2018执业药师《药学专业知识一》考前模拟题

2018执业药师《药学专业知识一》考前模拟题

一、最佳选择题

1、尿排泄速度与时间的关系为

究的主要样品是

A、血液

B、唾液

C、尿液

D、活体组织

E、乳汁

3、TLC中的主要参数是

A、tR

B、W

C、Rf

D、h

E、A

E、HLB

4、以下不属于按照制备工艺和释药特点对栓剂的分类的是

A、双层栓

B、中空栓

C、渗透泵型栓

D、凝胶缓释型栓

E、尿道栓

5、关于喷雾剂的质量要求以下说法不正确的是

A、溶液型喷雾剂的药液应澄清

B、乳状液型喷雾剂的液滴在液体介质中应分散均匀

C、混悬型喷雾剂应制成稳定的混悬液

D、装置中各组成部件均应采用无毒、无刺激性、性质稳定，与药物不起作用的材料制备

E、加入附加剂时只需考虑是否与主药发生反应

6、以下属于眼用固体制剂的是

A、滴眼剂

B、眼膏剂

C、眼用乳膏剂

D、洗眼剂

E、眼膜剂

7、关于静脉注射脂肪乳剂以下说法不正确的是

A、原料一般选用植物油

B、乳化剂常用卵磷脂

C、稳定剂常用油酸钠

D、微粒大小无要求

E、无副作用，无抗原性，无降压作用

8、以下关于高分子溶液剂的说法不正确的是

A、属热力学稳定体系

B、有电泳现象

C、是黏稠性流体

D、水化膜可阻滞高分子的凝聚，使高分子化合物保持在稳定状态

E、陈化现象与外界环境如温度、光线等无关

9、表面活性剂的毒性顺序正确的是

A、阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂

B、阳离子表面活性剂>非离子表面活性剂>阴离子表面活性剂

C、阴离子表面活性剂>阳离子表面活性剂>非离子表面活性剂

D、阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂>阳离子表面活性剂

E、非离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>阳离子表面活性剂

10、关于胶囊剂以下说法不对的是

A、服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽

B、须整粒吞服

C、水一般是温度不能超过40℃的温开水

D、可以不用水，干吞服用

E、水量在100ml左右较为适宜

11、为加强对药物滥用的管制，2005年11月国家颁布了

A、《麻醉药品管理办法》

B、《精神药品管理办法》

C、《麻醉药品和精神药品管理条例》

D、《药物滥用管理条例》

E、《精神活性物质管理办法》

12、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为

A、G-6-PD缺陷

B、红细胞生化异常

C、乙酰化代谢异常

D、性别不同

E、年龄不同

13、有关液体制剂质量要求错误的是

A、液体制剂均应是澄明溶液

B、口服液体制剂应口感好

C、外用液体制剂应无刺激性

D、包装容器适宜，方便患者携带和使用

E、液体制剂应具有一定的防腐能力

14、甲氨蝶呤中毒的解毒剂是

A、谷氨酸

B、蝶呤酸

C、半胱氨酸

D、二氢叶酸

E、亚叶酸钙

15、阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物

A、开环核苷类

B、蛋白酶抑制剂类

C、神经氨酸酶抑制剂类

D、非开环核苷类

E、二氢叶酸还原酶抑制剂类

16、中国药典“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是

A、严封

B、熔封

C、避光

D、密闭

E、密封

17、关于注射剂的特点叙述错误的是

A、无吸收过程或吸收过程很短

B、无首过效应

C、安全性及机体适应性好

D、可以发挥局部定向作用

E、与固体制剂相比稳定性差

18、有关乳剂特点的错误表述是

A、静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分

B、不能改善药物的不良臭味

C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性

19、O/W型气雾剂为

A、单相气雾剂

B、二相气雾剂

C、三相气雾剂

D、双相气雾剂

E、吸入粉雾剂

20、混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是

A、助悬剂

B、润湿剂

C、稳定剂

D、反絮凝剂

E、絮凝剂

21、有关颗粒剂叙述不正确的是

A、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂

B、颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等

C、可防止复方散剂各组分密度差异引起的离析

D、应用携带比较方便

E、肠溶性颗粒加温开水冲服，不可放入口中用水送服

22、下列不属于第Ⅱ相结合反应的是

A、O、N、S和C的葡萄糖醛苷化

B、酚羟基的硫酸酯化

C、儿茶酚的间位羟基形成甲氧基

D、核苷类药物的磷酸化

E、苯甲酸形成马尿酸

23、药物与受体结合时采取的构象为

A、反式构象

B、最低能量构象

C、优势构象

D、扭曲构象

E、药效构象

24、不属于药物制剂化学配伍变化的是

A、维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡

B、硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀

C、两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚

D、氯化钾与硫发生爆炸

E、多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色

25、制剂中药物的化学降解途径不包括

A、水解

B、氧化

C、结晶

D、聚合

E、异构化

26、以下不属于不良反应Karch-Lasagna评价方法中很可能的条件是

A、时间顺序是合理的

B、该反应与已知的药品不良反应相符合

C、停药后反应停止

D、重新用药，反应再现

E、无法用患者疾病来合理地解释

27、为排除精神因素对药物效应的影响，临床新药试验可采用

A、随机实验对照法

B、安慰剂对照实验法

C、大剂量对照实验法

D、大群体对照实验法

E、排除对照实验法

28、噻嗪类利尿药的作用机制

A、非特异性作用

B、影响机体免疫功能

C、影响生理活性物质及其转运体

D、改变细胞周围环境的理化性质

E、干扰核酸代谢

29、不是可生物降解合成高分子材料的是

A、聚乳酸

