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2017执业药师题库《药学专业知识一》终极冲刺六

环球网校·2017-11-15 12:49:18浏览96 收藏9
摘要   2017年执业药师考试本周进行,11月18日上午9:00-11:30考《药学专业知识一》,全部为客观题,均在答题卡上作答。考前环球网校搜集整理2017执业药师题库《药学专业知识一》终极冲刺六,帮助考生快速提分,一举

  2017年执业药师考试本周进行,11月18日上午9:00-11:30考《药学专业知识一》,全部为客观题,均在答题卡上作答。考前环球网校搜集整理“2017执业药师题库《药学专业知识一》终极冲刺六”,帮助考生快速,一举通过执业药师考试。

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  一、最佳选择题。

  1、 适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是

  A 、 MCC  B 、 EC  C 、 HPMCP  D 、 CAP  E 、 PEG

  答案: E

  2、 适合于药物过敏试验的给药途径是

  A 、 静脉滴注  B 、 肌内注射  C 、 皮内注射  D 、 皮下注射  E 、 脊椎腔注射

  答案: C

  3、 第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

  A 、 氯沙坦  B 、 氟伐他汀  C 、 利血平  D 、 氯贝丁酯  E 、 卡托普利

  答案: A

  4、 溶液型气雾剂的组成部分不包括

  A 、 抛射剂  B 、 潜溶剂  C 、 耐压容器  D 、 阀门系统  E 、 润湿剂

  答案: E

  解析: 此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成,溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物,混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性,可以添加适量的助悬剂,乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。所以本题答案应选择E。

  5、 利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括

  A 、 控制粒子大小  B 、 制成溶解度较小的盐  C 、 制成溶解度小的盐

  D 、 制成不溶性骨架片  E 、 与高分子化合物生成难溶性盐

  答案: D

  6、 可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是

  A 、 醋酸纤维素  B 、 单硬脂酸甘油酯  C 、 山梨醇  D 、 液状石蜡  E 、 水

  答案: E

  7、 下列配伍变化,属于物理配伍变化的是

  A 、 水杨酸遇铁盐颜色变深  B 、 硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀

  C 、 芳香水中加入一定量的盐可使挥发 油分离出来

  D 、 维生素B12与维生素C混合制成溶液时,维生素B12效价显著降低

  E 、 乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛

  答案: C

  8、 影响药物制剂稳定性的外界因素是

  A 、 温度  B 、 溶剂  C 、 离子强度  D 、 表面活性剂  E 、 填充剂

  答案: B

  9、 直接压片常选用的助流剂是

  A 、 糖浆  B 、 微晶纤维素  C 、 微粉硅胶  D 、 PEG 6000  E 、 硬脂酸镁

  答案: C

  10、 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

  A 、 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片  B 、 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

  C 、 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂  D 、 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

  E 、 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

  答案: D

  解析: 本题考查药物剂型对药物吸收的影响。一般而言,释放药物快,吸收也快。所以服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题答案应选D。

  11、 有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是

  A 、 按给药途径分类 B 、按分散系统分类  C 、按制法分类 D 、按形态分类 E 、按药物种类分类

  答案: C

  12、 关于药物流行病学的研究方法,说法不正确的是

  A 、 分析性研究是药物流行病学的起点  B 、 描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查

  C 、 分析性研究包括队列研究和病例对照研究

  D 、 实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

  E 、 药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究

  答案: A

  13、 在体内药物分析中最为常用的样本是

  A 、 尿液  B 、 血液  C 、 唾液  D 、 脏器  E 、 组织

  答案: B

  14、 一般药物的有效期是

  A 、 药物的含量降解为原含量的50 %所需要的时间  B 、 药物的含量降解为原含量的70 %所需要的时间

  C 、 药物的含量降解为原含量的80 %所需要的时间  D 、 药物的含量降解为原含量的90 %所需要的时间

  E 、 药物的含量降解为原含量的95 %所需要的时间

  答案: D

  15、 有关植入剂的特点错误的是

  A 、 定位给药  B 、 长效恒速作用  C 、 减少用药次数

  D 、 适用于半衰期长的,尤其是不能口服的药物  E 、 给药剂量小

  答案: D

  解析: 此题考查植入剂的特点。植入剂的特点包括定位给药;减少用药次数;给药剂量小;长效恒速作用;可采用立体定位技术;适用于半衰期短、代谢快。尤其是不能口服的药物。故本题答案应选D。

