2024执业药师真题（完整版）

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一、单项选择题

1.不属于国家野生保护药材的是

A.黄芩

B.黄芪

C.黄连

D.黄柏

【答案】B

2.建设健康中国的战略主题是

A.科学发展公平公正

B.健康优先改革创新

C.以人民健康为中心，把健康融入所有政策

D.共建共享,全民健康

【答案】D

3.对经过行政复议案件的决定不服的，可在收到复议决定书之日后,一定时间内向人民法院申请诉讼,应当自宣布之日起

A.15日内

B.7日内

C.30日内

D.10日内

【答案】A

4.经营第二类医疗器械,应

A.向县级药品监督管理部门提交许可申请

B.向县级药品监督管理部门申请备案

C.向市级药品监督管理部门提交许可申请

D.向市级药品监督管理部门申请备案

【答案】D

5.根据处方药和非处方药管理，药品零售企业都必须凭处方销售的是

A.阿卡波糖片

B.速效救心丸

C.红霉素眼膏

D.葡萄糖注射液

【答案】D

6.组织开展全国药品不良反应监测工作的机构是

A.国家药品监督管理局安全应急演练中山

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

【答案】B

7.根据药品说明书标签管理规定药品标签上可以印刷的是

A.企业识别码

B.印刷企业的名称

C.专利药品

D.权威机构监制

【答案】A

8.根据药品管理法，下列属于劣药的是

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.变质的药品

C.药品所标明的适应症或者功能主治超出范围

D.被污染的药品

【答案】D

9.根据药品经营质量管理规范，同一批号药品应至少检查一个最小包装，除

A.运输包装破损药品

B.首次购进的药品

C.拼箱的零货药品

D.实行批签发管理的生物制品

【答案】D

10.根据药品经营和使用质量管理办法，药品批发企业的购销流程中，药品批发企业应该保存供货单位资质证明销售凭证，保存期限为

A.有效期满后不少于5年

B.5年,且不少于有效期满后1年

C.3年且不少于有效期满后1年

D.不少于5年

【答案】B

11.药品零售企业不得陈列的药品是

A.含麻黄碱类复方制剂

B.中药注射剂

C.第二类精神药品

D.抗病毒药

【答案】C

12.根据GSP附录6:零售企业配送质量管理规范，不属于寄递配送单应该列明的内容是

A.药品零售企业名称

B.药品储存要求

C.配送企业联系方式

D.消费者联系方式

【答案】D

13.根据国家发展和改革委员会第六部委，关于印发推进药品价格改革意见的通知，决定从2015年6月1日取消绝大部分药品的

A.市场调节价

B.政府定价

C.政府指导价

D.建议零售价

【答案】B

14.关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品的说法，错误的是

A.特殊用途医学配方食品的广告参照药品广告的有关规定进行办理

B.婴幼儿配方食品申请注册时应当提交配方研发报告和其他表明配方科学性、安全性的材料

C.特殊用途医学配方食品和婴幼儿配方乳粉的注册证有效期是5年

D.特殊用途医学配方食品和婴幼儿配方食品应向国务院药品监督管理部门注册

【答案】D

15.根据执业药师注册管理办法，执业药师本人或者其执业单位应当知晓或者应当知晓之日起30个工作日内向药品管理监督。管理部门申请办理注销执业药师注册证的情形是

A.学生应该是《执业药师注册证》被依法撤销或吊销的

B.执业药师无正当理由不在执业单位执业，超过一个月的

C.执业药师因年龄原因办理退休手续的

D.注册有效期满未延续的

【答案】B

16.下列不得作为医疗机构制剂申报的情形是

A.虽已批准上市，但某些性质不稳定或有效期短的化学药口服制剂

B.上市后不能满足规格，剂量的中药口服制剂

C.临床急需但无供应的中药注射剂

D.满足医疗机构协定的处方制剂

【答案】C

17.关于药品网络零售的说法错误的是

A.雌二醇地屈孕酮片可以通过网络零售

B.甘精胰岛素注射液不可以通过网络零售

C.盐酸胺碘酮胶囊不可通过网络零售

D.头抱克肪分散片可以通过网络零售

【答案】B