B、聚酰胺

C、聚碳酯

D、聚氨基酸

E、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物

30、脂质体的“流动性缓冲剂”是

A、卵磷脂

B、豆磷脂

C、脑磷脂

D、合成磷脂

E、胆固醇

31、表面带负电荷的微粒易被摄取至

A、肝

B、脾

C、肾

D、肺

E、骨髓

32、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是

A、二氯甲烷

B、硬脂酸镁

C、HPMC

D、PEG

E、醋酸纤维素

33、与普通片剂的要求相比，分散片增加的检查项目是

A、外观

B、重量差异

C、含量测定

D、崩解时限

E、溶出度

34、只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内的是

A、静脉注射

B、静脉滴注

C、肌内注射

D、皮内注射

E、植入剂

35、不消耗能量，顺浓度梯度转运，需要载体参与的是

A、易化扩散

B、简单扩散

C、滤过

D、主动转运

E、膜动转运

36、代表药物的血药浓度随时间的变化过程的是

A、零阶矩

B、一阶矩

C、二阶矩

D、三阶矩

E、四阶矩

38、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是

A、格列本脲

B、瑞格列奈

C、二甲双胍

D、阿卡波糖

E、胰岛素

39、与倍他米松互为对映异构体的药物为

A、氢化可的松

B、泼尼松龙

C、氟轻松

D、地塞米松

E、曲安奈德

40、含有磷酰结构的ACE抑制剂是

A、卡托普利

B、依那普利

C、福辛普利

D、贝那普利

E、赖诺普利

41、孟鲁司特的作用机制为

A、M胆碱受体拮抗剂

B、白三烯受体拮抗剂

C、白三烯受体激动剂

D、磷酸二酯酶抑制剂

E、单胺氧化酶抑制剂

42、结构中含有酰胺的药物是

A、阿司匹林

B、对乙酰氨基酚

C、塞来昔布

D、萘普生

E、舒林酸

43、氯丙嗪的结构中不含有

A、吩噻嗪环

B、二甲氨基

C、三氟甲基

D、丙胺

E、氯取代

44、具有咪唑并吡啶结构的药物是

A、地西泮

B、异戊巴比妥

C、唑吡坦

D、佐匹克隆

E、氯丙嗪

45、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是

A、包衣

B、制成微囊

C、制成不溶性骨架片

D、制成乳剂

E、制成难溶性盐

46、适合难溶性药物制备滴丸的基质是

A、氢化植物油

B、EC

C、HPMCP

D、CAP

E、PEG

47、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A、阿莫西林

B、阿米卡星

C、克拉维酸

D、头孢羟氨苄

E、多西环素

48、下列属于肠溶型薄膜包衣材料是

A、PVP

B、HPMC

C、丙烯酸树脂IV号

D、CAP

E、HPC

49、下列关于剂型的表述错误的是

A、剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式

B、不同药物可以制成相同剂型

C、同一药物也可制成多种剂型

D、阿司匹林肠溶胶囊是剂型

E、乳膏剂属于半固体剂型

50、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常的作用

A、盐酸普罗帕酮

B、盐酸普萘洛尔

C、盐酸美西律

D、盐酸利多卡因

E、盐酸胺碘酮

二、配伍选择题

1、A.氧氟沙星

B.洛美沙星

C.环丙沙星

D.诺氟沙星

E.依诺沙星

<1> 、结构中含有环丙基的是

A B C D E

<2> 、结构中含有两个氟原子的是

A B C D E

2、A.非洛地平

B.卡托普利

C.厄贝沙坦

D.氯丙嗪

E.吗啡

<1> 、血管紧张素转化酶抑制剂

A B C D E

<2> 、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

A B C D E

<3> 、钙通道阻滞剂

A B C D E

3、A.混悬颗粒

B.可溶性颗粒

C.泡腾颗粒

D.肠溶颗粒

E.控释颗粒

<1> 、以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是

A B C D E

<2> 、能够恒速释放药物的颗粒剂是

A B C D E

4、A.卤素

B.羰基

C.羟基

D.胺类

E.羧基

<1> 、使酸性和解离度增加的是

A B C D E

<2> 、使碱性增加的是

A B C D E

5、A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

E.黑色

药品储存按质量状态实行色标管理：

<1> 、合格药品为

A B C D E

<2> 、不合格药品为

A B C D E

<3> 、待确定药品为

A B C D E

6、A.后遗效应

B.特殊毒性

C.继发性反应

D.特异质反应

E.停药反应

<1> 、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复

A B C D E

<2> 、使用四环素引起的二重感染

A B C D E

<3> 、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应

A B C D E

<4> 、长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升

A B C D E

<5> 、致突变作用属于

A B C D E

7、A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

<1> 、阿司匹林可待因片

A B C D E

<2> 、SMZ+TMP

A B C D E

<3> 、钙增敏药+肌钙蛋白C

A B C D E

<4> 、组胺+肾上腺素

A B C D E

<5> 、克林霉素+红霉素

A B C D E

8、A.I型药物

B.Ⅱ型药物

C.Ⅲ型药物

D.IV型药物

E.V型药物

<1> 、通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收

A B C D E

<2> 、通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性，或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收

