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编辑推荐：环球网校考后发布：2020年执业药师考试真题及答案各科目汇总
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2020年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案【网友版】（一）
1：作用于EGFR靶点,属于酪氨酸激酶抑制剂的有
A.埃克替尼
B.尼洛替尼
C.厄洛替尼
D.克唑替尼
E.奥希替尼
参考答案：ACE
2：乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并
E.酸败
参考答案：ABCDE
3：关于标准物质的说法，正确的有
A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质
B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质
C.标准品与对照品的特性量值均按纯度(%)计
D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类
E.标准物质具有确定的特性量值
参考答案：ABCDE
4：属于脂质体质量要求的控制项目有
A.形态、粒径及其分布
B.包封率
C.载药量
D.稳定性
E.磷脂与胆固醇比例
参考答案：ABCD
5：可用于除去溶剂中热原的方法有
A.吸附法
B.超滤法
C.渗透法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法
参考答案：ABCDE
6：需用无菌检查法检查的吸入制剂有
A.吸入气雾剂
B.吸入喷雾剂
C.吸入用溶液
D.吸入粉雾剂
E.吸入混悬液
参考答案：BCE
7：竞争性拮抗药的特点有
A.使激动药的量效曲线平行右移
B.与受体的亲和力用pA2表示
C.与受体结合亲和力小
D.不影响激动药的效能
E.内在活性较大
参考答案：ABD
8：患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括：主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度
参考答案：
9：患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。根据处方组分分析,推测该药品的剂型是
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
参考答案：E
10：患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。该制剂处方中Eudragit NE30D、Eudragit L30D-55的作用是
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料有
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
参考答案：C
11：患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
该药品处方组分中的“主药”应是
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
参考答案：D
12：分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃，药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是
A.罗沙替丁
B.尼扎替丁
C.法莫替丁
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
参考答案：E
13：分子中含有咪唑环和氰胍基，第一个应用于临床的H2受体阻断药是
A.罗沙替丁
B.尼扎替丁
C.法莫替丁
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
参考答案：D
14：制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒
参考答案：A
15：制剂处方中不含辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒
参考答案：B
16：制剂处方中含有果胶辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒
参考答案：E
17：处方中含有抗氧剂的注射剂是
A.苯妥英钠注射液
B.维生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.罗拉匹坦静脉注射乳剂
E.氟比洛芬酯注射乳剂
参考答案：B
18：处方中含有丙二醇的注射剂是
A.苯妥英钠注射液
B.维生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.罗拉匹坦静脉注射乳剂
E.氟比洛芬酯注射乳剂
参考答案：A
19：混悬型滴鼻剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比
参考答案：E
20：定量鼻用气雾剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比
参考答案：C
21：单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比
参考答案：B
22：常用于栓剂基质的水溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交联聚维酮(PVPP)
D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)
E.乙基纤维素(EC)
参考答案：B
23：常用于包衣的水不溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交联聚维酮(PVPP)
D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)
E.乙基纤维素(EC)
参考答案：A
24：分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药是
A.福辛普利
B.依那普利
C.赖诺普利
D.喹那普利
E.卡托普利
参考答案：E
25：分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转换酶抑制药是
A.福辛普利
B.依那普利
C.赖诺普利
D.喹那普利
E.卡托普利
参考答案：C
26：分子中含有膦酰基的血管紧张素转换酶抑制药是
A.福辛普利
B.依那普利
C.赖诺普利
D.喹那普利
E.卡托普利
参考答案：A
27：静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠
参考答案：C
28：口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠
参考答案：B
29：因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是
A.多柔比星
B.索他洛尔
C.普鲁卡因胺
D.肾上腺素
E.强心苷
参考答案：C
30：因影响细胞内Ca2+的稳态而导致各种心律失常不良反应的药物是
A.多柔比星
B.索他洛尔
C.普鲁卡因胺
D.肾上腺素
E.强心苷
参考答案：E
31：长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于
A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应
参考答案：A
32：二重感染属于
A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应
参考答案：D
33：苯巴比妥服药后次晨出现“宿醉"现象，属于
A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应
参考答案：E
34：栓塞性微球的注射给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射
参考答案：C
35：需延长作用时间的药物可采用的注射途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射
