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2020年执业药师考试《药事管理与法规》冲刺试题及答案(二)

环球网校·2020-10-21 17:11:27浏览72 收藏21
摘要 《药事管理与法规》是2020年执业药师考试科目之一。2020年执业药师考试时间临近,考生需要做题巩固知识、查缺补漏。环球网校执业药师频道为大家带来“2020年执业药师考试《药事管理与法规》冲刺试题及答案(二)”。

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2020年执业药师考试时间为10月24日、25日,考试时间越来越近,大家必须抓紧时间复习了!冲刺阶段想做题,但是找不到试题?环球网校执业药师频道为大家整理了“2020年执业药师考试《药事管理与法规》冲刺试题及答案(二)”。

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2020年执业药师考试《药事管理与法规》冲刺试题及答案(二)

最佳选择题

1、A药店经营范围为:中成药、中药饮片,近期该药店从某中药材集贸市场C摊位购进一批中成药和中药饮片,药监部门发现后,对该药店进行的处罚不包括

A、责令改正,有违法所得的,没收违法所得

B、没收违法购进的药品

C、处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D、处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

【正确答案】 D

2、某药店变更药品经营许可登记事项,未办理变更登记手续,原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续,该药店逾期仍未补办,原发证部门宣布其《药品经营许可证》无效;然而该药店仍从事药品经营活动,依照《药品管理法》,依法对该药店予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额

A、二倍以上五倍以下的罚款

B、一倍以上三倍以下的罚款

C、二万元以上五万元以下的罚款

D、一万元以上三万元以下的罚款

【正确答案】 A

3、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的

A、按销售假药处罚

B、按销售劣药处罚

C、按无证经营处罚

D、按非法经营处罚

【正确答案】 C

4、有关医疗机构的违法行为处罚,错误的是

A、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

B、医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

D、医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

【正确答案】 C

5、未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的

A、处1000元~5万元

B、处3万元以下的罚款

C、处2万元以下的罚款

D、处应召回货值金额3倍的罚款

【正确答案】 B

6、未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的

A、处1000元~5万元

B、处3万元以下的罚款

C、处2万元以下的罚款

D、处应召回货值金额3倍的罚款

【正确答案】 C

7、在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围,可以给予该企业处罚种类不包括

A、责令停业整顿

B、并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

C、依法予以取缔,没收药品和违法所得

D、构成犯罪的,依法追究刑事责任

【正确答案】 A

8、药品生产企业变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的

A、处1万元以下罚款

B、处2万元以下罚款

C、处3万元以下罚款

D、处4万元以下罚款

【正确答案】 B

9、药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告,或未按照要求开展重点监测的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品

A、不予再注册

B、3年内不予再注册

C、5年内不予再注册

D、10年内不予再注册

【正确答案】 A

10、医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正,没收违法销售的制剂,并处

A、违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款

B、违法销售制剂货值金额2倍以上5倍以下的罚款

C、5000以上2万元以下的罚款

D、1万元以上2万元以下的罚款

【正确答案】 A

配伍选择题

1、A.处以三年以下有期徒刑,并处罚金

B.处以三年以上十年以下有期徒刑

C.处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产

D.处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产

根据《中华人民共和国刑法》

<1> 、生产、销售劣药,后果特别严重的,应

A B C D

【正确答案】 D

<2> 、生产、销售假药,致人死亡的,应

A B C D

【正确答案】 C

2、A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

<1> 、某药店销售的已经过期的清热感冒颗粒为

A B C D

【正确答案】 D

<2> 、某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应

A B C D

【正确答案】 C

3、A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

根据《中华人民共和国药品管理法》

<1> 、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

A B C D

【正确答案】 B

<2> 、药品成分的含量不符合国家药品标准的

A B C D

【正确答案】 C

<3> 、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

A B C D

【正确答案】 A

4、A.由药监部门或者卫生行政部门给予处分,没收违法所得

B.由卫生行政部门或者本单位给予处分,没收违法所得

C.工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款

D.工商行政管理部门处一万元以上十万元以下的罚款

<1> 、药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人财物或者其他利益的

A B C D

【正确答案】 C

<2> 、医疗机构的负责人收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的

A B C D

【正确答案】 B

5、A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

<1> 、医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其

A B C D

【正确答案】 D

<2> 、药品经营企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其

A B C D

【正确答案】 B

多项选择题

1、根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,明知生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的是

A、提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的

B、提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的

C、提供生产技术,或者提供原料、辅料、包装材料的

D、提供广告等宣传的

【正确答案】 ABCD

2、生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是

A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的

C、生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的

D、生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的

【正确答案】 ABCD

3、属于药品类易制毒化学品生产企业拒不接受监督检查的法律责任的是

A、食品药品监督管理部门责令改正

B、对直接负责的主管人员以及其他直接责任人员给予警告

C、情节严重的,对单位处一万元以上五万元以下的罚款

D、对直接负责的主管人员以及其他直接责任人员处一千元以上五千元以下的罚款

【正确答案】 ABCD

4、药品监督管理部门及其工作人员从事以下哪种活动,需依法追究其行政责任

A、药品检验机构出具虚假检验报告

B、参与药品生产经营活动

C、违法收取检验费用

D、违法发放证书、批准证明文件

【正确答案】 ABCD

5、药品检验机构出具虚假检验报告,不构成犯罪的,应该

A、责令改正,给予警告,对单位并处三万元以上五万元以下的罚款

B、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分

C、有违法所得的,没收违法所得

D、情节严重的,撤销其检验资格

【正确答案】 ABCD

以上为“2020年执业药师考试《药事管理与法规》冲刺试题及答案(二)”,想要查看每道试题的解析内容,可以点击此处免费下载

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