A B C D E

<3> 、采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性

A B C D E

9、A.C0e-kt

B.0.693/k

C.C0/k

D.X0/C0

E.X0/AUC

单室模型静脉注射给药的参数求算

<1> 、清除率

A B C D E

<2> 、半衰期

A B C D E

<3> 、血药浓度-时间曲线下面积

A B C D E

<4> 、表观分布容积

A B C D E

<5> 、血药浓度

A B C D E

10、A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

关于药典的出版周期

<1> 、《美国药典》

A B C D E

<2> 、《欧洲药典》

A B C D E

<3> 、《中国药典》

A B C D E

11、A.助悬剂

B.增溶剂

C.乳化剂

D.防腐剂

E.助溶剂

<1> 、制备抗生素类药物溶液时，加入表面活性剂作为

A B C D E

<2> 、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入苯甲酸钠作为

A B C D E

<3> 、液体制剂中一般加入明胶作为

A B C D E

12、A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂

<1> 、需要进行溶化性检查的剂型是

A B C D E

<2> 、需要进行崩解时限检查的剂型是

A B C D E

13、A.可可豆酯

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类

关于栓剂的基质

<1> 、具有同质多晶的性质

A B C D E

<2> 、含鞣酸类药物不宜使用的基质

A B C D E

三、综合分析选择题

1、维生素C钙泡腾片的处方：

维生素C100g 葡萄糖酸钙1000g

碳酸氢钠1000g 柠檬酸1333.3g

苹果酸111.1g 富马酸31.1g

碳酸钙333.3g 无水乙醇适量

甜橙香精适量 制成1000片

<1> 、本处方采用哪种方法压片

A、湿法制粒

B、干法制粒

C、非水制粒

D、直接压片

E、控制制粒水分

<2> 、以下哪一项不是该处方中的崩解剂

A、葡萄糖酸钙

B、富马酸

C、苹果酸

D、碳酸氢钠

E、柠檬酸

<3> 、该片剂的崩解时限是

A、3min

B、5min

C、10min

D、15min

E、30min

2、复方氨基酸输液【处方】

L-赖氨酸盐酸盐19.2g L-缬氨酸6.4g

L-精氨酸盐酸盐10.9g L-苯丙氨酸8.6g

L-组氨酸盐酸盐4.7g L-苏氨酸7.0g

L-半胱氨酸盐酸盐1.0g L-色氨酸3.0g

L-异亮氨酸6.6g L-蛋氨酸6.8g

L-亮氨酸10.0g 甘氨酸6.0g

亚硫酸氢钠0.5g 注射用水1000ml

<1> 、亚硫酸氢钠的作用

A、pH调节剂

B、等渗调节剂

C、抗氧剂

D、助溶剂

E、稳定剂

<2> 、关于该药品以下说法错误的是

A、属于营养输液

B、氨基酸均为主药

C、用于大型手术前改善患者的营养状况

D、可用于纠正肝硬化和肝病所致的蛋白紊乱

E、属于静脉注射脂肪乳剂

3、某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。

<1> 、该检验类型属于

A、出厂检验

B、委托检验

C、抽查检验

D、复核检验

E、进口药品检验

<2> 、该药品的重量差异限度为

A、±3.0%

B、±4.0%

C、±5.0%

D、±5.5%

E、±7.5%

<3> 、该药品的有效期至

A、2016年10月1日

B、2016年10月2日

C、2016年10月3日

D、2016年9月30日

E、2016年11月1日

<4> 、检查前应进行取样，取样量为

A、40

B、31

C、30

D、26

E、21

4、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度。

<1> 、静滴速率应为

A、117.3mg/h

B、105.2mg/h

C、85.7 mg/h

D、76.5mg/h

E、63.9 mg/h

<2> 、负荷剂量为

A、355mg

B、315mg

C、275mg

D、255mg

E、235mg

5、某患者，男，48岁，癫痫大发作，送医院就诊，医生开具了卡马西平进行治疗。

<1> 、从结构上该药物属于

A、二苯并氮(艹卓)类

B、苯二氮(艹卓)类

C、吩噻嗪类

D、巴比妥类

E、四环类

<2> 、关于该药物说法不正确的是

A、结构中含有酰胺

B、具有三环结构

C、该类结构药物中第一个上市的药物

D、不能用于治疗三叉神经痛

E、10-酮基衍生物是奥卡西平

<3> 、以下哪种药物不能用于癫痫治疗

A、苯妥英钠

B、阿米替林

C、奥卡西平

D、磷苯妥英钠

E、苯巴比妥

6、某患者，女，8岁，近日咳嗽，有痰，高烧，到医院就诊，医生诊断为肺炎，开具处方为阿奇霉素静脉滴注和氨溴索雾化吸入。

<1> 、阿奇霉素属于

A、β-内酰胺类抗生素

B、大环内酯类抗生素

C、氨基糖苷类抗生素

D、四环素类抗生素

E、喹诺酮类药物

<2> 、关于氨溴索的说法正确的是

A、为中枢镇咳药

B、为外周镇咳药

C、为祛痰药

D、结构中含有氯原子

E、结构中不含溴原子

<3> 、关于吸入制剂的说法不正确的是

A、吸收速度快

B、肺部沉积量小于药物标示量

C、雾化吸入多在家庭或医院使用