参考答案：B
36：用于诊断与过敏试验的注射途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射
参考答案：A
37：由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异，导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用,这种键合类型是
A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合
参考答案：C
38：药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式,作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是
A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合
参考答案：A
39：在耳用制剂中，可液化分泌物，促进药物分散的是
A.硫柳汞
B.亚硫酸氢钠
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶
参考答案：E
40：在耳用制剂中，可作为溶剂的是
A.硫柳汞
B.亚硫酸氢钠
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶
参考答案：C
41：在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是
A.硫柳汞
B.亚硫酸氢钠
C.甘油
D.聚乙烯
参考答案：B
42：属于第三信使的是
A.cGMP
B. Ca2+
C.cAMP
D.肾上腺素
E.转化因子
参考答案：E
43：属于第一信使的是
A.cGMP
B. Ca2+
C.cAMP
D.肾上腺素
E.转化因子
参考答案：D
44：第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼
参考答案：A
45：第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼
参考答案：B
46：国内企业研发，作用于VEGFR-2,分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌的药物是
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼
参考答案：E
47：具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是
A.其他类药物
B.生物药剂学分类系统(BCS I类药物
C.生物药剂学分类系统(BCS)V类药物
D.生物药剂学分类系统(BCSI)II类药物
E.生物药剂学分类系统(BCS)1I类药物
参考答案：A
48：49.具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是
A.其他类药物
B.生物药剂学分类系统(BCS I类药物
C.生物药剂学分类系统(BCS)V类药物
D.生物药剂学分类系统(BCSI)II类药物
E.生物药剂学分类系统(BCS)1I类药物
参考答案：E
49：收载于《中国药典》三部的品种是
A.乙基纤维素
B.交联聚维酮
C.连花清瘟胶囊
D.阿司匹林片
E.冻干人用狂大病疫苗
参考答案：E
50：收载于《中国药典》二部的品种是
A.乙基纤维素
B.交联聚维酮
C.连花清瘟胶囊
D.阿司匹林片
E.冻干人用狂大病疫苗
参考答案：D
51：33.黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.静脉注射
D.动脉注射
E.椎管内注射
52：在体内可被代谢产生2-米基丙烯醛，易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成,产生特质性毒性的药物足(C)46.在体内可被儿茶酚0-甲基转移酶快速甲基化，使活性降低的药物是
A.沙丁胺醇图
B.肾上腺素图
C.非尔氨酯图
D.吲哚美辛图
E.醋磺己脲图
53：在体内可发生O-脱甲基代谢，使失去活性的药物是
A.沙丁胺醇图
B.肾上腺素图
C.非尔氨酯图
D.吲哚美辛图
E.醋磺己脲图
54：对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是
A.注射用无菌粉末
B.口崩片
C.注射液
D.输液
E.气雾剂
55：某药稳态分布容积(Vss) 为198L， 提示该药
A.与血浆蛋白结合率较高
B.主要分布在血浆中
C.广泛分布于器官组织中
D.主要分布在红细胞中
E.主要分布再血浆和红细胞中
56：三唑仑化学结构如下(图)，口服吸收迅速而完全，给药后15~30分钟起效，Tmax约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，1.5~5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是
A.三氮唑环
B.苯环A
C.甲基
D.苯环C
E.1.4-二氮 (甘卓)环B
57：米巴比妥与避孕药合用可引起
A.米巴比妥代谢减慢
B.避 孕药代谢加快
C.避孕效果增强
D.镇静作用增强
E.肝微粒体酶活性降低
58：药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为
A.阈剂量
B.极量
C.效价强度
D.常用量
E最小有效量
59：在三个给药剂量下，甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是
A.药物甲以一级过程消除
B.药物甲以非线性动力学过程消除
C.药物乙以零级过程消除
D.两种药物均以零级过程消除
E.两种药物均以一级过程消除
60：药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是
A.高级脂肪酸盐
B.卵磷脂
C.聚山梨酯
D.季铵化合物
E.蔗糖脂肪酸酯
61：盐酸昂丹司琼的化学结构如下(图)，关于其结构特点和应用的说法，错误的是
A.分子中含有咔唑酮结构
B.止吐和改善恶心症状效果较好，但有锥体外系副作用
C.分子中含有2-甲基咪唑结构
D.属于高选择性的5-HT3受体阻断药
E.可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐
62：关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是
A.无全身治疗作用
B.起效快
C.给药方便
D.适用于急症治疗
E.可避开肝脏首关效应
63：氯司替勃的化学骨架如下(图)，其名称是
A.吩噻嗪
B.孕甾烷
C.苯并二氮卓
D.雄甾烷
E雌甾烷
64：关于药物制剂规格的说法，错误的是
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一- 单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位)，是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)
65：在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是
A.乳酸
B.果胶
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸
66：通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力,加速胃排空的药物是
A.多潘立酮
B.伊托必利
C.莫沙必利
D.甲氧氯普胺
E.雷尼替丁
67：16.关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是
A.可以增加药物分子的水溶性
B.可以增加药物分子的解离度
C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
D.可以增加药物分子的亲脂性
E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性
68：制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸，
E.利福昔明干混悬颗粒
69：制剂处方中含有果胶辅料的药品是(E)97.制剂处方中不含辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸，
