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2019年执业药师《药学专业知识一》章节练习:第六章
一、最佳选择题
1、真溶液型药剂、混悬液型药剂属于
A、按物态分类
B、按分散系统分类
C、综合分类法
D、按给药途径分类
E、按制法分类
2、属于黏膜给药的剂型是
A、洗剂
B、搽剂
C、软膏剂
D、舌下片剂
E、吸入剂
3、根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为
A、制剂药物
B、剂型
C、药物
D、药品
E、处方药
4、下列有关剂型重要性的说法,不正确的是
A、剂型影响药物的作用速度
B、剂型决定给药的途径
C、剂型改变药物的作用性质
D、改变剂型可降低药物的毒副作用
E、剂型可以影响药物的有效性
5、口服固体制剂不得检出
A、大肠埃希菌
B、金黄色葡萄球菌
C、铜绿假单胞菌
D、革兰阴性菌
E、革兰阳性菌
6、阴道给药的中药制剂不同于其他阴道给药制剂,其不得检出
A、梭菌
B、白色念珠菌
C、金黄色葡萄球菌
D、铜绿假单胞菌
E、沙门菌 执业药师专业辅导+押题 QQ 1129331528 谨防倒卖,更新不全
7、用于表皮和黏膜不完整的固体局部给药制剂检查的控制菌不包括
A、白色念珠菌
B、金黄色葡萄球菌
C、沙门菌
D、梭菌
E、铜绿假单胞菌
8、易氧化的药物成分或者结构类型是 执业药师专业辅导+押题 QQ 1129331528 谨防倒卖,更新不全
A、酯类药物
B、黄芩苷
C、含有饱和碳链的挥发油
D、酰胺类药物
E、全部油脂
9、防止药物氧化的方法不包括
A、避光
B、降低温度
C、改变溶剂
D、添加抗氧剂
E、控制微量金属离子
10、在避光条件下贮藏且温度不超过20℃的是
A、阴凉处
B、常温
C、冷处
D、凉暗处
E、密封
11、散剂按药物组成可分为
A、吹散与内服散
B、内服散和外用散
C、分剂量散与不分剂量散
D、单味药散剂与复方散剂
E、溶液散与煮散
12、中药散剂不具备以下哪个特点
A、制备简单,适于医院制剂
B、奏效较快
C、刺激性小
D、对创面有机械性保护作用
E、适于口腔科、外科给药
13、浸出药剂的治疗作用特点是
A、副作用大
B、疗效显著
C、具有综合疗效
D、作用单一
E、作用剧烈
14、最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是
A、胶体制剂
B、液体药剂
C、散剂
D、浸出制剂
E、半固体制剂
15、有关浸出制剂叙述不正确的是
A、用适当溶剂和方法,提取药材中有效部位(成分)而制成的供内服或外用的一类制剂
B、可体现方药复合成分的综合疗效
C、以水为溶剂时,多用渗漉法、回流法制备
D、服用剂量较小,使用方便,但某些制剂稳定性较差
E、部分浸出制剂可作其他制剂的原料
16、合剂与口服液的区别是
A、合剂不需要灭菌
B、合剂不需要浓缩
C、口服液不加防腐剂
D、口服液为单剂量包装
E、口服液应标明“服时摇匀”
17、煎药时,加水量一般为中药饮片的
A、5~8倍
B、2~3倍
C、5~6倍
D、4~6倍
E、2~5倍
18、合剂若加蔗糖,含糖量一般不高于
A、10%
B、30%
C、50%
D、20%
E、40%
19、下列关于合剂的质量要求,叙述错误的是
A、允许有少量摇之易散的沉淀
B、除另有规定外,合剂应澄清
C、在贮存期间可以产生气体
D、在贮存期间不得发霉、酸败
E、装量、微生物限度应符合规定
20、下列关于糖浆剂质量要求的叙述,错误的是
A、根据需要可加入适宜的抑菌剂及其他附加剂
B、饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积
C、贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象
D、糖浆剂一般应澄清,不允许有少量摇之易散的沉淀
E、糖浆剂的pH、相对密度、装量及微生物限度等均应符合有关规定
21、糖浆剂的含糖量应不低于
A、30%(g/ml)
B、40%(g/ml)
C、45%(g/ml)
D、25%(g/ml)
E、35%(g/ml)
22、除另有规定,含剧毒药的酊剂每100ml相当于原药材
A、15g
B、7g
C、9g
D、10g
E、12g
23、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为
A、浸膏剂
B、煎膏剂
C、药酒
D、酊剂
E、糖浆剂
24、制备流浸膏剂,饮片提取多采用
A、稀释法
B、渗漉法
C、浸渍法
D、煎煮法
E、水蒸气蒸馏法
25、下列哪一个不属于液体药剂的特点
A、吸收快、作用迅速