D、定量气雾剂对吸入技巧要求不高

E、干粉吸入剂不推荐5岁以下儿童使用

7、某患者，女，50岁，近日出现上腹胀痛、嗳气、食欲不振等症状，被诊断为消化不良，医生开具了吗丁啉。

<1> 、该药物的通用名为

A、多潘立酮

B、奥美拉唑

C、氢氧化铝

D、阿司匹林

E、山莨菪碱

<2> 、关于该药物以下说法不正确的是

A、属于促胃动力药

B、是多巴胺受体拮抗剂

C、几乎全部在肝脏代谢

D、结构中含有哌嗪环

E、结构中含有氯原子

<3> 、以下与该药物不是同类作用的药物是

A、甲氧氯普胺

B、西沙必利

C、伊托必利

D、莫沙必利

E、普罗帕酮

四、多项选择题

1、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

A、苯基

B、卤素

C、烃基

D、羟基

E、酯基

2、关于药物制剂稳定性的叙述中正确的是

A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法

C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

3、以下说法正确的是

A、斜率大的药物，药量微小的变化，不会引起效应的明显改变

B、最小有效量是指引起药理效应的最小药量

C、斜率大小在一定程度上反映了临床用药的剂量安全范围

D、效能反映了药物的内在活性

E、效价强度值越大则药物作用强度越大

4、胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是

A、主要在胃吸收的药物吸收会减少

B、主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多

C、在胃内易破坏的药物破坏减少

D、需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少

E、作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降

5、输液的分类包括

A、电解质输液

B、营养输液

C、胶体输液

D、水质输液

E、含药输液

6、以下那种片剂可以掰开服用

A、缓释片

B、控释片

C、裂痕片

D、分散片

E、包衣片

7、属于钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物有

A、美西律

B、胺碘酮

C、奎尼丁

D、利多卡因

E、普萘洛尔

8、关于取样正确的描述为

A、一般为等量取样

B、应全批取样，分部位取样

C、一次取得的样品应至少供2次检验使用

D、取样需填写取样记录

E、取样后应混合作为样品

9、以下关于滴丸剂的说法正确的是

A、应进行性状检査

B、应进行丸重差异、圆整度和溶散时限的检查

C、小剂量滴丸剂应进行含量均匀度的检查

D、应密封储存

E、适用于含液体药物，及主药体积小或有刺激性的药物

10、我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有

A、肯定

B、很可能

C、可能

D、条件

E、不可能

答案部分

一、最佳选择题

1、

【正确答案】 A

【答案解析】

只有A符合速度与时间的关系。

2、

【正确答案】 D

【答案解析】

活体组织，除非特别需要，在临床治疗药物监测中很少使用，更多地用于药物临床前动物体内组织分布研究。

3、

【正确答案】 C

【答案解析】

采用TLC鉴别时，将同浓度的供试品溶液与对照品溶液，在同一块薄层板上点样、展开与检视，供试品溶液所显示主斑点的位置(Rf)应与对照溶液的主斑点一致。

4、

【正确答案】 E

【答案解析】

尿道栓属于按照给药途径分类的栓剂。按制备工艺与释药特点分类：①双层栓：一种是内外层含不同药物，另一种是上下两层，分别使用水溶或脂溶性基质，将不同药物分隔在不同层内，控制各层的溶化，使药物具有不同的释放速度。②中空栓：可达到快速释药目的。中空部分填充各种不同的固体或液体药物，溶出速度比普通栓剂要快。③缓、控释栓：微囊型、骨架型、渗透泵型、凝胶缓释型。

5、

【正确答案】 E

【答案解析】

根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、抑菌剂、表面活性剂等附加剂。所加附加剂对皮肤或黏膜应无刺激性。抑菌剂的抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定。

6、

【正确答案】 E

【答案解析】

眼用制剂可分为眼用液体制剂(滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液)、眼用半固体制剂(眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂)、眼用固体制剂(眼膜剂、眼丸剂、眼内插入剂)。

7、

【正确答案】 D

【答案解析】

静脉注射脂肪乳剂要求：90%微粒直径<1μm;微粒大小均匀;不得有大于5μm的微粒。

8、

【正确答案】 E

【答案解析】

高分子溶液的陈化现象：高分子溶液在放置过程中也会自发地聚集而沉淀，称为陈化现象。陈化现象受光线、空气、盐类、pH、絮凝剂(如枸橼酸钠)、射线等因素的影响。

9、

【正确答案】 A

【答案解析】

表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂。两性离子表面活性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活性剂。非离子表面活性剂口服一般认为无毒性。

