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本文全面拆解2026执业药师(药学/中药学)全科目教材变动核心，涵盖新增章节、考点优化、删除内容，搭配变动考点备考技巧，助力备考者精准避坑、高效提分。
2026年执业药师考试教材在2025版基础上，紧跟最新政策法规更新与行业发展动态，整体框架保持稳定，但核心变动集中在“新增政策关联考点、优化原有表述、删除过时内容”三大方向。其中药事管理与法规科目变动幅度最大(新增内容占比约18%)，药学/中药学专业知识一、二及综合知识与技能变动幅度相对温和(新增内容占比约10%-12%)，所有变动内容均贴合2026年考试大纲要求，是今年备考的核心重点，直接影响考试通过率。
本次教材变动核心依据包括：2026年5月15日起施行的修订版《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药师法》相关配套文件、最新医疗器械监管政策、临床用药指南更新等，所有变动考点均偏向实践应用，更贴合执业药师岗位实际工作需求。
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作为公共科目，法规教材变动直接关联最新政策，新增章节均为高频考点，原有考点优化侧重表述严谨性，具体变动如下：
1. 新增核心章节(3个，必背)：
① 药品网络销售监管：明确网络售药资质要求(需“两证齐全”：《互联网药品信息服务资格证书》《互联网药品交易服务资格证书》)、9类禁止网售药品(麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等)、线上处方审核与留存要求(执业药师审核，留存年限同线下)，配套速记口诀：“两证齐全才网售，九类药品禁出手，处方审核药师来，保存年限按线走”。
② 医疗器械注册管理：按风险程度划分Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ类医疗器械，明确Ⅰ类备案、Ⅱ/Ⅲ类注册的管理要求，注册证有效期(5年)及延续流程(到期前6个月申请)，配套速记口诀：“一类备案二三类注册，五年有效期别记错，标签三项不能少，到期六月续承诺”。
③ 药师法相关规定：界定执业药师法定职责(处方审核、药物治疗指导，未履职追责)、继续教育要求(每年90学时，专业科目不少于60学时)、多场景执业权限(药店、医院、药企等，支持跨省注册)，配套速记口诀：“处方审核是法定，九十学时不能忘，多场景执业能跨省，合规履职保上岗”。
2. 原有考点优化(2个，重点关注)：
① 药品经营管理：优化药品经营许可证申领条件，明确“仅经营乙类非处方药的零售企业，可简化为配备药学技术人员，无需执业药师在岗”;细化零售药店药品配送要求(需独立包装、显著标识，确保追溯)。
② 药品生产管理：结合新《药品管理法实施条例》，细化药品委托生产责任(委托方对质量负总责，受托方需具备相应资质)、药品质量抽查检验流程(明确抽查范围、结果公示要求)。
3. 删除内容：删除2025版教材中过时的政策条款(如旧版药品网络销售试点管理规定、已废止的医疗器械监管文件)、与当前政策冲突的考点表述。
本科目变动集中在药物制剂、药物代谢等模块，以考点优化为主，新增内容较少，具体如下：
1. 新增考点：新增2种新型制剂(纳米粒制剂、微球制剂)的制备工艺、质量评价指标;补充肝药酶诱导剂/抑制剂的最新临床案例(新增2种常用药物)。
2. 考点优化：优化药物稳定性影响因素表述(补充温度、湿度对不同剂型药物的具体影响数据);调整药物剂型分类标准，与最新药典保持一致。
3. 删除内容：删除部分过时的药物合成工艺、淘汰剂型的相关考点(如老式片剂包衣工艺)。
本科目变动围绕临床用药更新，新增部分常用药物，优化原有药物的适应症、不良反应表述，具体如下：
1. 新增考点：新增3种抗高血压药物(新型ARB类、钙通道阻滞剂复方制剂)、2种降糖药(SGLT-2抑制剂新剂型)的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌。
2. 考点优化：优化抗菌药物抗菌谱表述(结合最新抗菌药物临床应用指南，调整部分药物的适用范围);更新部分药物的剂量用法、不良反应处理方式。
3. 删除内容：删除已淘汰、临床极少使用的药物考点(如老式抗生素、过时降糖药)。
中药学类教材变动核心贴合2025版药典更新，调整部分中药的性味归经、功效主治，新增少量特色中药考点：
1. 新增考点：新增2种特色中药(地方道地药材)的性味归经、功效主治、炮制方法;补充中药制剂稳定性评价的最新标准。
2. 考点优化：调整5种常用中药(如黄芩、黄连、甘草)的功效表述，与最新药典保持一致;优化中药炮制辅料的作用细节(补充不同辅料的用量标准)。
3. 删除内容：删除部分临床不常用、药性表述模糊的中药考点。
本科目变动聚焦临床用药实操，新增老年人、慢性病患者用药指导考点，优化不良反应处理流程：
1. 新增考点：新增老年人多重用药管理(药物相互作用规避、剂量调整原则);补充糖尿病、高血压慢性病长期用药的监测指标、依从性提升技巧。
2. 考点优化：优化药品不良反应报告流程(结合新政策，调整报告时限的实操表述);更新中药汤剂煎煮方法(补充不同器具对药效的影响)。
3. 删除内容：删除过时的用药指导案例、与当前临床指南冲突的考点表述。
1. 优先攻克新增考点：新增考点在2026年考试中占分占比高(法规约18%，其他科目约10%-12%)，建议优先精读新增章节，结合政策背景理解记忆，避免死记硬背，尤其关注法规科目3个新增章节的核心考点及速记口诀。
2. 对比优化原有考点：对于优化的考点，需对比新旧教材差异，更新原有记忆内容，重点关注表述调整、数据更新的考点(如药品经营许可证申领条件、药物剂量用法等)，避免沿用旧版教材知识点导致失分。
3. 结合真题针对性练习：收集2026年最新真题(或模拟题)，针对性练习变动考点相关题目，熟悉考题形式(选择题、综合分析题为主)，提升知识点应用能力，同时通过错题复盘强化记忆。
4. 搭配官方教材与政策原文：备考时以2026版官方教材为核心，结合修订版《药品管理法实施条例》《药师法》等政策原文，加深对变动考点的理解，确保知识点记忆的准确性。
1. 避免使用旧版教材：2026年教材变动较大，尤其是法规科目，使用旧版教材会遗漏核心考点，建议务必选用2026版官方教材备考。
2. 重点关注政策时效性：法规、综合技能等科目考点时效性强，需密切关注考试前最新政策调整，及时补充记忆相关内容。
3. 合理分配备考时间：针对变动幅度大的科目(如法规)适当增加备考时间，优先攻克新增考点，再巩固原有高频考点，确保备考效率最大化。
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