B、药物以分子形式分散于介质中
C、易控制药物浓度
D、便于分剂量服用
E、稳定性较差
26、有关表面活性剂的叙述不正确的是
A、分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团
B、能够显著降低两相间表面张力
C、低浓度时,发生表面吸附
D、高浓度时,进入溶液内部
E、在药剂中都能用于防腐
27、以下各种表面活性剂中,毒性最大的是
A、月桂醇硫酸钠
B、土耳其红油
C、豆磷脂
D、新洁尔灭
E、单甘油酯
28、下列属于阴离子型表面活性剂的是
A、单甘油酯
B、洁尔灭
C、卵磷脂
D、肥皂类
E、苯甲酸类
29、属阳离子型表面活性剂的是
A、月桂醇硫酸钠
B、十二烷基苯磺酸钠
C、新洁尔灭
D、卵磷脂
E、聚山梨酯类
30、适宜乳化的温度应控制的范围和乳化剂用量为
A、40~60℃;0.25%~1%
B、50~70℃;0.5%~10%
C、10~30℃;0.5%~2.5%
D、20~40℃:3%~30%
E、30~50℃;0.5%~10%
下一页为配伍选择题
二、配伍选择题
1、A.甘油剂
B.洗剂
C.涂膜剂
D.混悬剂
E.乳剂
<1> 、按照分散系统分类属于真溶液型药剂的是
A B C D E
<2> 、按照分散系统分类属于胶体溶液型药剂的是
A B C D E
2、A.新药
B.中成药
C.药物
D.剂型
E.制剂
<1> 、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为
A B C D E
<2> 、以中药材为原料,在中医药理论指导下,经药监部门批准,分为处方药和非处方药的药品的是
A B C D E
<3> 、根据药品标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品的是
A B C D E
3、A.3℃~10℃
B.2℃~10℃
C.10℃~30℃
D.2℃~20℃
E.15℃~20℃
<1> 、冷处贮藏温度为
A B C D E
<2> 、常温贮藏温度为
A B C D E
4、A.水解
B.蛋白质变性
C.晶型转变
D.氧化
E.变旋
<1> 、强心苷易发生
A B C D E
<2> 、黄芩苷易发生
A B C D E
<3> 、穿心莲内酯易发生
A B C D E
5、A.中粉
B.细粉
C.最细粉
D.极细粉
E.超细粉
<1> 、除另有规定外,儿科及局部用散剂应为
A B C D E
<2> 、除另有规定外,内服散剂应为
A B C D E
6、A.避瘟散
B.蛇胆川贝散
C.川贝散
D.九分散
E.参苓白术散
<1> 、属于含低共熔组分的散剂是
A B C D E
<2> 、属于含毒性药散剂的是
A B C D E
7、A.合剂
B.口服液
C.汤剂
D.煎膏剂
E.干浸膏
<1> 、我国应用最早的剂型
A B C D E
<2> 、在汤剂基础上改进而成,并具有浓度较高,剂量较小,携带方便的特点
A B C D E
<3> 、合剂的单剂量包装者
A B C D E
<4> 、制备时必须有炼糖工艺
A B C D E
8、A.10g
B.2g~5g
C.5g~10g
D.1g
E.20g
<1> 、除另有规定外,含毒性药的中药酊剂100ml应相当于原饮片
A B C D E
<2> 、除另有规定外,浸膏剂1g应相当于原饮片
A B C D E
9、A.流浸膏剂
B.浸膏剂
C.煎膏剂
D.酒剂
E.酊剂
<1> 、药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至1ml相当于原药材1g标准的液体制剂是
A B C D E
<2> 、药材用适宜溶剂提取,蒸去全部溶剂,调整浓度至每1g相当于原药材2~5g标准的制剂是
A B C D E
<3> 、药材用蒸馏酒浸提制得的澄明液体制剂是
A B C D E
<4> 、药材用水煎煮,去渣浓缩后,加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂是
A B C D E
10、A.>100nm
B.>500nm
C.<10nm
D.<1nm
E.<100nm
<1> 、溶液剂的分散体系中药物粒子的大小一般为
A B C D E
<2> 、混悬液的分散体系中药物粒子的大小一般为
A B C D E
下一页为综合分析选择题
三、综合分析选择题
1、某制剂控制菌要求不得检出大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、耐胆盐格兰阴性菌(1g或1ml)。
<1> 、此制剂是
A、皮肤给药制剂
B、呼吸道给药制剂
C、直肠给药制剂
D、口腔黏膜给药制剂