10、

【正确答案】 D

【答案解析】

干吞胶囊剂易导致胶囊的明胶吸水后附着在食管上，造成局部药物浓度过高危害食管，造成黏膜损伤甚至溃疡。所以不能干吞，可用温开水送服。

11、

【正确答案】 C

【答案解析】

我国于20世纪80年代先后制定了《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》，2005年11月又颁布《麻醉药品和精神药品管理条例》。这些法规的实施，使我国对麻醉药品和精神药品的管理以及对加强药物滥用的管制走向法制化，有效地保证了麻醉药品和精神药品的合法医疗需求，防止这些药物流人非法供销渠道。

12、

【正确答案】 C

【答案解析】

快速型乙酰化代谢者的血浆半衰期显著短于缓慢型乙酰化代谢者，如应用磺胺二甲基嘧啶，前者t1/2为1.5小时，后者t1/2为5.5小时，较高剂量时，后者易发生药物代谢能力的饱和，导致不良反应。

13、

【正确答案】 A

【答案解析】

均相液体制剂应是澄明溶液，非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀。

14、

【正确答案】 E

【答案解析】

当使用甲氨蝶呤剂量过大引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。亚叶酸钙是四氢叶酸钙甲酰衍生物的钙盐，系叶酸在体内的活化形式，在体内可转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应，与甲氨蝶呤合用可降低毒性，不降低抗肿瘤活性。

15、

【正确答案】 A

【答案解析】

抗病毒药分为核苷类抗病毒药、开环核苷类抗病毒药和非核苷类抗病毒药。通过结构可知阿昔洛韦属于开环核苷类抗病毒药，注意其归属。

16、

【正确答案】 E

【答案解析】

本题考查这几个概念的区别，避光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器;密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入;密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染;

17、

【正确答案】 C

【答案解析】

本题考点是注射剂的特点。注射剂易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。

18、

【正确答案】 B

【答案解析】

乳剂的特点：乳剂作为一种药物载体，其主要的特点包括：(1)乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高。(2)O/W型乳剂可掩盖药物的不良气味，并可以加入矫味剂。(3)减少药物的刺激性及毒副作用。(4)可增加难溶性药物的溶解度，如纳米乳，提高药物的稳定性，如对水敏感的药物。(5)外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性。(6)静脉注射乳剂，可使药物具有靶向作用，提高疗效。

19、

【正确答案】 C

【答案解析】

三相气雾剂：一般指混悬型和乳剂型气雾剂，由气-液-固，气-液-液三相组成。在气-液-固中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相主要是抛射剂，固相是不溶性主药;在气-液-液中两种不溶性液体形成两相，即O/W型或W/O型。

20、

【正确答案】 D

【答案解析】

此题考查混悬剂常用的稳定剂。

混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂为用以增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂;向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ-电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂;使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择D。

21、

【正确答案】 E

【答案解析】

本题考查颗粒剂的特点、分类与临床应用。颗粒剂系指药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂;可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等;通过制成颗粒剂，可有效防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生的离析;应用携带比较方便。肠溶性颗粒、缓控释颗粒应保证药物结构的完整性，不宜加温开水冲服，宜干吞。故答案应选择E。

22、

【正确答案】 D

【答案解析】

本题考查药物代谢中结合反应的类型。马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第Ⅱ相结合反应;儿茶酚的间位羟基形成甲氧基，为甲基化代谢;酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应;而核苷类药物的磷酸化不属于第Ⅱ相结合反应。故本题答案应选D。

23、

【正确答案】 E

【答案解析】

本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，当药物分子与受体相互作用时，药物与受体互补并结合时的构象称为药效构象。药效构象并不一定是药物的优势构象，故本题答案应选E。

24、

【正确答案】 C

【答案解析】

本题考查药物制剂配伍变化。维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡是因为泡腾剂碳酸氢钠与酸性药物发生中和反应放出二氧化碳，有利于片子的崩解，是利用化学配伍变化。多巴胺注射液与碳酸氢钠、氯化钾与硫发生化学反应爆炸，属于化学性配伍变化。硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀属于化学性配伍变化。两性霉素B注射液为胶体溶液加入大量NaCl会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀，属于物理配伍变化。故本题答案应选C。

25、

【正确答案】 C

【答案解析】

制剂中药物的化学降解途径包括：水解、氧化、异构化、聚合。

26、

【正确答案】 D

【答案解析】

很可能:时间顺序合理;该反应与已知的药品不良反应相符合;停药后反应停止;无法用患者疾病来合理地解释。

27、

【正确答案】 B

【答案解析】

临床新药试验研究常采用安慰剂对照试验法以排除精神因素对药物效应的影响。

28、

【正确答案】 C

【答案解析】

噻嗪类利尿药抑制肾小管Na+-Cl-转运体，从而抑制Na+-K+ 、Na+-H+交换而发挥排钠利尿作用。

29、

【正确答案】 B

【答案解析】

合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类。非生物降解且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。

