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A型题
1．关于药品稳定性的正确叙述是
A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关
B．药物的降解速度与离子强度无关
C．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D．药物的降解速度与溶剂无关
E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关 （答案E）
2．下列有关药物稳定性正确的叙述是 .
A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B．乳剂的分层是不可逆现象 .
C．为增加混悬液稳定性，加人能降低ze诅电位，使粒子絮凝程度增加的电解
D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
（答案C）
X型题
1．影响固体药物氧化的因素有
A．温度
B．离子强度
C．溶剂
D．光线
E．PH值 （答案AD）
[历年所占分数]0-1分
历年考题 A型题
1．以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是
A．甲醛
B．硫酸钠
C．乙醇
D．丙酮
E．氯化钠（答案A）
X型题
1．环糊精包合物在药剂学中常用于
A．提高药物溶解度
B．液体药物粉末化
D．制备靶向制剂
C．提高药物稳定性
E．避免药物的首过效应 （答案ABC）
[历年所占分数]O一2分
历年考题 A型题
1．渗透泵型片剂控释的基本原理是
A．减小溶出
B．减慢扩散
C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（答案D）
2．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释
制剂 A．8h
C．24h
E．36h
B．6h
D．48h （答案C）
提示：有关缓控释制剂处方设计的内容是本章常考考点之一。
3．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A．1个
B．2个
C．3个
D．4个
E．5个（答案C）
提示：如果是阔口服药测定体内生物利用度和生物等效性试验，采血点不少于11个。
X型题
1．减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有
A．制成溶解度小的酯和盐
B．控制粒子大小
C．溶剂化
D．将药物包藏于溶蚀性骨架中
E．将药物包藏于亲水性胶体物质中
（答案ABDE）
2．口服缓释制剂可采用的制备方法有
A．增大水溶性药物的粒径
B．与高分子化合物生成难溶性盐
C．包衣
D．微囊化
E．将药物包藏于溶蚀性骨架中（答案CDE）
3．适合制成缓释或控释制剂的药物有
A．硝酸甘油
B．苯妥英钠
C．地高辛
D．茶碱
E．盐酸地尔硫卓（答案DE）
4．骨架型缓、控制制剂包括
A．骨架片
B．压制片
C．泡腾片
D．生物粘附片
E．骨架型小丸（答案ADE）
5．下列哪些属缓、控释制剂
A．胃内滞留片
B．植入剂
C．分散片
D．骨架片
E．渗透泵片（答案ABDE）
[历年所占分数]0～3．5分A型题
1．Span 80（HLB=4．3）60％与Tween 80（HLB=15．0）40％混合，混合物的HLB值与下述
数值最接近的是哪一个
A．4．3
C．8．6
B．6．5
D．10．0
E．12．6 （答案C）
提示：HLB值的计算是为数不多的可以出计算题的考点之一。
2．吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是
A．两者之间形成复合物
B．前者形成胶团增溶
C．前者不改变后者的活性
D．前者使后者分解
E．两者之间起化学作用 （答案B）
3．理论上乳剂中分散相的最大体积分数近为
A．35％
B．45％
C．75％
D．65％
E．55％ （答案c）
4．复乳WI／O／W2型，当W1不等于W2时是指下述哪一项
A．一组分一级乳
B．二组分一级乳
C．二组分二级乳
D．三组分一级乳
E．三组分二级乳 （答案E）
5．关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的
A．能使溶液表面张力降低的物质
B．能使溶液表面张力增加的物质
C．能使溶液表面张力不改变的物质
D．能使溶液表面张力急剧下降的物质
E．能使溶液表面张力急剧上升的物质 （答案D）
6．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是
A．吐温20
B．吐温40
C．吐温80
D．司盘60
E．司盘85 （答案C）
7．下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A．对羟基苯甲酸乙酯
B．苯甲酸钠
C．苯扎溴铵
D．山梨酸
E．桂皮油 （答案D）
8．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
A．混悬微粒的半径
B．混悬微粒的粒度
C．混悬微粒的半径平方
D．混悬微粒的粉碎度
E．混悬微粒的直径 （答案C）
提示：对 Stokes定律要掌握公式的形式和各字母代表意义
9．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用
A．西黄蓍胶
B．海藻酸钠
C．硬酯酸钠
D．羧甲基纤维素钠
E．硅皂土 （答案C）
10．处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.碘化钾的作用是
A．助溶作用
B．脱色作用
C．抗氧作用
D．增溶作用
E．补钾作用 （答案A）
11．最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是
A．HLB值在5-20之间
B．HLB值在7-11之间
C．HLB值在8-16之间
D．HLB值在7-13之间
E．HLB值在3-8之间 （答案B）
12．有关表面活性剂的正确表述是
A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（cMC）以下，才有增溶作用
B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C．非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大
D．表面活性剂均有很大毒性
E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 （答案E）
13．下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价
A．再分散试验
B．微粒大小的测定
C．沉降容积比的测定
D．絮凝度的测定
E．浊度的测度 （答案E）
14．不宜制成混悬剂的药物是
A．毒药或剂量小的药物
B．难溶性药物
C．需产生长效作用的药物
D．为提高在水溶液中稳定性的药物
E．味道不适、难于吞服的口服药物 （答案A）
15有关HLB值的错误表述是
A．表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
B．HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O／W型乳化剂
C．亲水性表面活性剂有较低的HI．，B值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值
D．非离子表面活性剂的HLB值有加合性
E．根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间 （答案C）
16．关于高分子溶液的错误表述是
A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示
C．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D．高分子溶液形成凝胶与温度无关
E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 （答案D）
17．能用于液体药剂防腐剂的是
A．甘露醇
B．聚乙二醇
C．山梨酸
D．阿拉伯胶
E．甲基纤维素 （答案c）
18．单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少
A．70％
B．75％
C．80％
D．85％
E．90％ （答案D）
提示：还要知道单糖浆的含糖浓度以g／g表示应为64．7％
液体制剂历年考题
B型题
[1-5] （答案AEDCB）
A．司盘20
B．十二烷基苯磺酸钠
C．苯扎溴铵
D．卵磷脂
E．吐温80
1．脱水山梨醇月桂酸酯
2．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯
3．两性离子型表面活性剂
4．阳离子型表面性剂
5．阴离子型表面活性剂
[6-10] （答案BECAD）
A．Zeta电位降低
B．分散相与连续相存在密度差
C．微生物及光、热、空气等作用
D．乳化剂失去乳化作用
E．乳化剂类型改变
6．分层
8．酸败
10．破裂
7．转相
9．絮凝
提示：乳剂的稳定性是本章一个常考考点，本试题基本函盖乳剂所有不稳定因素
X型题
1．具有乳化作用的辅料
A．豆磷脂
B．西黄蓍胶
C．乙基纤维素
D．羧甲基淀粉钠
E．脱水山梨醇脂肪酸酯 （答案ABE）
2．具有防腐作用的附加剂有
A．尼泊金
B．乙醇
C．甘露醇
D．聚乙二醇
E．苯甲酸 （答案ABE）
3．疏水胶体的性质是
A．存在强烈的布朗运动
B．具有双分子层
C．具有聚沉现象
D．可以形成凝胶
E．具有Tyndall现象 （答案ACE）
4．关于芳香水剂正确的表述是
A．芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B．浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C．芳香水剂应澄明
D．含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备
E．由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮 （答案ABCD）
[历年所占分数]4．5~11分