E、直肠给药制剂
<2> 、同样要求不得检出大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的是
A、口腔黏膜给药制剂
B、直肠给药制剂
C、阴道给药制剂
D、尿道给药制剂
E、固体制剂
2、某剂型有以下特点:比表面积较大,易分散有利吸收、起效迅速;制备简便;外用对疮面有一定的机械性保护作用;口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科多有应用,也适于小儿给药。
<1> 、以上描述的剂型是
A、颗粒剂
B、散剂
C、片剂
D、胶囊剂
E、糖浆剂
<2> 、此剂型的定义为
A、原料药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂
B、含有原料药物的浓蔗糖水溶液
C、原料药与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂
D、原料药或与适宜辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂
E、原料药或与适宜的辅料制成的圆形或异形的片状固体制剂
3、旋覆代赭汤【制法】先将代赭石置煎器内,加水350ml,煎1h。再将旋复花用布包好,同其余五味药置煎器内,共煎30min,滤取药液;再加水200ml煎20min,滤取药液,将两次煎液合并,即得。
<1> 、以上剂型的制备方法为
A、煎煮法
B、浸渍法
C、渗漉法
D、回流法
E、水蒸气蒸馏法
<2> 、制备时对于方中某些不宜或不能同时入煎的药料,应酌情的特殊处理不包括
A、烊化
B、后下
C、包煎
D、先下
E、另煎
4、益母草膏【制法】取益母草,切碎,加水煎煮二次,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度为1.21~1.25(80~85%)的清膏。每100g清膏加红蔗糖200g,加热溶化,混匀,浓缩至规定的相对密度,即得。
<1> 、此剂型的作用多为
A、清热
B、解毒
C、滋补
D、泻火
E、凉血
<2> 、此剂型中加入炼蜜或糖(或转化糖)的量,一般不超过清膏量的
A、3倍
B、5倍
C、4倍
D、2倍
E、1倍
5、某剂型特点为:分散度大、吸收快、作用较迅速;易控制药物浓度,可减少固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激性;便于分剂量和服用,尤其适用于儿童及老年患者。
<1> 、根据分散介质分类,此剂型不包括
A、溶液剂
B、糖浆剂
C、胶体溶液型
D、乳浊液型
E、混悬液型
<2> 、此剂型中能透过某些半透膜的是
A、高分子溶液
B、溶胶
C、乳浊液
D、溶液剂
E、混悬液
6、某剂型指两种互不相溶的液体,经乳化制成的一种液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相分散体系的液体制剂。
<1> 、此剂型是
A、溶液剂
B、高分子溶液
C、溶胶
D、混悬液
E、乳浊液
<2> 、决定此剂型类型的主要因素是
A、乳化剂的性质
B、乳化膜的牢固性
C、油水相的容积比
D、乳化温度
E、制备方法
7、某口服混悬剂的【处方】组成如下
布洛芬20g 甲基纤维素20g
山梨醇250g 甘油30ml
枸橼酸适量 加蒸馏水至1000ml
<1> 、以上处方中甲基纤维素属于
A、润湿剂
B、絮凝剂
C、反絮凝剂
D、润滑剂
E、助悬剂
<2> 、影响混悬型液体制剂稳定性的因素不包括
A、温度
B、微粒间的排斥力与吸引力
C、湿度
D、混悬粒子的沉降
E、微粒增长与晶型转变
8、某剂型的特点是药效迅速,作用可靠,适用于不宜口服的药物,或不能口服给药的病人,可以产生局部定位或延长药效的作用。有些可用于疾病诊断。
<1> 、此剂型为
A、糖浆剂
B、乳化剂
C、茶剂
D、浸膏剂
E、注射剂
<2> 、此剂型的附加剂不包括
A、抗氧剂
B、抑菌剂
C、崩解剂
D、增溶剂
E、调节渗透压的附加剂
9、维生素C注射液【处方】
维生素C 104g 依地酸二钠0.05g
碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g
注射用水加至1000ml
<1> 、处方中加入碳酸氢钠的作用是
A、调节渗透压
B、调节pH值
C、防止药物氧化
D、抑制微生物增殖
E、减轻疼痛
<2> 、处方中亚硫酸氢钠属于
A、金属离子络合剂
B、抑菌剂
C、抗氧剂
D、助悬剂
E、增溶剂