30、

【正确答案】 E

【答案解析】

胆固醇具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”。

31、

【正确答案】 A

【答案解析】

表面带负电荷的微粒易被肝摄取，表面带正电荷的微粒易被肺摄取。

【该题针对“靶向制剂概述”知识点进行考核】

【答疑编号100753154】

32、

【正确答案】 D

【答案解析】

硝苯地平渗透泵片处方中硝苯地平为主药，氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质，聚环氧乙烷为助推剂，HPMC为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂，醋酸纤维素为包衣材料，PEG为致孔剂，三氯甲烷和甲醇为溶剂。释放调节剂也称致孔剂，致孔剂一般为水溶性物质，用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。

【该题针对“口服缓释、控释制剂”知识点进行考核】

【答疑编号100753111】

33、

【正确答案】 E

【答案解析】

分散片应达到一般片剂规定的要求，如含量测定、有关物质测定、重量差异等符合规定，与普通片剂的要求相比增加了溶出度、分散均匀性检查。

【该题针对“快速释放制剂-口服速释片剂”知识点进行考核】

【答疑编号100753002】

34、

【正确答案】 D

【答案解析】

皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。

【该题针对“药物的非胃肠道吸收”知识点进行考核】

【答疑编号100752872】

35、

【正确答案】 A

【答案解析】

易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，需要载体参与。

【该题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行考核】

【答疑编号100752794】

36、

【正确答案】 A

【答案解析】

零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程，一阶矩是在药物临床应用中非常重要的一个参数，代表了药物在体内的滞留情况，与其作用时间等许多性质有关，二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。

【该题针对“统计矩分析在药动学中的应用”知识点进行考核】

【答疑编号100751803】

37、

【正确答案】 B

【答案解析】

平均稳态血药浓度用

 

 

表示，单室模型静脉注射给药的平均稳态浓度公式为B。A中含有F，吸收系数，是口服给药的平均稳态血药浓度公式。

【该题针对“多剂量给药”知识点进行考核】

【答疑编号100751755】

38、

【正确答案】 D

【答案解析】

考查本组药物的作用机制及分类。AB为胰岛素分泌促进剂。C为胰岛素增敏剂。阿卡波糖为α-葡萄糖苷酶抑制剂。故本题答案应选D。

【该题针对“降血糖药”知识点进行考核】

【答疑编号100759842】

39、

【正确答案】 D

【答案解析】

地塞米松和倍他米松仅在16位取代甲基的构型不同，二者互为对映异构体。

【该题针对“甾体激素类”知识点进行考核】

【答疑编号100759745】

40、

【正确答案】 C

【答案解析】

本题考察的是ACE抑制剂的结构特征，福辛普利的结构中含有磷酰结构。

【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】

【答疑编号100759369】

41、

【正确答案】 B

【答案解析】

孟鲁司特为选择性白三烯受体拮抗剂。

【该题针对“平喘药”知识点进行考核】

【答疑编号100758838】

42、

【正确答案】 B

【答案解析】

名称提示结构，对乙酰氨基酚中含有互成对位的乙酰氨基和酚羟基。

【该题针对“解热、镇痛药”知识点进行考核】

【答疑编号100755259】

43、

【正确答案】 C

【答案解析】

含有三氟甲基的是三氟丙嗪。

【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】

【答疑编号100755117】

44、

【正确答案】 C

【答案解析】

本题考查药物的结构特征。舒必利含吡咯环,异戊巴比妥含嘧啶环，氯丙嗪含吩噻嗪环，而氟西汀不含杂环，唑吡坦含有咪唑并吡啶结构，并可从药名中“唑”、“ 吡”二字得到提示，故本题答案应选C。

【该题针对“镇静与催眠药”知识点进行考核】

【答疑编号100755072】

45、

【正确答案】 E

【答案解析】

由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。

【该题针对“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行考核】

【答疑编号100754837】

46、

【正确答案】 E

【答案解析】

难溶性药物应该选用水溶性基质。滴丸剂的水溶性基质：常用的有聚乙二醇类(聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)，硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等，所以本题选E。

【该题针对“快速释放制剂-滴丸剂”知识点进行考核】

【答疑编号100754801】

47、

【正确答案】 C

【答案解析】

克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，因此易接受β-内酰胺酶中亲核基团，如羟基、氨基的进攻，进行不可逆的烷化，使β-内酰胺酶彻底

48、

【正确答案】 D

【答案解析】

CAP是醋酸纤维素酞酸酯;是常用的肠溶型包衣材料，其他选项都属于胃溶型包衣材料。

49、

【正确答案】 D

【答案解析】

阿司匹林肠溶胶囊为具体品种，属于制剂，不是剂型。

50、

【正确答案】 B

【答案解析】

抗心律失常药物中除了β受体阻断剂外，其余均是影响离子通道的药物。这些药物通过作用于心肌细胞膜的钠、钾或钙离子通道，改变心脏的电生理，达到减缓心率的作用。

二、配伍选择题

1、

<1>、

【正确答案】 C

<2>、

【正确答案】 B

【答案解析】

环丙沙星的结构中含有环丙基，洛美沙星的结构中含有两个氟原子。

2、

<1>、

【正确答案】 B

<2>、

【正确答案】 C

<3>、

【正确答案】 A

【答案解析】

钙通道阻滞剂的名称一般是XX地平，血管紧张素转化酶抑制剂的名称是XX普利，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的名称是XX沙坦。