18.以下不全是第二类精神药品的是

A.佐匹克隆胶囊、丁丙诺啡和纳洛酮的复方口服固体制剂

B.丁丙诺啡透皮贴剂、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

C.含可待因复方口服溶液、盐酸吗啡注射液

D.氨酚氢可酮片、地西半片

【答案】C

19.以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的，可采取的措施是

A.由发证部门撤销《执业药师注册证》

B.当场销毁《执业药师注册证》

C.10年内不予注册执业药师

D.终身不得参与执业药师职业资格考试

【答案】A

20.关于药品召回调查评估说法错误的是

A.对于存在质量问题或者其他安全隐患药品评估的主要内容包括，该药品引发的危害可能性、危害严重与危害程度，召回引起的经济损失

B.经调查评估后确定药品存在质量问题或者其他安全隐患的，应当立即决定并实施药品召回

C.调查评估报告应当包括召回药品的具体情况、实施召回的原因、调查评估结果以及召回等级

D.药品上市许可持有人应当建立并完善药品召回制度，收集药品质量和安全的相关信息及时召回存在质量问题或其他安全隐患的药品

【答案】A

21.关于药物警戒的说法，错误的是

A.药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位经营、使用药品的质量良、疗效和不良反应

B.中药，天然药物注射剂药品上市许可持有人应当在产品上市后持续收集产品的不良反应的信息，及时修改完善药品说明书

C.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息

D.对于已识别风险的药品，药品上市许可持有人应当及时评估是否立即采取风险控制措施

【答案】D

22.关于药品注册管理的说法错误的是

A.药品注册管理应遵循公开、公平、公正原则，以临床价值为导向

B.药品监督管理部门基于法律法规和现有科学认知，对申请注册药品的安全性、有效性和质量可控性等开展审查

C.药品注册按照中药、化学药、生物制品和诊断试剂等进行分类注册管理

D.药品注册事项包括药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请、再注册申请等许可事项，以及其他备案或者报告事项

【答案】C

23.根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关通知》，以下关于麻黄碱类复方制剂的管理要求，说法错误的是

A.零售企业销售含麻黄碱的复方制剂(非处方药)，无处方时一次零售不得超过两个最小包装

B.将单位剂量麻黄碱类药物含量超过30mg的麻黄碱类药物制剂列入处方药管理，必须凭处方销售

C.零售企业不得开架销售，还应设置专柜，由专人管理

D.含麻黄碱的复方制剂的口服固体制剂，口服液体制剂麻黄碱类药物含量不超过800mg，口服固体制剂含量不超过900mg

【答案】D

24.根据短缺药品报告制度，下列说法错误的是

A.国家卫生健康委会同相关单位，制定了《国家短缺药品清单》和《国家临床必需易短缺药品重点监测清单》

B.药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施6个月前向所在地省、自治区、 直辖市药品监督管理部门报告

C.发生非预期停产的，在3日内报告所在地省级药品监督管理部门

D.药品监督管理部门接到报告后，应当及时通报商务部门

【答案】D

25.下列全部纳入重点监控合理用药目录的是

A.国家医保谈判药品目录

B.国家基本药物目录

C.辅助用药管理目录

D.通过一致性评价仿制药品目录

【答案】C

26.关于药品召回的说法错误的是

A.药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位应当积极协助对可能存在质量问题或其他安全隐患的药品进行调查、评估，主动配合履行召回义务

B.境外生产药品涉及在境内实施召回的，应当由境外药品上市许可持有人直接实施召回

C.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位均应当按规定建立并实施药品追溯制度，保存完整的购销记录，保证上市药品的可溯源