10、复方熊胆滴眼液【制法】取熊胆粉,用10倍量水溶解,加乙醇使含醇量达50%,加热回流1h后,回收乙醇至无醇味,滤过,滤液备用;硼砂、硼酸、氯化钠、羟苯乙酯0.25g搅拌溶于水中,滤过,滤液备用;将天然冰片溶于乙醇中,再加入等量的水,待微晶析出后,滤过,用水冲洗微晶至无醇味,天然冰片微晶备用;将羧甲基纤维素钠2g加入适量水中,静置24h,滤过,滤液备用。将天然冰片微晶与上述三种滤液混匀,加水至1000ml,混匀,灭菌,分装,即得。
<1> 、加入羟苯乙酯的作用是
A、增溶剂
B、抑菌剂
C、渗透压调节剂
D、助溶剂
E、黏度调节剂
<2> 、滴眼剂的每个容器装量应不超过
A、10ml
B、5g
C、20ml
D、50ml
E、200ml
11、某剂型的特点为:具有保护、润滑、局部治疗作用,也可透过皮肤或黏膜起全身治疗作用。经皮给药系统中药物透过皮肤进入体循环,能避免肝脏的首过效应,避免药物在胃肠道的破坏,减少血药浓度的峰、谷变化,降低药物的副作用。
<1> 、此剂型的分类不包括
A、软膏剂
B、膏药
C、贴膏剂
D、浸膏剂
E、贴剂
<2> 、下列不属于油脂性基质的是
A、氢化植物油
B、甲基纤维素
C、白蜡
D、二甲基硅油
E、凡士林
12、熊胆痔灵栓【制法】将煅炉甘石、珍珠母、冰片分别粉碎成细粉,混合,过120目筛;熊胆粉用配研法加入胆糖膏中;将半合成脂肪酸酯加热至50~60℃,加入煅炉甘石等细粉及蛋黄油、胆糖膏等,搅拌,混匀,注模,冷却,制成1000粒(每粒重2 g),即得。
<1> 、栓剂的保存温度为
A、10℃以下
B、20℃以下
C、35℃以下
D、40℃以下
E、30℃以下
<2> 、此剂型的分类不包括
A、直肠栓
B、眼用栓
C、阴道栓
D、鼻腔栓
E、尿道栓
13、栓剂的应用历史悠久,古称坐药或塞药。《伤寒杂病论》、《肘后备急方》、《千金方》等医籍中均有栓剂制备与应用的记载。《本草纲目》中也有耳用栓、鼻用栓、阴道栓、尿道栓的记述。最初栓剂仅限于局部用药,随着科技的发展,发现栓剂能通过直肠吸收而起全身治疗作用,应用范围日渐扩大。
<1> 、下列关于栓剂的说法,错误的是
A、适用于不能口服给药的患者
B、不能发挥全身治疗作用
C、常用的有肛门栓和阴道栓
D、药物不受胃肠道酶的破坏
E、可在腔道起局部治疗作用
<2> 、水溶性基质的栓剂的融变时限为
A、60min
B、45min
C、30min
D、25min
E、35min
14、近年来,不法商贩将工业明胶卖给企业制成药用空胶囊,最终流入药品企业,进入患者腹中。经有关部门检测,多家药厂的多个批次药品,所用胶囊重金属铬含量超标,“毒胶囊”事件引起了社会各界的广泛关注,也给药学工作人员敲响了药品安全的警钟。
<1> 、空胶囊的干燥失重应控制在
A、5.5%~7.5%
B、8.5%~10.5%
C、12.5%~17.5%
D、10.5%~12.5%
E、7.5%~9.5%
<2> 、空胶囊囊壳的主要原材料为
A、甘油
B、山梨醇
C、琼脂
D、明胶
E、二氧化钛
15、某剂型的缺点为:①某些传统品种剂量大,服用不便,尤其是儿童;②制备时控制不当易致溶散迟缓;以原粉入药,微生物易超限。
<1> 、此剂型是
A、丸剂
B、栓剂
C、片剂
D、胶囊剂
E、颗粒剂
<2> 、药物细粉以适宜液体为润湿剂或黏合剂泛制而成的圆球形制剂为
A、塑制丸
B、滴制丸
C、糊丸
D、泛制丸
E、蜜丸
下一页为答案部分
答案部分
一、最佳选择题
1、
【正确答案】 B
【答案解析】 按分散系统分类
根据药物在溶剂中的分散特性,分为:
(1)真溶液型液体制剂:如溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂等。
(2)胶体溶液型液体制剂:如胶浆剂、涂膜剂等。
(3)乳浊液型液体制剂:如乳剂、静脉乳剂、部分搽剂等。
(4)混悬液型液体制剂:如合剂、洗剂、混悬剂等。
2、
【正确答案】 D
【答案解析】 注射给药的剂型有静脉、肌内、皮下、皮内及穴位注射剂;呼吸道给药的剂型有气雾剂、吸入剂等;皮肤给药的剂型有洗剂、搽剂、软膏剂、涂膜剂、凝胶剂等;黏膜给药的剂型有滴眼剂、滴鼻剂、舌下片剂、含漱剂等。
3、
【正确答案】 B
【答案解析】 根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于预防、治疗和诊断疾病需要的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型。
4、
【正确答案】 D
【答案解析】 剂型的重要性主要体现在:剂型可以影响药物的有效性与安全性、改变药物的作用性质、影响药物的作用速度、决定给药的途径等。
5、
【正确答案】 A
【答案解析】 口服制剂不得检出大肠埃希菌(1g或1ml);含脏器提取物的制剂还不得检出沙门菌(10g或10ml)。
6、
【正确答案】 A
