中属于肾上腺素能β-受体激动剂的是
A．甲氧明
B．去甲肾上腺素
C．麻黄碱
D．去氧肾上腺素
E．克仑特罗
答案：E
30．具有芳伯氨基的药物是
A．甲氧明
B．扑热息痛
C．肾上腺素
D．去甲肾上腺素
E．克仑特罗
答案：E
31．能与铜-吡啶试液反应显绿色的是
A．硫喷妥钠
B．巴比妥
C．苯巴比妥
D．异戊巴比妥
E．司可巴比妥
答案：A
32．影响物料干燥速率的因素是
A．提高热空气的温度
B．降低空气的湿度
C．改善物料的分散度
D．提高物料的温度
E．A、B、C、D都是
答案：E
33．我国开始实施处方药与非处方药分类管理制度的时间是
A．1999年12月1日
B．2000年5月1日
C．2000年1月1日
D．2001年1月1日
E．2000年7月1日
答案：C
34．对违反药品法规定，给用药人造成损害的，应当依法承担
A．行政处罚
B．行政处分
C．刑事责任
D．赔偿责任
E．行政责任
答案：D
35．被撤消药品广告批准文号后不再受理该药品广告申请的时限是
A．半年
B．三年
C．二年
D．1．5年
E．1年
答案：E
36．从下列叙述中选出错误的
A．熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却
B．共沉淀物是由固体药物与载体二者以恰当比例而形成的非结晶性无定型物
C．固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物
D．常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂一熔融法、研磨法等、
E．固体药物在载体中以分子状态分散时，称为固态溶液，此种情况药物的溶出最快
答案：A
37．可作片剂泡腾崩解剂的是
A．枸橼酸与碳酸氢钠
B．PVP
C．淀粉
D．CMS-Na
E．预胶化淀粉
答案：A
38．可作片剂崩解剂的是
A．PVP
B．PEG
C．干淀粉
D．CMC-Na
E．微粉硅胶
答案：C
39．常用于粉末直接压片的填充剂是
A．滑石粉
B．聚乙二醇
C．淀粉
D．微粉硅胶
E．预胶化淀粉
答案：E
40．用可见分光光度法测定主药药物含量起干扰的是
A．蔗糖
B．乳糖
C．酒石酸
D．草酸
E．滑石粉
答案：E
41．可作片剂崩解剂的是
A．PVP
B．PEG
C．千淀粉
D．CMC-Na
E．微粉硅胶
答案：C
42．同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是
A．枸橼酸与碳酸钠
B．聚乙二醇
C．淀粉
D．羧甲基淀粉钠
E．滑石粉
答案：C
43．同时可作片剂黏合剂与填充剂的是
A．聚乙二醇
B．淀粉
C．羟甲基淀粉钠
D．糊精
E．硬脂酸镁
答案：D
44．按崩解时限检查，普通片剂应在多长时间内崩解
A．15min
B．30min
C．60min
D．20min
E．10min
答案：A
45．羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料
A．稀释剂
B．黏合剂
C．润滑剂
D．崩解剂
E．润湿剂
答案：D
46．以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用
A．增加颗粒的流动性
B．促进片剂在胃中的润湿
C．使片剂易于从冲模中推出
D．防止颗粒黏附于冲头上
E．减少冲头、冲模的损失
答案：B
47．一步制粒机可完成的工序是
A．粉碎一混合一制粒一干燥
B．混合一制粒一干燥
C．过筛一制粒一混合一干燥
D．过筛一制粒一混合
E．制粒一混合一干燥
答案：B
48．有关片剂包衣错误的叙述是
A．可以控制药物在胃肠道的释放速度
B．用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
C．乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料
D．滚转包衣法也适用于包肠溶衣
E．用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性
答案：B
49．压片时造成粘冲原因的错误表达是
A．压力过大
B．冲头表面粗糙
C．润滑剂用量不当
D．颗粒含水量过多
E．颗粒吸湿
答案：A
50．淀粉浆作黏合剂的常用浓度为
A．5％以下
B．5％～10％
C．5％～30％
D．20％～40％
E．50％以上
答案：C
51．压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为
A．裂片
B．松片
C．花斑
D．粘冲
E．色斑
答案：D
52．下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是
A．乙基纤维素
B．甲基纤维素
C．醋酸纤维素酞酸酯
D．聚乙醇
E．丙烯酸树脂
答案：C
53．用包衣锅包糖衣的工序为
A．糖衣层一隔离层一色糖衣层一糖衣层一打光
B．隔离层一粉衣层一糖衣层一色糖衣层一打光
C．糖衣层一隔离g一糖衣层一色糖衣层一打光
D．隔离层一粉衣层一色糖衣层一糖衣层一打光
E．粉衣层一色糖衣层一隔离层一糖衣层一打光
答案：B
54．湿法制粒工艺流程图为
A．原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片