3、

<1>、

【正确答案】 C

<2>、

【正确答案】 E

【答案解析】

泡腾颗粒：指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。控释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。

4、

<1>、

【正确答案】 E

<2>、

【正确答案】 D

【答案解析】

引入羧酸后使酸性和解离度均增加，而胺类药物氮原子上含有未共用电子对显示碱性。

5、

<1>、

【正确答案】 C

<2>、

【正确答案】 A

<3>、

【正确答案】 D

【答案解析】

合格药品-绿色，不合格药品-绿色，待确定药品-黄色。

6、

<1>、

【正确答案】 A

<2>、

【正确答案】 C

<3>、

【正确答案】 D

<4>、

【正确答案】 E

<5>、

【正确答案】 B

【答案解析】

本题考察不良反应的定义和分类，注意掌握。

7、

<1>、

【正确答案】 A

【答案解析】

将具有一定依赖性的阿片类镇痛药与解热、镇痛药配伍，制成复方制剂，一方面发挥了中枢和外周双重镇痛作用，提高了药效;另一方面，减少了两种药物的剂量，避免了胃肠道难以耐受的可能，如阿司匹林可待因片。

<2>、

【正确答案】 B

【答案解析】

磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。

<3>、

【正确答案】 C

【答案解析】

增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。例如近年研究的钙增敏药，作用于心肌收缩蛋白，增加肌钙蛋白C对Ca 2+的亲和力，在不增加细胞内Ca 2+浓度的条件下，增强心肌收缩力

<4>、

【正确答案】 D

【答案解析】

自体活性物质组胺可作用于H1组胺受体，引起支气管平滑肌收缩，使小动脉、小静脉和毛细血管扩张，毛细血管通透性增加，引起血压下降，甚至休克;肾上腺素作用于β肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛，小动脉、小静脉和毛细血管前括约肌收缩，可迅速缓解休克，用于治疗过敏性休克。组胺和肾上腺素合用则发挥生理性拮抗作用。

<5>、

【正确答案】 E

【答案解析】

克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚基结合，从而产生拮抗作用。

8、

<1>、

【正确答案】 B

<2>、

【正确答案】 C

<3>、

【正确答案】 D

【答案解析】

(1)I型药物的溶解度和渗透性均较大，药物的吸收通常是很好的，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常无生物利用度问题，易于制成口服制剂。(2)Ⅱ型药物的溶解度较低，药物的溶出是吸收的限速过程，可通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收。(3)Ⅲ型药物有较低的渗透性，生物膜是吸收的屏障，药物的跨膜转运是药物吸收的限速过程，可能存在主动转运和特殊转运过程。可通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性，或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收。(4)IV型药物的溶解度和渗透性均较低，可考虑采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性。

9、

<1>、

【正确答案】 E

【答案解析】

Cl= X0/AUC

<2>、

【正确答案】 B

【答案解析】

t1/2=0.693/k

<3>、

【正确答案】 C

【答案解析】

AUC=C0/k

<4>、

【正确答案】 D

【答案解析】

V=X0/C0

<5>、

【正确答案】 A

【答案解析】

C=C0e-kt

10、

<1>、

【正确答案】 A

【答案解析】

《美国药典》，英文缩写为USP-NF。目前USP-NF每年发行1版，最新版本为USP(37)-NF(32)，于2014年5月1日生效。

<2>、

【正确答案】 C

【答案解析】

《欧洲药典》目前出版周期为3年，每年发行3个增补本。

<3>、

【正确答案】 E

【答案解析】

《中国药典》每5年出版1版，《中国药典》的版次以出版的年份表示。

11、

<1>、

【正确答案】 B

【答案解析】

在水中加入表面活性剂，可增加难溶性药物溶解度，这种现象称为增溶，加入的表面活性剂称为增溶剂，药剂学中常用添加增溶剂的方法增加难溶性药物的溶解度。许多药物如挥发油、脂溶性维生素、甾体激素类、生物碱、抗生素类等均可用此法增溶。