【答案解析】 阴道、尿道给药制剂不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念球菌(1g、1ml或10cm2);中药制剂还不得检出梭菌(1g、1ml或10cm2)。
7、
【正确答案】 C
【答案解析】 用于表皮和黏膜不完整的固体局部给药制剂不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌(1g或10cm2);阴道、尿道给药制剂还不得检出白色念珠菌、梭菌(1g或10cm2)。
8、
【正确答案】 B
【答案解析】 易氧化的药物分子结构类型主要有:①具有酚羟基或潜在酚羟基的有效成分,如黄芩苷等。②含有不饱和碳链的油脂、挥发油等,在光线、氧气、水分、金属离子以及微生物等影响下,都能产生氧化反应。
9、
【正确答案】 C
【答案解析】 防止药物氧化的方法:降低温度、避光、驱逐氧气、添加抗氧剂、控制微量金属离子、调节pH。
10、
【正确答案】 D
【答案解析】 凉暗处:在避光条件下贮藏且温度不超过20℃。
11、
【正确答案】 D
【答案解析】 散剂可按其给药途径、组成、性质、剂量等进行分类。按医疗用途和给药途径散剂可分为:内服散剂与外用散剂。按药物组成散剂可分为:单方散剂(由单味药制得的散剂,俗称“粉”,如川贝散或粉)与复方散剂(由两种以上药物制得的散剂,如参苓白术散)。按药物性质散剂可分为:普通散剂和特殊散剂。按剂量可分为:分剂量散剂与非分剂量散剂。
12、
【正确答案】 C
【答案解析】 散剂有以下特点:比表面积较大,易分散有利吸收、起效迅速;制备简便;外用对疮面有一定的机械性保护作用;口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科多有应用,也适于小儿给药。
13、
【正确答案】 C
【答案解析】 浸出药剂的主要特点有:①体现方药复合成分的综合疗效,符合中医药理论,适应中医辨证施治的需要;②药效缓和、持久、副作用小;③服用剂量较小,使用方便;④某些浸出制剂稳定性较差;⑤部分浸出药剂可用作其他制剂的原料。
14、
【正确答案】 D
【答案解析】 浸出制剂主要特点为:符合中医药理论,体现方药复方成分的综合疗效;汤剂还可适应中医辨证施治的需要;药效缓和、持久、副作用小;服用剂量较小、使用方便;部分浸出制剂可用作其他制剂的原料;但某些浸出制剂稳定性较差。
15、
【正确答案】 C
【答案解析】 浸出制剂主要特点为:符合中医药理论,体现方药复方成分的综合疗效;汤剂还可适应中医辨证施治的需要;药效缓和、持久、副作用小;服用剂量较小、使用方便;部分浸出制剂可用作其他制剂的原料;但某些浸出制剂稳定性较差。C选项以水为溶剂时,多用煎煮法制备。
16、
【正确答案】 D
【答案解析】 中药合剂系指饮片用水或其它溶剂,采用适宜方法提取制成的口服液体制剂。单剂量包装者也称“口服液”。
17、
【正确答案】 A
【答案解析】 煎药溶剂大多使用自来水或制药纯水,加水量一般为中药饮片的5~8倍,或浸过饮片面2~10cm,二煎加水量适当减少。
18、
【正确答案】 D
【答案解析】 合剂若加蔗糖,除另有规定外,含糖量一般不高于20%(g/ml)。
19、
【正确答案】 C
【答案解析】 除另有规定外,合剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、异物、变色、产生气体或其他变质现象,允许有少量摇之易散的沉淀。pH、相对密度、装量及微生物限度应符合规定要求。
20、
【正确答案】 D
【答案解析】 糖浆剂的质量要求
糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)。饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积,或将原料药物用新煮沸过的水溶解,加入单糖浆;如直接加入蔗糖配制,则需煮沸,必要时过滤。
根据需要可加入适宜的附加剂,如需加入抑菌剂,除另有规定外,在制剂确定处方时,该处方的抑菌效力应符合《中国药典》抑菌效力检查法的规定,山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3%(其钾盐、钠盐的用量分别按酸计),羟苯酯的用量不得过0.05%。如需加入其他附加剂,其品种与用量应符合国家标准的有关规定,且不影响成品的稳定性,并应避免对检验产生干扰。必要时可加入适量的乙醇、甘油或其他多元醇。糖浆剂应澄清,在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象,允许有少量摇之易散的沉淀。应密封,避光置干燥处贮存。