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  16、 受体的类型不包括

  A 、 核受体  B 、 内源性受体  C 、 离子通道受体  D 、 G蛋白偶联受体  E 、 酪氨酸激酶受体

  答案: B

  解析: 本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路,受体蛋白位置和效应器性质等特点,受体大致分为四类,即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。

  17、 下述不能增加药物溶解度的方法

  A 、加入助溶剂  B 、加入非离子表面活性剂  C 制成盐类  D 、应用潜溶剂  E 、加入助悬剂

  答案: E

  解析: 此题考查增加药物溶解度的方法。  增加药物溶解度的方法包括加入助溶剂、加入增溶剂、应用潜溶剂、形成共晶、制成盐类。非离子型表面活性剂可起到增溶的作用;加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施,它可增加混悬液介质的黏度,并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性,有利于减小微粒的沉降速度和聚结,增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选E。

  18、 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

  A 、 阿拉伯胶  B 、 西黄蓍胶  C 、 豆磷脂  D 、 脂肪酸山梨坦  E 、 十二烷基硫酸钠

  答案: C

  19、 受体拮抗药的特点是,与受体

  A 、 无亲和力,无内在活性  B 、 有亲和力,有内在活性  C 、 无亲和力,有内在活性

  D 、 有亲和力,无内在活性  E 、 有亲和力,有较弱的内在活性

  答案: D

  解析: 本题考查受体的激动药和拮抗药。

  与受体有亲和力,又有内在活性的药物是受体激动药;与受体有亲和力,有较弱内在活性的药物是受体部分激动药:与受体有亲和力,但无内在活性的药物是受体拮抗药。故本题答案应选D。

  20、 下列不属于第Ⅱ相结合反应的是.

  A 、 0、N 、S和C的葡萄糖醛苷化  B 、 核苷类药物的磷酸化  C 、 儿茶酚的间位羟基形成甲氧基

  D 、 酚羟基的硫酸酯化  E 、 苯甲酸形成马尿酸

  答案: B

  解析:本题考查药物代谢中结合反应的类型。马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物,属于第Ⅱ相结合反应;儿茶酚的间位羟基形成甲氧基,为甲基化代谢;酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应;而核苷类药物的磷酸化不属于第Ⅱ相结合反应。故本题答案应选B。

  21、 关于血浆代用液叙述错误的是

  A 、 血浆代用液在有机体内有代替全血的作用  B 、 代血浆应不妨碍血型试验

  C 、 不妨碍红血球的携氧功能  D 、 在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收

  E 、 不得在脏器组织中蓄积

  答案: A

  解析: 此题重点考查血浆代用液的质量要求。血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用,但不能代替全血。对于血浆代用液的质量,除符合注射剂有关质量要求外,代血浆应不妨碍血型试验,不妨碍红血球的携氧功能,在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收,不得在脏器组织中蓄积。故答案应选择A。

  22、 药剂学概念正确的表述是

  A 、 研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

  B 、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学

  C 、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

  D 、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

  E 、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

  答案: B  解析: 解析:此题考查药剂学的基本概念,为了便于理解这一概念,将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述:第一,药剂学所研究的对象是药物制剂;第二,药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面;第三,药剂学是一门综合性技术科学。

  23、 有很强的黏合力,可用来增加片剂的硬度,但吸湿性较强的附加剂是

  A 、 淀粉  B 、 蔗糖  C 、 药用碳酸钙  D 、 羟丙甲纤维素  E 、 糊精

  答案: B

  解析: 本题考察片剂中常用的辅料。  片剂中淀粉、蔗糖、药用碳酸钙、羟丙甲纤维素、糊精均可以作填充剂,其中蔗糖黏合力强,可用来增加片剂的硬度,并使片剂的表面光滑美观,其缺点在于吸湿性较强,长期贮存,会使片剂的硬度过大,崩解或溶出困难。所以答案应选择B。12.解析:本题考察片剂中常用的辅料的特性。淀粉、乳糖、无机盐、微晶纤维素均可以作片剂填充剂,微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素,具有良好的可压性,有较强的结合力,压成的片剂有较大硬度,可作粉末直接压片的“干黏合剂”使用。微粉硅胶为助流剂。所以答案应选择B。

