一、A型题(最佳选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
71．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( ）
A．氟烷 B．羟丁酸钠 C．乙醚 D．盐酸利多卡因 E．盐酸布比卡因
72．非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( ）
A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
C．3,5―吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
E．3,5―吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类
73．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( ）
A．易溶于水 B．在干燥状态下对紫外线稳定 C．不能口服
D．与茚三酮溶液呈颜色反应 E．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱
74．溴丙胺太林临床主要用于 ( ）
A．治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡 B．镇痛
C，消炎 D．抗过敏 E．驱肠虫
75．盐酸甲氯芬酯属于 ( ）
A．中枢兴奋药 B．利尿药
C．非甾体抗炎药 D．局部麻醉药 E．抗高血压药
76．环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 ( ）
A．金属络合物 B．生物碱
C．抗生素 D．抗代谢物 E．烷化剂
77．巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 ( ）
A．体内的解离度 B．水中溶解度
C．电子密度分布 D. 官能团 E．立体因素
78．枸橼酸哌嗪临床应用是 ( ）
A．抗高血压 B．抗丝虫病 C．驱蛔虫和蛲虫 D．利尿 E．抗疟
79．下列药物中哪个是β―内酰胺酶抑制剂 ( ）
A。阿莫西林 B．头孢噻吩钠
C．阿米卡星 D．克拉维酸 E．盐酸米诺环素
80．莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强 ( ）
A．6位上有β羟基，6，7位上无氧桥
B．6位上无β羟基，6，7位上无氧桥
C．6位上无β羟基，6，7位上有氧桥
D．6，7位上无氧桥 E．6，7位上有氧桥
81．奥沙西泮的结构式为 ( ）
82．甲基多巴的结构式为 ( ）
83．盐酸美沙酮的化学名为 ( ）
A．(士)6―二甲氨基―4，4―二苯基―3―庚酮盐酸盐
B．(土)6―二甲氨基―5，5―二苯基―3―庚酮盐酸盐
C．7―二甲氨基―4，4―二苯基―3―庚酮盐酸盐
D．(土)6―二甲氨基―4，4―二苯基―2―庚酮盐酸盐
E．(土)6―二甲氨基―3，3―二苯基―2―庚酮盐酸盐
84．盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于 ( ）
A．偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛
B．偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛
C．偏头痛、慢性荨麻疹 D．创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病
E．各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药
85．富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型 ( ）
A．氨基醚类 B．哌嗪类 C．哌啶类 D．乙二胺类 E．三环类
三、C型题(比较选择题)共15题，每题0．5分。备选答案在前。试题在后。每组5题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，
也可不选用。
[111――115] ( ）
A．安乃近 B．萘普生 C．两者均有 D．两者均无
111。含有吡唑环
112．可治疗关节炎
113．有抗心律失常作用
114．含羧基的非甾体抗炎药
115．解热镇痛药
[116――120] ( ）
A．硝酸异山梨醇酯 B．利血平 C．两者均有 D．两者均无
116．遇光易氧化变质
117．在酸催化下可被水解
118．水解后缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色
119．在硫酸及冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色，再变为红色
120．为强心药
[121――125] ( ）
A．盐酸小檗碱 B．三氮唑核苷 C．两者均有 D．两者均无
121．结构中含有氮杂环
122．加稀盐酸溶解后滴加氯水显缨红色
123．抗病毒药
124．用于菌痢和胃肠炎
125．与热氢氧化钠溶液作用，生成物呈红色，该生成物存在三种互变异构体
四、x型题(多项选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正
确答案。少选或多选均不得分。
126。下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符 ( ）
A．对光敏感 B．淡黄色结晶
C．可被水解，溶液PH对其水解速率极有影响，pH＜2．5时稳定性最大
D．本品水溶液，加入碘化汞钾试液产生沉淀
E．易溶于水，2％水溶液pH为5―6。5
127．甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为 ( ）
A．毒性较大 B．久用可能产生一定成瘾性
C．可溶于热水，易溶于丙酮
D．主要用于治疗精神紧张、失眠
E．具有中枢性肌肉松弛作用
128．氢氯噻嗪理化性质和临床应用为 ( ）
A．利尿药 B．主要是抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用
C．有降血压作用 D．在碱性水溶液中稳定 E．易溶于水
129．下列药物结构中哪个药物含有磺酰胺结构 ( ）
A．盐酸氯丙嗪 B．氯噻酮 C．吡罗昔康 D．呋塞米 K．吲哚美辛
130．下列哪几项与盐酸哌替啶相符 ( ）
A。易吸湿，常温下较稳定 B．镇痛作用比吗啡强
C。连续应用可成瘾 D．与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐
E。与甲醛硫酸试液反应显橙红色
131．按结构分类，中枢兴奋药有 ( ）
A．黄嘌呤类 B．吡乙酰胺类 C．酰胺类 D．美解眠类 E．生物碱类
132．下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质 ( ）
A．易溶于乙醇 B．不易被水解
C．水溶液呈中性 D．呈旋光性，供药用的为其左旋体
E．可与氯化汞作用生成黄色沉淀
133．盐酸左旋咪唑结构中含有 ( ）
A．乙基 B．咪唑环 C．苯环 D．羧甲基 E．噻唑环
134，下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( ）
A．黄体酮 B．苯丙酸诺龙 C．甲睾酮 D．醋酸泼尼松 E．醋酸甲地孕酮
135．有关氨苄西林钠稳定性的下列叙述哪些正确 ( ）
A．浓度愈低愈不稳定 B．碱使其不稳定
C．在碱性条件下葡萄糖能加速它的水解
D．对光不稳定 E．本品溶液对热不稳定
136．药物化学结构修饰的目的有 ( ）
A．改变药物的基本结构和基团，以利于和受体的契合
B．提高药物的组织选择性 C．提高化合物的活性
D．延长药物作用时间 E．改善药物的吸收
137．从药物化学角度，新药设计主要包括 ( ）
A．药物剂型的设计 B．剂量范围的确定
C．先导化合物的发掘和设计 D．先导化合物的结构修饰
E．先导化合物的结构改造
138．抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构 ( ）
A．含有咪唑环 B．含有呋喃环
C．含有噻唑环 D．含有氨磺酰基 E．含有硝基
139．苯甲酸酯局麻药具有 ( ）
结构，下列叙述中哪些是正确的
A．当x为―s―，一o―，一CH2一，一NH―时局麻作用依次降低
B．n＝2―3，碳链增长毒性增加
C．氨基一般是叔胺
D．R和R’一般分别为Cl―C4，R的碳链增长，毒性增加
E．Ar中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用减弱
140．合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点 ( ）
A.分子中具有一个平坦的芳环结构
B.有一个碱性中心，在生理pH下能大部分电离成阳离子
C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面
D.含有哌啶或类似哌啶的结构
E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面