B．原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片
C．原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一整粒一压片
D．原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一聘粒一干燥一压片
E．原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一干燥一压片
答案：B
55．中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行
A．崩解时限检查
B．主药含量测定
C．热原试验
D．溶出度测定
E．重(装)量差异检查
答案：E
56．属于被动靶向给药系统的是
A．DNA-柔红霉素结合物
B．药物-抗体结合物
C．抗体-药物载体复合物
D．氨苄青霉素毫微囊
E．磁性微球
答案：D
57．下列哪个为软膏剂的基质，又为皮肤的滋润剂
A．PEG
B．甘油
C．山梨醇
D．乙醇
E．异丙醇
答案：B
58．不属于水溶性软膏基质的是
A．甲基纤维素
B．聚丙烯酸
C．卡波普
D．聚乙二醇
E．凡士林
答案：E
59．增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是
A．插入肛门2厘米处有利于药物吸收
B．栓剂使用时塞得深(6厘米)，生物利用度好
C．粪便的存在有利于药物吸收
D．脂溶性药物释放药物快有利干药物吸收
E．pKa小于4．5的弱酸性药物吸收加快
答案：A
60．全身用药的栓剂在直肠中的最佳用药部位是
A．应距肛门口约2cm
B．接近直肠上静脉
C．接近直肠下静脉
D．接近肛门括约肌
E．接近直肠上、中、下静脉
答案：A
61．亲水性凝胶骨架片的材料为
A．硅橡胶
B．蜡类
C．羟丙甲纤维素
D．聚乙烯
E．脂肪
答案：C
62．将安体舒通微分化为粒度小于10uM不少于90％微粉，其目的是
A．为减轻对胃的刺激
B．增加溶出速度，改善吸收状况
C．为使其具有延效性
D．为改善其崩解性
E．以上都是
答案：B
63．有关滴眼剂的正确表述是
A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌
B．滴眼剂通常要求进行热原检查
C．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂
D．黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长
E．药物只能通过角膜吸收
答案：A
64．配制lOOml0．5％盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(1％盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0．12，l％的氯化钠水溶液的冰点下降度为0．58)
A．0．45g
B．0．90g
C．0．48g
D．0．79
E．0．05g
答案：D
65．制备注射剂的环境区域划分哪一条；正确的
A．精滤、灌封、灭菌为洁净区
B．精滤、灌封、安瓶干燥灭菌后冷却为洁净区
C．配制、灌封、灭菌为洁净区
D．灌封、灭菌为洁净区
E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
答案：B
66．制剂生产控制区的洁净度要求为
A．十万级
B．万级
C．>十万级
D．百级
E．无洁净度要求
答案：A
67．下列哪个因素不影响溶液的滤过速度
A．滤器面积
B．压力差
C．溶液黏度
D．颗粒细度
E．溶液体积
答案：E
68．使微粒在空气中移动但不沉降和蓄积的方法称为．
A．气体灭菌法
B．空调净化法
C．层流净化法
D．无菌操作法
E．旋风分离法
答案：C
69．油脂性基质的灭菌方法可选用
A．热压灭菌
B．干热灭菌
C．气体灭菌
D．紫外线灭菌
E．流通蒸汽灭菌
答案：B
70．阿司匹林在25°C性条件下水解速度常数K=2．OXl0-3h-1，t0．9接近下列何值
A．1天
B．2天
C．3天
D．4天
E．5天
答案：B
71．某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数K=2X10-，(天-1)那么此药物的有效期是
A．10天
B．27天
C．40天
D．53天
E．60天
答案：D
72．能形成W／0型乳剂的乳化剂是
A．PluronicF68
B．吐温80
C．胆固醇
D．十二烷基硫酸钠
E．伯胶
答案：C
73．混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是
A．Newton
B．Poiseuile
C．StOkeS
D．Noyes--Whimey
E．Arrhenius
答案：C
74．肥皂类属于
A．阴离子型界面活性剂
B．阳离子型界面活性剂
C．两性界面活性剂
D．非离子型界面活性剂
E．以上都不是
答案：A
75．下述哪种制剂属于非均相液体药剂
A．低分子溶液剂
B．溶胶剂
C．缔合胶体溶液剂
D．高分子溶液剂
E．以上都不是
答案：B
76．下述乳剂粒子大小哪一个正确
A．>100μm
B．>lOOnm
C．>500nm
D．E．答案：B
77．生物学法测定生化药物的量时，结果以何表示
