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2017年执业药师考试本周进行，考前环球网校搜集整理“2017执业药师题库《药学专业知识一》终极冲刺二”，帮助考生快速，一举通过执业药师考试。
一、最佳选择题(每题的备选项中只有一个最佳答案)
1下列叙述中哪一项与吗啡不符 A.结构中具有氢化菲环的母核
B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质 C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体
D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物 E.立体构象呈T型
2甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物
A.抗肿瘤抗生素 B.抗肿瘤生物碱 C.抗代谢抗肿瘤药 D.烷化剂 E.抗肿瘤金属配合物
3 能用于液体药剂防腐剂的是
A.甘露醇 B.聚乙二醇 C.山梨酸 D.阿拉伯胶 E.甲基纤维素
4 “肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于
A.继发反应 B.停药反应 C.毒性反应 D.后遗效应 E.过度作用
5 结构中含有L-脯氨酸的药物是
A.贝那普利 B.卡托普利 C.氯沙坦 D.普萘洛尔 E.甲基多巴
6 关于药物作用的选择性，正确的是
A.与药物剂量无关 B.选择性低的药物针对性强 C.与药物本身的化学结构有关
D.选择性与组织亲和力无关 E.选择性高的药物副作用多
7某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为
A.100mg B.150mg C.200mg D.300mg E.400mg
8 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收 B.可避开肝首过效应
C.吸收程度和速度不如静脉注射 D.鼻腔给药方便易行 E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
9 软胶囊剂的崩解时限要求为
A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min
10[单选题] 关于给药方案的设计叙述不正确的是
A.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平
B.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期
C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
D.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度
E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉注射方式给药
11下列剂型向淋巴液转运少的是
A.脂质体 B.微球 C.毫微粒 D.溶液剂 E.复合乳剂
12[单选题] 维生素C的主要降解途径是
A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧
13 有关复方水杨酸片的不正确表述是
A.加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解
B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法
C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解 D.应采用5%的淀粉浆作为黏合剂 E.应采用滑石粉做润滑剂
14醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于
A.雌激素类药物 B.雄激素类药物 C.孕激素类药物 D.糖皮质激素类药物 E.同化激素类药物
15通过共价键键合产生作用的药物是
A.磺酰胺类利尿药 B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛 C.乙酰胆碱与受体作用
D.抗疟药氯喹 E.烷化剂抗肿瘤药物
16 关于输液的叙述，错误的是
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B.除无菌外还必须无热原 C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.为保证无菌，需添加抑菌剂 E.澄明度应符合要求
17下列具有法律效力的技术文件是
A.检验报告书 B.检验卡 C.检验记录 D.出厂检验报告 E.药品监督检验机构检验原始记录
18[单选题] 散剂按剂量可分为
A.倍散与普通散剂 B.内服散剂与外用散剂 C.单散剂与复散剂 D.分剂量散剂与不分剂量散剂
E.一般散剂与泡腾散剂
19 色谱法中用于定量的参数是
A.峰面积 B.保留时间 C.保留体积 D.峰宽 E.死时间
20[单选题] 临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体
A.左旋体 B.右旋体 C.内消旋体 D.外消旋体 E.以上答案都不对
21[单选题] 执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员
A.省级 B.地区 C.国家 D.市级 E.国际
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22 下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适用于中药液体制剂的是
A.苯酚 B.苯甲酸 C.山梨酸 D.苯扎溴胺 E.乙醇
23下列叙述中哪一项与哌替啶不符
A.含有4-苯基哌啶结构 B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环
C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物 D.分子结构中含有酯键，易水解
E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1/10
24制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是
A.助溶剂 B.增溶剂 C.潜溶剂 D.乳化剂 E.分散剂
25 一般药物的有效期是指
A.药物的含量降解为原含量的25%所需要的时间 B.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间
C.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间 D.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间
E.药物的含量降解为原含量的99%所需要的时间
26[单选题] 氟西汀的活性代谢产物是
A.N-甲基化产物 B.N-脱甲基产物 C.N-氧化产物 D.苯环羟基化产物 E.脱氨基产物
27 氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸 B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛 D.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
28 以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是
A.发生率较高 B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形 C.与剂量相关 D.潜伏期较长
E.由抗原抗体的相互作用引起
29 “他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是
A.药物相互作用 B.剂量与疗程 C.药品质量因素 D.医疗技术因素 E.病人因素
30 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2.718-0.693=0.5)体内血药浓度是多少
A.40μg/ml B.30μg/ml C.20μg/ml D.15μg/ml E.10μg/ml
31将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于