D.药品上市许可持有人应当建立并完善药品召回制度，收集药品质量和安全的相关信息，及时召回存在质量问题或其他安全隐患的药品

【答案】B

27.广告审查机关应当向社会公开经审查批准的药品、医疗器械广告，其公开信息不包括

A.产品名称

B.申请人名称

C.广告类别

D.发布人名称

【答案】C

28.国家法规体系包括法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列属于部门规章的是

A.《疫苗管理法》

B.《中药品种保护条例》

C.《药品注册管理办法》

D.《医疗用毒性药品管理办法》

【答案】C

29.关于医疗机构药品库存管理，说法错误的是

A.医疗机构应该按照相关规定，根据药品属性和类别分库、分区、分垛储存药品，并实行色标管理

B.医疗机构药房应当设立质量管理机构或配备质量管理人员，建立药品保管制度

C.医疗机构应当建立药品效期管理制度，药品发放应当遵循“近效期先出”的原则

D.医疗机构中药饮片、中成药、化学药品、生物制品和重点监控药物品种以及辅助用药应当分别储存

【答案】D

【解析】医疗机构中药饮片、中成药、化学药品、生物制品分类存放。

30.关于药品检查的说法，错误的是

A.被检单位拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，视为其产品可能存在安全隐患

B.根据检查性质和目的，药品检查分为许可检查、常规检查、有因检查和其他检查

C.省级药品监督管理部门负责本行政区域内药品生产过程和生产质量管理规范执行情况的检查

D.县级药品监督管理部门负责开展对本行政区域内药品零售企业、药品零售连锁总部、使用单位的检查

【答案】D

31.下列关于疫苗委托生产，错误的是

A.委托生产疫苗的应当符合《疫苗管理法》以及国家其他相关规定，受托方应当是具有疫苗生产范围的生产企业

B.国务院工业和信息化部门提出储备需求，且认为持有人现有生产能力无法满足需求的

C.多联多价疫苗不得委托生产

D.国家卫生健康管理部门提出疾病预防、控制急需，且认为持有人现有生产能力无法满足需求的

【答案】C

32.下列关于临床药物管理，说法错误的是

A.临床药物生产车间应当符合《生产质量管理规范》的要求

B.临床药物通常使用独立包装给受试者

C.临床试验申请人要对临床试验药物的质量负责

D.临床试验的药物主要是指受试者药物，不考虑安慰剂

【答案】D

33.关于医疗机构处方管理，错误的是

A.处方开具前不得向患者提供药品

B.不得以商业目的进行统方

C.处方开具当日有效，特殊情况需要延长有效期的，最长不得超过3天

D.试用期人员开具处方时，应当经所在的医院相关科室主任签名后有效

【答案】D

34.下列关于中药材和中药饮片说法错误的是

A.中药材不得直接用于临床配方

B.中药饮片可直接用于中药制剂生产

C.生产中药饮片的，必须取得《药品生产许可证》

D.中药配方颗粒的质量监管，暂未纳入中药饮片的质量管理范畴

【答案】D

35.二级医疗机构中可直接从事中药饮片工作的专业技术人员任职资格是

A.至少一名主任中药师

B.至少一名主管中药师及以上专业技术人员

C.至少一名副主任中药师及以上专业技术人员

D.至少一名中药师及以上专业技术人员

【答案】B

36.根据违反《违法使用医疗保障基金举报奖励办法》，经查实举报奖励条件的举报，医疗保障行政部门应当规定予以奖励。下列情形属于奖励条件的是

A.举报的主要事实、证据事先未被医疗保障行政部门掌握

B.举报人是医疗保障行政部门工作人员

C.举报相关违法违规使用医疗保障基金已进入诉讼程序

D.医疗保障行政部门对举报事项作出决定前举报人主动撤回举报

【答案】A

37.关于仿制药质量和疗效一致性评价工作的说法，正确的是

A.化学药品注射剂仿制药的药品上市许可持有人可以自行或者根据《仿制药参比制剂目录》选择参比制剂

B.通过质量和疗效一致性评价的仿制药，可以在药品说明书和标签上予以标注

C.首家品种通过一致性评价后，其他企业的相同品种原则上应当在5年内完成一致性评价

D.对于无参比制剂的仿制药，其药品上市许可持有人可以选择是否开展临床有效性试验

【答案】B

38.关于药品上市许可持有人执行《药品生产质量管理规范》的说法，错误的是

A.应当建立涵盖影响药品质量所有因素的质量管理体系

B.应当开展药品持续稳定性考察，在有效期内监控已上市药品质量

C.应当确保所生产的药品符合预定用途和市场需求

D.质量管理部门应当对所有生产用物料供应商进行质量评估

【答案】C

39.关于药物非临床安全性评价研究的说法，错误的是

A.药物非临床安全性评价研究是指实验室条件下用实验系统开展的评价药物安全性的试验，包括安全药理学试验、免疫原性试验等

B.省级药品监督管理部门负责本行政区域内药品非临床安全性评价研究机构的认证工作

C.药物非临床安全性评价研究的初步目的是通过毒理学试验对受试物的毒性反应进行暴露，在非临床试验中提示受试物的安全性

D.为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究应当遵守《药物非临床研究质量管理规范》

【答案】B

40.要求应当具有医学、药学、生物学等相关专业本科以上学历或具备中级以上专业技术职称，且有3年以上从事疫苗管理或技术工作经验的岗位是

A.疫苗上市许可持有人的生产管理负责人

B.疫苗上市许可持有人的负责疫苗流通质量管理的负责人

C.疫苗上市许可持有人的质量管理负责人

D.疫苗配送企业的负责疫苗验收的工作人员

【答案】B

二、配伍选择题

A.麻黄碱

B.布桂嗪

C.曲马多

D.三唑仑

根据《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》

41.属于麻醉药品的是

42.属于第一类精神药品的是

【答案】B、D

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