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2024年执业药师《药一》考点归纳（41-50）
41.离子-偶极和偶极-偶极相互作用：通常见于羰基类化合物，如镇痛药美沙酮与阿片受体结合产生镇痛作用。
42.金属络合物可用作金属中毒时的解毒剂，二丙基丙醇作为锑、砷、汞的螯合解毒剂。
43.药物与生物大分子的相互作用有时不单纯是一种结合模式，普鲁卡因的结合模式有：范德华力、偶极-偶极作用、静电引力、疏水性作用。
44.第Ⅰ类药物特点：高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于溶出度，代表药物：普萘洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫䓬。
45.第Ⅱ类药物特点：低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解度，代表药物：双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康。
46.第Ⅲ类药物特点：高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于药物渗透率，代表药物：雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔。
47.第Ⅳ类药物特点：低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，代表药物：特非那定、酮洛芬、呋塞米。
48.酸性药物：pKa=pH+log[HA]/[A-] 碱性药物：pKa=pH+log[HB+]/[B]
49.烃基：脂溶性↑、脂水分配系数(logP)↑，位阻↑，稳定性↑。环己巴比妥引入甲基→海索比妥，不易解离。
50.卤素：有较强的电负性，会产生电性诱导效应，脂溶性↑，改变电子分布。安定作用：氟奋乃静>奋乃静；抗炎作用：醋酸氟代氢化可的松>醋酸氢化可的松。
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