<2>、

【正确答案】 E

【答案解析】

咖啡因在水中的溶解度为1:50，用苯甲酸钠助溶形成分子复合物苯甲酸钠咖啡因，水中溶解度增大。

<3>、

【正确答案】 A

【答案解析】

明胶属于高分子助悬剂。

12、

<1>、

【正确答案】 B

<2>、

【正确答案】 C

【答案解析】

本题考查颗粒剂和胶囊剂质量检查。颗粒剂需进行溶化性检查，片剂、胶囊剂需进行崩解时限检查。故本组题答案应选BC

13、

<1>、

【正确答案】 A

<2>、

【正确答案】 C

【答案解析】

可可豆脂具有同质多晶型。明胶是胶原的水解物，凡与蛋白质能产生配伍变化的药物，如鞣酸、重金属盐等均不能用甘油明胶作基质。

三、综合分析选择题

1、

<1>、

【正确答案】 C

【答案解析】

本处方采用非水制粒法压片，有利于酸源、碱源充分接触，加速片剂崩解。非水制粒是指将处方中组分用非水溶液如异丙醇、无水乙醇制粒。

<2>、

【正确答案】 A

【答案解析】

处方中维生素C和葡萄糖酸钙为主药，碳酸氢钠、碳酸钙和柠檬酸、苹果酸、富马酸为泡腾崩解剂，甜橙香精为矫味剂。

<3>、

【正确答案】 B

【答案解析】

舌下片、泡腾片的崩解时限是5min。

2、

<1>、

【正确答案】 C

【答案解析】

氨基酸均为主药，亚硫酸氢钠是还原剂(抗氧剂)，可防止主药被氧化。

<2>、

【正确答案】 E

【答案解析】

复方氨基酸输液与静脉注射脂肪乳剂同属于营养输液。

3、

<1>、

【正确答案】 A

【答案解析】

药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程。

<2>、

【正确答案】 E

【答案解析】

片剂的重量差异限度要求是：平均片重<0.30g重量差异限度为±7.5%;平均片重≥0.30g重量差异限度为±5.0%。本题片剂规格是0.1g，所以重量差异限度为±7.5%。

<3>、

【正确答案】 A

【答案解析】

由批号可知该批药品生产日期为2014年10月2日，有效期2年，有效期应该是到标示日期的前一天即2016年10月1日。

<4>、

【正确答案】 E

4、

<1>、

【正确答案】 A

【答案解析】

静滴速率k0=CsskV=2×0.46×1.7×75=117.3(mg/h)

<2>、

【正确答案】 D

【答案解析】

静注的负荷剂量X0=C0V=2×1.7×75=255(mg)

5、

<1>、

【正确答案】 A

【答案解析】

二苯并氮(艹卓)类药物主要有卡马西平、奥卡西平。

<2>、

【正确答案】 D

【答案解析】

卡马西平最初是用于治疗三叉神经痛的。

<3>、

【正确答案】 B

【答案解析】

阿米替林是抗抑郁药，不能用于治疗癫痫。

6、

<1>、

【正确答案】 B

【答案解析】

阿奇霉素是将N原子引入到大环内酯骨架中制得的第一个环内含有氮的15元环大环内酯类抗生素。

<2>、

【正确答案】 C

【答案解析】

氨溴索是黏痰溶解剂，为祛痰药，结构中含有溴原子不含氯原子。

<3>、

【正确答案】 D

【答案解析】

定量气雾剂含抛射剂对吸入技巧要求高，若达不到要求容易引起干咳。

7、

<1>、

【正确答案】 A

【答案解析】

吗丁啉是商品名，其通用名为多潘立酮。

<2>、

【正确答案】 D

【答案解析】

多潘立酮结构中不含哌嗪环，含有哌啶环。

<3>、

【正确答案】 E

【答案解析】

普罗帕酮属于抗心律失常药，其它都是促胃动力药。

四、多项选择题

1、

【正确答案】 ABCE

【答案解析】

引入羟基后亲水性增强，其它选项都是使亲脂性增加。

2、

【正确答案】 ABDE

【答案解析】

药物的降解速度与离子强度有关，离子强度是影响药物制剂稳定性的处方因素。

3、

【正确答案】 BCD

【答案解析】

斜率大的药物，药量微小的变化，即可引起效应的明显改变。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。

4、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】

胃排空速率快对药物吸收可能产生的影响：①主要在胃吸收的药物吸收会减少，例如水杨酸盐;②主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多，如阿司匹林、地西泮、左旋多巴等;③在胃内易破坏的药物破坏减少，吸收增加，如红霉素、左旋多巴;④作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降，如氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝等;⑤需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少，例如螺内酯、氢氯噻嗪等;⑥在肠道特定部位吸收的药物，由于人肠过快，缩短它们在肠中特定部位的吸收时间，会导致吸收减少。

5、

【正确答案】 ABCE

【答案解析】

目前临床上常用的输液可分为：电解质输液、营养输液、胶体输液和含药输液。

6、

【正确答案】 CD

【答案解析】

只有裂痕片和分散片可分开使用，其他片剂均不适宜分劈服用，尤其是糖衣片、包衣片和缓释、控释片。

7、

【正确答案】 ACD

【答案解析】

钠通道阻滞剂的代表药物有奎尼丁、利多卡因、美西律、普罗帕酮等。胺碘酮属于钾通道阻滞剂，普萘洛尔属于β受体阻滞剂。

8、

【正确答案】 ABDE

【答案解析】

取样应具有代表性，应全批取样，分部位取样，生产规模的固体原料药要用取样探子取样。除另有规定外，一般为等量取样，混合后作为样品进行检验。一次取得的样品至少可供3次检验用。

9、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】

滴丸剂制成成品后，应进行性状检査，确保大小均匀，色泽一致;一般还应进行丸重差异、圆整度和溶散时限的检查;小剂量滴丸剂还应进行含量均匀度的检查。此外，根据药物性质与使用的要求，可将滴丸包糖衣或薄膜衣。除另有规定外，应密封储存，防止受潮变质。滴丸技术适用于含液体药物，及主药体积小或有刺激性的药物，不仅可用于口服，还可用于局部用药。

10、

【正确答案】 ABCE

【答案解析】

我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有：肯定、很可能、可能、可疑和不可能。

E、HLB

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