按照《中国药典》规定的方法检查,糖浆剂的pH、相对密度、装量及微生物限度等均应符合有关规定。
21、
【正确答案】 C
【答案解析】 糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)。饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积,或将原料药物用新煮沸过的水溶解,加入单糖浆;如直接加入蔗糖配制,则需煮沸,必要时过滤。
22、
【正确答案】 D
【答案解析】 除另有规定外,含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原饮片10g。
23、
【正确答案】 D
【答案解析】 酊剂系指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄明液体制剂,也可用流浸膏稀释制成。
24、
【正确答案】 B
【答案解析】 除另有规定外,流浸膏剂多用渗漉法制备。浸膏剂多用煎煮法、回流法或渗漉法制备。
25、
【正确答案】 B
【答案解析】 液体制剂的特点有:分散度大、吸收快、作用较迅速;易控制药物浓度,可减少固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激性;便于分剂量和服用,尤其适用于儿童及老年患者。但液体制剂稳定性较差,贮藏、运输不方便。
26、
【正确答案】 E
【答案解析】 表面活性剂系指分子中同时具有亲水基团和亲油基团,具有很强的表面活性,能使液体的表面张力显著下降的物质。
27、
【正确答案】 D
【答案解析】 一般而言,阳离子型表面活性剂的毒性最大,其次是阴离子型表面活性剂,非离子型表面活性剂的毒性最小。洁尔灭属于阳离子表面活性剂,毒性最大;单甘油酯属于非离子表面活性剂。
28、
【正确答案】 D
【答案解析】 根据分子组成特点和极性基团的解离特点,将表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂(如聚山梨酯类、单甘油酯 )。根据离子型表面活性剂所带电荷,又可分为阴离子型表面活性剂[如脂肪醇硫酸(酯)钠类、肥皂类 ]、阳离子型表面活性剂(如洁尔灭、新洁尔灭)和两性离子型表面活性剂(如卵磷脂)。
29、
【正确答案】 C
【答案解析】 根据分子组成特点和极性基团的解离特点,将表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂(如聚山梨酯类、单甘油酯)。根据离子型表面活性剂所带电荷,又可分为阴离子型表面活性剂[如脂肪醇硫酸(酯)钠类、肥皂类 ]、阳离子型表面活性剂(如洁尔灭、新洁尔灭)和两性离子型表面活性剂(如卵磷脂)。
30、
【正确答案】 B
【答案解析】 影响乳剂稳定性的因素:
乳化剂的用量:一般应控制在0.5%~10%,用量不足则乳化不完全,用量过大则形成的乳剂黏稠。
乳化及贮藏时的温度:一般认为适宜的乳化温度为50~70℃,乳剂贮藏期间过冷或过热均不利于乳剂的稳定。
二、配伍选择题
1、
【正确答案】 A
【答案解析】 按药物(分散相)在溶剂(分散介质)中的分散特性,可将剂型分为真溶液型药剂(如溶液剂、部分注射剂、甘油剂等)、胶体溶液型药剂(如胶浆剂、涂膜剂等)、乳浊液药剂(如乳剂、静脉乳剂、部分搽剂等)和混悬液型药剂(如混悬剂、洗剂等)等。
【正确答案】 C
2、
【正确答案】 D
【答案解析】 本题考查的是中药药剂学的常用术语。
中成药是以中药饮片、中药提取物为原料,在中医药理论指导下,经药监部门批准,分为处方药和非处方药的药品;
制剂是根据药品标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品;
剂型:根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为药物剂型,简称剂型。
【正确答案】 B
【正确答案】 E
3、
【正确答案】 B
【答案解析】 冷处:贮藏温度为2℃~10℃。
【正确答案】 C
【答案解析】 常温:贮藏温度为10℃~30℃。
4、
【正确答案】 A
【答案解析】 苷类药物:苷类药物在酶或酸碱的作用下产生水解反应,水解的难易程度与构成苷类药物的糖、苷元的种类以及苷元和糖连接的方式有关。如强心苷易水解,故常以较高浓度的乙醇为溶剂,其注射剂多采用水与乙醇、丙二醇或甘油等混合溶剂。
【正确答案】 D
【答案解析】 易氧化的药物分子结构类型主要有:具有酚羟基或潜在酚羟基的有效成分,如黄芩苷等。
【正确答案】 A