E.利福昔明干混悬颗粒
70：处方中含有抗氧剂的注射剂是
A.苯妥英钠注射液
B维生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.罗拉匹坦静脉注射乳剂
E.氟比洛芬酯注射乳剂
71：处方中含有丙二醇的注射剂是
A.苯妥英钠注射液
B维生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.罗拉匹坦静脉注射乳剂
E.氟比洛芬酯注射乳剂
72：芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是
A.经皮吸收,主要蓄积于皮下组织
B.经皮吸收迅速5~10分钟即可产生治疗效果
C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收
D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用
E.贴干疼痛部位直接发挥作用
73：属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是
A. CYPIA2
B. CYP3A4
C. CYP2A6
D. CYP2D6
E. CYP2EI
74：抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市,其主要原因是
A.药物结构中含有致心脏毒性的基团
B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)
C.药物与非治疗部位靶标结合
D.药物抑制心肌钠离子通道
E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物
75：药物产生副作用的药理学基础是
A.药物作用靶点特异性高
B.药物作用部位选择性低
C.药物剂量过大
D.血药浓度过高
E.药物分布范围窄
76：分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃，药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是
A.罗沙替丁
B.尼扎替丁
C.法莫替丁
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
77：分子中含有咪唑环和氰胍基，第一个应用于临床的H2受体阻断药是
A.罗沙替丁
B.尼扎替丁
C.法莫替丁
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
78：93.混悬型滴鼻剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比
79：92定量鼻用气雾剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比
80：91.单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比
81：常用于栓剂基质的水溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交联聚维酮(PVPP)
D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)
E.乙基纤维素(EC)
82：89.常用于包衣的水不溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交联聚维酮(PVPP)
D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)
E.乙基纤维素(EC)
83：87.分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转换酶抑制药是(C)88分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药是
A.福辛普利
B.依那普利
C.赖诺普利
D.喹那普利
E:卡托普利
84：86.分子中含有膦酰基的du管紧张素转换酶抑制药是
A.福辛普利
B.依那普利
C.赖诺普利
D.喹那普利
E:卡托普利
85：收载于《中国药典》二部的品种是
A.冻干人用狂犬病疫苗
B.连花清瘟胶囊
C.阿司匹林片
D.交联聚维酮
E.乙基纤维素
86：收载于《中国药典》三部的品种是
A.冻干人用狂犬病疫苗
B.连花清瘟胶囊
C.阿司匹林片
D.交联聚维酮
E.乙基纤维素
87：根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是
A.普通片
B.控释片
C.多层片
D.分散片
E.肠溶片
88：胰岛素受体属于
A.G蛋白偶联受体
B.酪氨酸激酶受体
C.配体广]控离子通道受体
D.细胞内受体
E.电压门控离子通道受体
89：需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是
A.早晨1次
B.晚饭前1次
C.每日3次
D.午饭后1次
E.睡前1次
90：仿制药一致性评 价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无著性差异
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致
91：关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是
A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60 °C+2C和相对湿度75%+5%的条件下进行的
E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
92：高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是
A.色谱柱理论板数
B.色谱峰峰高
C.色谱峰保留时间
D.色谱峰分离度
E.色谱峰面积重复性
93：关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均- -性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异
E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法
94：药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松
95：药品出厂放行的标准依据是
A.进口药品注册标准
B.国家药品标准
C.企业药品标准
D.国际药典
E.药品注册标准
96：乳剂属于热力学不稳定体系,在放置过程中可能出现的不稳定现象有
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并
E.酸败
97：阿司匹林的代谢产物中含有葡萄糖醛酸结合物，该代谢类型属于
A.醇抑制作用
B.II相代谢反应
C. l相代谢反应
D.弱代谢作用相 教
E.酶诱导作用
98：在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于
A.醇抑制作用
B.II相代谢反应
C. l相代谢反应
D.弱代谢作用相 教
E.酶诱导作用
99：使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仓”反应的原因是
A.醇抑制作用
B.II相代谢反应
C. l相代谢反应
D.弱代谢作用相 教
E.酶诱导作用
100：在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是
A.普萘洛尔
B.丙磺舒
C.苯妥英钠
D.华法林
E.水杨酸
101：不易发生芳环氧化代谢的药物是
A.普萘洛尔
B.丙磺舒
C.苯妥英钠
D.华法林
E.水杨酸
102：因代谢过程中苯环被氧化，生成新的手性中心的药物是
A.普萘洛尔
B.丙磺舒
C.苯妥英钠
D.华法林
E.水杨酸
103：关于药物制成剂型意义的说法错误的是
A.可改变药物的作用性质育
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性事
104：既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是
A.口服液
B.吸入制剂
C.贴剂
D.喷雾剂
E.粉雾剂
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