  24、 适合油性药液的抗氧剂有

  A 、 亚硫酸氢钠  B 、 亚硫酸钠  C 、 焦亚硫酸钠  D 、 硫代硫酸钠  E 、 生育酚

  答案: E

  25、 下列药物配伍使用的目的不包括

  A 、 增强疗效  B 、 预防或治疗合并症  C 、 提高生物利用度

  D 、 提高机体的耐受性  E 、 减少副作用

  答案: C

  26、 制备复方碘溶液时,加入的碘化钾的作用是

  A 、 助溶剂  B 、 增溶剂  C 、 极性溶剂  D 、 潜溶剂  E 、 消毒剂

  答案: A

  27、 下列药物中,哪个药物结构中不含羧基却具有酸性

  A 、 阿司匹林  B 、 美洛昔康  C 、 布洛芬  D 、 吲哚美辛  E 、 舒林酸

  答案: B

  解析: 考查本组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构,具有酸性。其余药物均含有羧基。故本题答案应选8。

  28、 有关片剂包衣错误的叙述是

  A 、 可以控制药物在胃肠道的释放速度  B 、 滚转包衣法适用于包薄膜衣

  C 、 包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯

  D 、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 E 、乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

  答案: D

  解析: 解析:本题考查片剂包衣的目的、方法和包衣材料。

  有些片剂要进行包衣,其目的是:掩盖不良气味;防潮避光,隔离空气;控制药物在胃肠道中的释放;防止药物间的配伍变化等。包农时为了防止水分进入片芯,须先包一层隔离衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和肠溶型薄膜衣材料,如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶型薄膜衣材料,不具有抗酸性,而乙基纤维素为水中不溶性高分子薄膜衣材料,可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上,薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣、压制包衣等方法。

  29、 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是

  A 、 15分钟  B 、 30分钟  C 、 45分钟  D 、 60分钟  E 、 90分钟

  答案: D

  30、 混悬剂中药物粒子的大小~般为

  A 、 <0.1nm  B 、 < 1nm  C 、 < 100nm  D 、 < 10nm  E 、 500~1000nm

  答案: E

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  31、 药物作用的两重性指

  A 、 既有原发作用,又有继发作用  B 、 既有副作用,又有毒性作用

  C 、 既有治疗作用,又有不良反应  D 、 既有局部作用,又有全身作用

  E 、 既有对因治疗作用,又有对症治疗作用

  答案: C

  解析: 本题考查药物作用两重性的含义。

  药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时,也会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用,即不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。故本题答案应选C。