A．百分含量
B．稀释度
C．ppm
D．ppb
E．效价
答案：E
78．流能磨的工作原理
A．机械研磨力
B．机械压缩力
C．机械弯曲力
D．机械剪切力
E．高压气流喷射使药物颗粒间及其与器壁间碰撞而产生的强大的粉碎作用
答案：E
79．华法林耐受性的遗传学原理是
A．凝血因子缺乏
B．维生素K缺乏
C．维生素K环氧化物还原酶缺乏
D．维生素K环氧化物还原酶受体部位变异
E．凝血酶原酶缺陷
答案：D
80．口服氯化钾常用于低血钾症的防治，但具苦涩味且对胃肠道黏膜有刺激性，以下剂型中选用哪个剂型为最佳
A．10％溶液
B．10％糖浆
C．肠溶片
D．缓释片
E．普通片
答案：D
81．分子中电子跃迁的能量相当与哪种光的能量
A．紫外线
B．近红外线
C．激光
D．微波
E．红外线
答案：A
82．关于配伍叙述错误的是
A．溶剂组成改变，会发生配伍变化
B．液体剂型配伍应用时，若配伍不当，可能发生浑浊或沉淀
C．药物配伍时，偶尔会遇到产气的现象
D．有些药物配合时，产生沉淀的现象不能用
E．改变顺序的方法来克服
答案：D
83．以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是
A．水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂
B．水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
C．胶囊剂、水溶液、混悬剂、散剂、片剂、包衣片
D．混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
E．水溶液、混悬剂、散剂、片剂、胶囊剂、包衣片
答案：B
84．在制剂中作为金属离子络合剂使用的是
A．NaHC03
B．醋酸钠
C．焦亚硫酸钠
D．NaOH
E．依地酸二钠
答案：E
二、以下海一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
85．下列对于配伍禁忌处理方法正确的是
A．改变贮存条件
B．改变调配次序
C．改变溶剂或添加助溶剂
D．调整溶液的ph值
E．改变有效成分或改变剂型
答案：ABCDE
86．物理配伍变化的类型
A．溶解度改变
B．变色
C．浑浊和沉淀
D．分散状态或粒径变化
E．产气
答案：AD
87．产生注射剂配伍变化的因素
A．溶剂组成改变
B．缓冲容量
C．离子作用
D．盐析作用
E．混合的顺序
答案：ABCDE
88．口服缓释制剂可采用的制备方法有
A．增大水溶性药物的粒径
B．与高分子化合物生成难溶性盐
C．包衣
D．微囊化
E．将药物包藏于溶蚀性骨架中
答案：CDE
89．下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂
A．生物半衰期短的药物(t1/2<2hr)
B．生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)
C．剂量较大的药物(>lg)
D．作用剧烈的药物
E．体内吸收比较规则的药物
答案：ABCD
90．常用于缓、控释给药系统中膜材料的是
A．EVA
B．聚丙烯酸树脂
C．氢化蓖麻油
D．聚硅氧烷
E．聚乳酸
答案：AB
91．下列关于Fo值的正确表述是
A．用Fo评价灭菌效果、方便、准确
B．Fo的测定需要精度高的热电偶准确测量定样品内的温度
C．Fo是验证干法灭菌可靠性的参数
D．Fo是一个定值
E．测定Fo的参比温度为115℃
答案：AB
92．可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是
A．1O％HCl
B．硼砂
C．尼泊金甲酯
D．硼酸
E．硫柳汞
答案：BD
93．列哪类药物不宜作成缓、控释制剂
A．生物半衰期短的药物(t1/2<2hr)
B．生物半衰期长的药物(tl／2＞12hr)
C．剂量较大的药物(>lg)
D．作用剧烈的药物
E．体内吸收比较规则的药物
答案：ABCD
94．属于主动靶向制剂的为
A．免疫纳米囊
B．微囊
C．微球
D．固体分散件
E．修饰乳剂
答案：AE
95．属于靶向制剂的为
A．纳米囊
B．微囊
C．微球
D．固体分散体
E．微丸
答案：AC
96．下列岗位中需要配备执业药师的有
A．药品生产企业的储运管理
B．药品批发企业的药库管理
C．处方审核
D．新药开发
E．药品信息咨询服务
答案：ABCDE
97．下列关于盐酸麻黄碱的叙述正确的是
A．本晶易溶于水
B．分子中有两个手性碳原子，四个光学异构体，只有(一)麻黄碱(1•R，2S)有显著活性
C．分子中有两个手性碳原子，四个光学异构体，只有(+)麻黄碱(1R，2S)有显著活性。
D．属芳烃胺类，氮原子在侧连上
E．本晶的作用与肾上腺素相似，但药效比后者持久
答案：ABDE
98．含有吡啶结构的药物有：
A．马来酸氯苯那敏
B．硝苯吡啶
C．奥美拉唑
D．辛伐他丁
E．吉非罗齐
答案：AC
99．链霉素、卡那霉素等造成的神经性耳聋属于药物不良反应中的
A．药理性毒性
B．基因中毒型毒性
C．可逆性毒性
D．不可逆性毒性
E．慢性毒性
答案：BD
100．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者使用下列哪种药易发生溶血
A．伯氨喹
B．磺胺
C．维生素C
D．青霉素
E．维生素D
答案：AB