【答案解析】 酯类药物:具有酯键结构的药物较易水解,相对分子量小的脂肪族酯类极易水解,几乎无法制成稳定的液体制剂。酯类药物制成水溶液时要特别注意pH的调节。一般而言,溶液碱性愈强,水解愈快,如穿心莲内酯在pH7时内酯环水解极其缓慢,而在偏碱性溶液中则水解加快。
5、
【正确答案】 C
【正确答案】 B
【答案解析】 散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。除另有规定外,内服散应为细粉;儿科用及局部用散剂应为最细粉。
6、
【正确答案】 A
【正确答案】 D
【答案解析】 散剂按药物性质分类:可分为普通散剂和特殊散剂。特殊散剂又分为含毒性药散剂,如九分散等;含低共熔成分散剂,如避瘟散等;含液体成分散剂,如蛇胆川贝散等。
7、
【正确答案】 C
【答案解析】 汤剂是应用最早、最为广泛的传统剂型。
【正确答案】 A
【答案解析】 中药合剂是在汤剂的基础上改进和发展而成的,克服了汤剂临用时制备的麻烦,浓度较高,剂量较小,质量相对稳定,便于服用、携带和贮藏,适合工业化生产,但合剂的组方固定,不能随证加减。
【正确答案】 B
【答案解析】 合剂系指饮片用水或其它溶剂,采用适宜方法提取制成的口服液体制剂。单剂量包装者也称“口服液”。
【正确答案】 D
【答案解析】 煎膏剂系指饮片用水煎煮,取煎煮液浓缩,加炼蜜或糖(或转化糖)制成的半流体制剂,俗称膏滋。
8、
【正确答案】 A
【答案解析】 含毒性药的中药酊剂100ml应相当于原饮片10g,浸膏剂1g应相当于原饮片2~5g。
【正确答案】 B
【答案解析】 含毒性药的中药酊剂100ml应相当于原饮片10g,浸膏剂1g应相当于原饮片2~5g。
9、
【正确答案】 A
【答案解析】 本题考查浸出药剂的特点。
煎膏剂是药材用水煎煮,去渣浓缩后,加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂;酒剂是指药材用蒸馏酒浸提制得的澄明液体制剂;酊剂是指药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄明液体;流浸膏剂是指药材用适宜的溶剂提取有效成分,蒸去部分溶剂,调整浓度至1ml相当于原药材1g的制剂;浸膏剂是指药材用适宜溶剂提取,蒸去全部溶剂,调整浓度至每1g相当于饮片或天然药物2~5g的制剂。
【正确答案】 B
【正确答案】 D
【正确答案】 C
10、
【正确答案】 D
【正确答案】 B
三、综合分析选择题
1、
【正确答案】 B
【答案解析】 呼吸道给药制剂要求不得检出大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、耐胆盐格兰阴性菌(1g或1ml)。
【正确答案】 A
【答案解析】 口腔黏膜给药制剂要求不得检出大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌(1g、1ml或10cm2)。
2、
【正确答案】 B
【答案解析】 散剂有以下特点:比表面积较大,易分散有利吸收、起效迅速;制备简便;外用对疮面有一定的机械性保护作用;口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科多有应用,也适于小儿给药。但因比表面积较大,散剂易吸潮、药物成分化学活性增强而容易散失、氧化。
【正确答案】 A
【答案解析】 散剂系指原料药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。
3、
【正确答案】 A
【答案解析】 汤剂制备采用煎煮法,制备过程主要有浸提、过滤。
【正确答案】 D
【答案解析】 汤剂制备采用煎煮法,制备过程主要有浸提、过滤。制备时对于方中某些不宜或不能同时入煎的药料,应酌情特殊处理,主要有先煎、后下、包煎、另煎、烊化等。
4、
【正确答案】 C
【答案解析】 煎膏剂多以滋补为主,兼有缓和的治疗作用,是中医滋补、防衰老、治疗慢性病的传统剂型之一。具有体积小、稳定性好、较易保存、口感好、服用方便等优点。
【正确答案】 A
【答案解析】 煎膏剂应质地细腻,稠度适宜,无焦臭、异味,无糖的结晶析出。不溶物检查不得有焦屑等异物,若需加饮片细粉,待冷却后加入,搅拌均匀。煎膏剂中加入炼蜜或糖(或转化糖)的量,一般不超过清膏量的3倍。
5、
【正确答案】 B
【答案解析】 根据分散介质中药物粒子大小不同,液体制剂分为溶液剂、胶体溶液、乳浊液、混悬液型四种分散体系。
【正确答案】 D
【答案解析】
6、
【正确答案】 E
【答案解析】 乳浊液系指两种互不相溶的液体,经乳化制成的一种液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相分散体系的液体制剂,又称乳剂。其中形成液滴的液体称为分散相、内相或非连续相,另一相液体则称为分散介质、外相或连续相。