  32、 粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是

  A 、 甲基纤维素  B 、 乙基纤维素  C 、 微晶纤维素  D 、 羟丙基纤维素  E 、 羟丙甲纤维素

  答案: E

  解析: 略

  33、 地西泮经体内代谢,1位脱甲基,3位羟基化生成的活性代谢产物为

  A 、 去甲西泮  B 、 劳拉西泮  C 、 替马西泮  D 、 奥沙西泮  E 、 氯硝西泮

  答案: D

  34、 制剂中药物的化学降解途径不包括

  A 、 水解  B 、 氧化  C 、 结晶  D 、 脱羧  E 、 异构化

  答案: C

  35、 分子中含有硫醚结构的祛痰药是

  A 、 苯丙哌林  B 、 羧甲司坦  C 、 氨溴索  D 、 乙酰半胱氨酸  E 、 溴己新

  答案: B

  36、 下列属于栓剂油脂性基质的是

  A 、 甘油明胶  B 、 Poloxamer  C 、 聚乙二醇类  D 、 S-40  E 、 可可豆脂

  答案: E

  37、 下列有关影响分布的因素不正确的是

  A 、 体内循环与血管透过性  B 、 药物与血浆蛋白结合的能力  C 、 药物的理化性质

  D 、 药物与组织的亲和力  E 、 给药途径和剂型

  答案: E

  38、 药物化学的研究对象是

  A 、 中药饮片  B 、 化学药物  C 、 中成药  D 、 中药材  E 、 生物药物

  答案: B

  39、 当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为

  A 、 抵消作用  B 、 相减作用  C 、 脱敏作用  D 、 生化性拮抗  E 、 化学性拮抗

  答案: A

  40、 质反应中药物的ED50是指药物

  A 、 和50%受体结合的剂量  B 、 引起50%动物阳性效应的剂量  C 、 引起最大效能50% 的剂量

  D 、 引起50%动物中毒的剂量  E 、 达到50%有效血浓度的剂量

  答案: B

  二、配伍选择题。

  根据下列选项,回答题

  A.增加药物的水溶性,并增加解离度  B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

  C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力  D .明显增加药物的亲脂性,并降低解离度

  E.影响药物的电荷分布及作用时间

  41、药物分子中引入羟基

  答案: C

  42、 药物分子中引入酰胺基

  答案: B

  43、 药物分子中引入卤素

  答案: D

  44、 药物分子中引入磺酸基

  答案: A

  根据下列选项,回答题

  A.烃基  B.羰基  C.羟基  D .氨基  E.羧基

  45、使酸性和解离度增加的是

  答案: E

  46、 使碱性增加的是

  答案: D

  47、 使脂溶性明显增加的是

  答案: A

  根据下列选项,回答题

  A.弱酸性药物  B.弱碱性药物  C.强碱性药物  D .两性药物  E.中性药物

  48、在胃中易吸收的药物是

  答案: A

  49、 在肠道易吸收的药物是

  答案: B

  50、在消化道难吸收的药物是

  答案: C

  根据下列选项,回答题

  A.解离度  B.分配系数  C.立体构型  D .空间构象  E.电子云密度分布

  51、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是

  答案: C

  解析:解析:本组题考查药物的物理

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  52、 影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

  答案: B

  解析: 性质与活性的关系。非特异性全身麻醉药活性与分配系数有关;手性药物对映体之间活性与立体构型有关,而其余答案与题不符

  根据下列选项,回答题

  A.10例  B.30例  C.100例  D .300例  E.500例

  53、I期临床试验受试者数

  答案: B

  54、 Ⅱ期临床试验受试者数

  答案: C

  55、 Ⅲ期临床试验受试者数

  答案: D

  根据下列选项,回答题

  A.药物剂型  B.药物制剂  C.药剂学  D .调剂学  E.方剂学

  56、根据药典等标准,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为

  答案: B

  57、 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

  答案: A

  根据下列选项,回答题

  A.红色  B.白色  C.绿色  D .黄色  E.黑色

  药品储存按质量状态实行色标管理

  58、合格药品为

  答案: C

  59、 不合格药品为

  答案: A

  60、 待确定药品为

  答案: D

  根据下列选项,回答题

  A.弱酸性药液 B.乙醇溶液  C.碱性药液  D .非水性药  E.油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂

  下列抗氧剂适合的药液为

  61、焦亚硫酸钠

  答案: A

  62、 亚硫酸氢钠

  答案: A

  63、 硫代硫酸钠

  答案: C

  64、 BHA

  答案: E

  根据下列选项,回答题

  A.降低介电常数使注射液稳定  B.防止药物水解  C.防止药物氧化  D .降低离子强度使药物稳定

  E.防止药物聚合

  65、苯巴比妥钠注射剂中加有60 %丙二醇的目的是

  答案: A

  66、 硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是

  答案: B

  67、 青霉素G钾制成粉针剂的目的是

  答案: B

  68、 维生素A制成β一环糊精包合物的目的是

  答案: C

  根据下列选项,回答题

  69、溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式

  答案: B

  70、 专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式

  答案: C

  71、离子强度对药物降解反应影响的方程式

  答案: D

  72、温度对药物降解反应影响的方程式

  答案: A

  根据下列选项,回答题

  A.水解  B.氧化  C.异构化  D .聚合  E.脱羧

  下述变化分别属于

  73、维生素A转化为2 ,6-顺式维生素A

  答案: C

  74、 青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解

  答案: A

  75、 氯霉素在pH 7 以下生成氨基物和二氯乙酸

  答案: A

  76、肾上腺素颜色变红

  答案: B

  根据下列选项,回答题

  A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变 B.药物水解、结晶生长、颗粒结块

  C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变 D .药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

  E.药物水解、药物氧化、药物异构化

  77、一种现象属于药物制剂化学稳定性变的是

  答案: E

  78、 三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是

  答案: A

  根据下列选项,回答题

  A.7天  B.14天  C.28天  D .84天  E.91天

  79、某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.0076天- 1,其t0.9是

  答案: B

  解析:解析:此题考查有效期的计算。

  80、 某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.0076天- 1,其t 1/2是

  答案: E

  根据公式,t0.9=0.1054 /k=0.1054 /0.0096—14天,t 1 /2=0.693 /k=0.693 /0.0096—91天。故本组题答案应选BE。

  三、多项选择题。

  81、 与氟康唑叙述相符的是

  A 、 结构中含有咪唑环  B 、 结构中含有三唑环  C 、 口服不易吸收

  D 、 为广谱抗真菌药  E 、 可以治疗滴虫性阴道炎

  答案: B,D

  82、 为提高混悬型气雾剂的稳定性,可采取的措施有

  A 、 将药物微粉化,粒度控制在5um 以下  B 、 控制水分含量在0.03 %以下

  C 、 选用对药物溶解度小的抛射剂  D 、 调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等

  E 、 添加适量的助悬剂

  答案: A,B,C,D,E

  解析: 本题考查提高混悬型气雾剂的稳定性的措施。

  在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的固体药物可制成混悬型气雾剂。其处方设计必须注意提高分散系统的稳定性,其要求如下:①药物先经微粉化,粒度最好控制在1~5trm,一般不超过10trm;②水分含量控制极低,应在0.03%以下;③选用的抛射剂对药物的溶解度越小越好,以免在贮存过程中药物结晶变粗;④调节抛射剂与混悬药物粒子的密度,尽量使两者相等;⑤添加适量的助悬剂。故本题答案应选ABCDE。

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2017年执业药师考试题库西药一冲刺模拟考试题汇总

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  2017年执业药师考试本周进行,11月18日上午9:00-11:30考《药学专业知识一》,全部为客观题,均在答题卡上作答。考前环球网校搜集整理“2017执业药师题库《药学专业知识一》终极冲刺六”,帮助考生快速,一举通过执业药师考试。

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  83、无l9位甲基的甾体药物有

  A 、 黄体酮  B 、 甲睾酮  C 、 左炔诺孕酮  D 、 炔雌醇  E 、 炔诺酮

  答案: C,D,E

  解析:本题考查甾体药物的结构特征。雄甾烷和孕甾烷类结构中含有l9位甲基,而雌甾烷类结构的药物中没有。故本题答案应选CDE。

  84、 能用于玻璃器皿除去热原的方法有

  A 、 高温法  B 、 酸碱法  C 、 吸附法  D 、 超滤法  E 、 反渗透法

  答案: A,B

  解析: 本题考查热原的除去方法。热原的除去方法包括:①高温法:对于注射用的针筒或其他玻璃器皿,在洗涤干燥后,于2500C加热30分钟以上,可以破坏热原。②酸碱法:玻璃容器、用具还可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理,可将热原破坏。故本题答案应选AB。

  85、 利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有

  A 、包衣  B 、制成不溶性骨架片 C 、制成亲水性凝胶骨架片 D 、微囊化  E 、制成溶蚀性骨架片

  答案: A,B,D

  解析: 本题考查缓、控释制剂的释药原理。

  利用扩散原理达到缓(控)释作用的有:制成包衣小丸或片剂、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂、制成乳剂。溶蚀性骨架片中药物可以从骨架中释放,骨架本身也处于溶解过程,所以是溶蚀与扩散、溶出相结合。亲水性凝胶骨架片遇水或消化液骨架膨胀,形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主;难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。故本题答案应选ABD。

  86、 下列关于包合物优点的正确表述是

  A 、 增大药物的溶解度  B 、 提高药物的稳定性  C 、 使液态药物粉末化

  D 、 使药物具靶向性  E 、 提高药物的生物利用度

  答案: A,B,C,E

  解析: 此题考查速释技术包合物的特点。包合物优点有:包合物可使药物溶解度增大,稳定性提高;将液体药物粉末化;可防止挥发性成分挥发;掩盖药物的不良气味或味道,降低药物的刺激性与毒副作用;调节释药速率;提高药物的生物利用度等。故本题答案应选ABCE。

  87、 下列关于制剂的正确表述是

  A 、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

  B 、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种

  C 、 同一种制剂可以有不同的药物  D 、 制剂是药剂学所研究的对象

  E 、 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉

  答案: B,D,E

  88、 液体制剂常用的防腐剂有

  A 、 尼泊金类  B 、 苯甲酸钠  C 、 脂肪酸  D 、 山梨酸  E 、 苯甲酸

  答案: A,B,D,E

  89、 冻干制剂常见问题包括

  A 、含水量偏高  B 、出现霉团  C 、喷瓶  D 、用前稀释出现浑浊  E 、产品外观不饱满或萎缩

  答案: A,C,E

  90、 体内样品测定的常用方法

  A 、 UV  B 、 IR  C 、 GC  D 、 HPLC-MS  E 、 GC—MS

  答案: C,D,E

  91、 不属于苯二氮革类的镇静催眠药物是

  A 、 唑吡坦  B 、 阿普唑仑  C 、 奥沙西泮  D 、 丁螺环酮  E 、 佐匹克隆

  答案: A,D,E

  92、 与氨溴索叙述相符的是

  A 、 为溴己胺的活性代谢物  B 、 镇咳药  C 、 有顺反异构体  D 、 分子中有两个手性中心

  E 、 黏痰溶解剂,用作祛痰药

  答案: A,C,D,E

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