【正确答案】 A
【答案解析】 决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的性质,其次是形成乳化膜的牢固性、油水相的容积比、乳化温度及制备方法等。
7、
【正确答案】 E
【答案解析】 常用的助悬剂有:①低分子助悬剂,如甘油、糖浆剂等。②高分子助悬剂,主要分为天然和合成高分子助悬剂。常用的天然高分子助悬剂及其用量分别为阿拉伯胶5%~15%;西黄蓍胶0.5%~1%;琼脂0.3%~0.5%。此外尚有海藻酸钠、白及胶、果胶等。常用的合成高分子助悬剂有甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇等,一般用量为0.1%~1.0%,此类助悬剂性质稳定,受pH影响小,但与某些药物有配伍变化。③硅酸类,如胶体二氧化硅、硅酸铝、硅皂土等。
【正确答案】 C
【答案解析】 影响混悬型液体制剂稳定性的因素
(1)微粒间的排斥力与吸引力
(2)混悬粒子的沉降
(3)微粒增长与晶型的转变
(4)温度的影响
8、
【正确答案】 E
【答案解析】 注射剂药效迅速,作用可靠,适用于不宜口服的药物,或不能口服给药的病人,可以产生局部定位或延长药效的作用。有些注射液可用于疾病诊断。但注射剂使用不便,注射疼痛;其质量要求高,制备过程复杂,需要特定的条件与设备,成本较高;一旦注入机体,其生理作用难以逆转,若使用不当极易发生危险等。
【正确答案】 C
【答案解析】 配制注射剂时,应根据药物的性质和配制要求,加入适宜的注射用规格的附加剂。常用的附加剂有增溶剂、抗氧剂、抑菌剂、调节pH的附加剂、调节渗透压的附加剂以及止痛剂等。
9、
【正确答案】 B
【答案解析】 注射剂的pH值一般要求在4.0~9.0之间,但同一品种注射剂的pH值允许差异范围应不超过2.0,大量输入的注射液pH值应近中性。常用的调节pH值的附加剂有盐酸、枸橼酸、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠等。
【正确答案】 C
【答案解析】 抗氧剂是一类易被氧化的还原剂。常用的有抗坏血酸、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠等,一般用量为0.1%~0.2%。
10、
【正确答案】 B
【答案解析】 抑菌剂:多剂量眼用制剂,应加适当抑菌剂。常用的抑菌剂有三氯叔丁醇、硝酸苯汞、苯乙醇、羟苯乙酯等。
【正确答案】 A
【答案解析】 除另有规定外,滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml;洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml;眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g。
11、
【正确答案】 D
【答案解析】 外用膏剂分类:1.软膏剂;2.贴膏剂和贴剂;3.膏剂。
【正确答案】 B
【答案解析】 甲基纤维素属于水溶性基质。
12、
【正确答案】 E
【答案解析】 除另有规定外,栓剂应在30℃以下密闭贮存和运输,防止因受热、受潮而变形、发霉、变质。生物制品应在2℃~8℃贮存和运输。
【正确答案】 B
【答案解析】 因施用腔道的不同,栓剂分为直肠栓、阴道栓、尿道栓、鼻腔栓、耳用栓等,其中常用的是直肠栓、阴道栓。
13、
【正确答案】 B
【答案解析】 栓剂不仅在腔道起润滑、抗菌、消炎、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部治疗作用,而且可经腔道吸收产生全身治疗作用。
【正确答案】 A
【答案解析】 融变时限除另有规定外,脂肪性基质的栓剂应在30分钟内全部融化、软化或触压时无硬芯;水溶性基质的栓剂应在60分钟内全部溶解。
14、
【正确答案】 C
【答案解析】 明胶空心胶囊应符合《中国药典》规定的质量要求:干燥失重,应为12.5%~17.5%。
【正确答案】 D
【答案解析】 明胶空心胶囊系用胶囊用明胶加辅料制成的空心硬胶囊。
15、
【正确答案】 A
【答案解析】 丸剂缺点:①某些传统品种剂量大,服用不便,尤其是儿童;②制备时控制不当易致溶散迟缓;以原粉入药,微生物易超限。
【正确答案】 D
【答案解析】 泛制丸:系指药物细粉以适宜液体为润湿剂或黏合剂泛制而成的圆球形制剂,如水丸及部分水蜜丸、浓缩丸、糊丸等。
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