A.队列研究 B.实验性研究 C.描述性研究 D.病例对照研究 E.判断性研究
32清除率的单位是
A.1/h B.L/h C.L D.g/h E.h
33血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程
A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除
34 制备缓控释制剂的不包括
A.制成包衣小丸或包衣片剂 B.制成微囊 C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D.制成不溶性骨架片 E.制成亲水凝胶骨架片
35关于氨苄西林的描述，错误的是
A.水溶液室温24h生成聚合物失效
B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮
C.可以口服，耐β-内酰胺酶 D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环 E.广谱半合成青霉素类抗菌药
36以PEG 6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是
A.轻质液状石蜡 B.重质液状石蜡 C.二甲硅油 D.水 E.植物油
37关于红外吸收光谱，说法错误的是
A.纵坐标一般为透光率(T%) B.习惯上分为特征区和指纹区 C.鉴别的专属性优于紫外光谱
D.横坐标为波数，一般方向由小到大 E.常采用与标准图谱对照的方法鉴别药物
38 不属于抗心律失常药物类型的是
A.钠通道阻滞剂 B.ACE抑制剂 C.钾通道阻滞剂 D.钙通道阻滞剂 E.β受体拮抗剂
39 为一前体药物，在体内代谢成萘乙酸发挥作用
A.布洛芬 B.贝诺酯 C.阿司匹林 D.萘普生 E.萘丁关酮
40溴已新为
A.解热镇痛药 B.镇静催眠药 C.抗精神病药 D.镇咳祛痰药 E.降血压药
二、配伍选择题(备选项在前。试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用)
材料题根据下面选项，回答41-45题：
A.LD50 B.ED50 C.LD50/ED50 D.LD1/ED99 E.LD5/ED95
41 治疗指数
42 安全指数
43安全界限
44半数有效量
45半数致死量
材料题根据下面选项，回答46-49题
A.最小有效量 B.极量 C.半数中毒量 D.治疗量 E.最小中毒量
46 达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量
47 出现疗效所需的最小剂量
48 引起半数动物中毒的剂量
49可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量
材料题根据下面选项，回答50-51题
A.药物动力学 B.生物利用度 C.肠肝循环 D.单室模型药物 E.表现分布容积
50胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是
51制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是参考
材料题根据下面选项，回答52-53题
A.肺 B.鼻黏膜 C.口腔黏膜 D.肝脏 E.肾脏
52排泄药物及其代谢物的最主要器官
53 药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶系
材料题根据下面选项，回答54-56题
A.静脉注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.鞘内注射 E.腹腔注射
54 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布
55 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度
56注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验
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材料题根据下面选项，回答57-59题
A.静脉注射给药 B.肺部给药 C.阴道黏膜给药 D.口腔黏膜给药 E.肌内注射给药
57多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是
58不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是
59药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是
材料题根据下面选项，回答60-63题
A.静脉注射剂 B.气雾剂 C.肠溶片 D.直肠栓 E.阴道栓
60 经肺部吸收
61 无药物吸收的过程
62 经肠道吸收
63经直肠吸收
材料题根据下面选项，回答64-65题
A.胃排空速率 B.肝一肠循环 C.首过效应 D.代谢 E.吸收
64单位时间内胃容物的排出量
65药物从给药部位向循环系统转运的过程
材料题根据下面选项，回答66-67题
A.胃 B.小肠 C.结肠 D.直肠 E.十二指肠
66 血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位
67 降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
材料题根据下面选项，回答68-71题
A.AUC B.t1/2 C.t0.9 D.V E.Cl
68 生物半衰期
69清除率
70 曲线下的面积
71 表观分布容积
材料题根据下面选项，回答72-75题
A.药物的吸收 B.药物的分布 C.药物的生物转化 D.药物的排泄 E.药物的消除
72 药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是
73 药物在体内转化或代谢的过程是
74 药物从给药部位进入血液循环的过程是
75 药物从血液到作用部位或组织器官的过程是
材料题根据下面选项，回答76-79题
A.单纯扩散 B.膜孔转运 C.促进扩散 D.主动转运 E.膜动转运
76 大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是
77 水溶性小分子的吸收转运机制
78 K+，Na+，I-的膜转运机制
79蛋白质和多肽类药物的转运机制
材料题根据下面选项，回答80-82题
A.相变温度 B.渗漏率 C.载药量 D.聚合法 E.靶向效率
80 直接影响脂质体临床应用剂量的是
81与脂质体的稳定性有关的是
82药物制剂的靶向性指标是
材料题根据下面选项，回答83-84题
A.长循环脂质体 B.免疫脂质体 C.半乳糖修饰的脂质体 D.甘露糖修饰的脂质体 E.热敏感脂质体
83用PEG修饰的脂质体是
84 表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
材料题根据下面选项，回答85-87题
A.明胶 B.乙基纤维素 C.聚乳酸 D.β-CD E.枸橼酸
85生物可降解性合成高分子囊材
86水不溶性半合成高分子囊材
87 天然高分子囊材
材料题根据下面选项，回答88-90题
A.长循环脂质体 B.免疫脂质体 C.pH敏感性脂质体 D.甘露糖修饰的脂质体 E.热敏脂质体
88表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
89以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是
90为提高靶向性而加以修饰的脂质体是
三、综合分析选择题(每道题都有其独立的备选项。题干在前，备选项在后。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。多选、错选或不选均不得分)
材料题根据下面资料，回答91-93题：
有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
91根据病情表现，该妇女可能患有
A.帕金森病 B.焦虑障碍 C.失眠症 D.抑郁症 E.自闭症
92 根据诊断结果，可选用的治疗药物是
A.丁螺环酮 B.加兰他敏 C.阿米替林 D.氯丙嗪 E.地西泮
93 该药的作用结构(母核)特征是
A.含有吩噻嗪 B.苯二氮卓 C.二苯并庚二烯 D.二苯并氮卓 E.苯并呋喃
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材料题根据下面资料，回答94-96题：
有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦：
94根据病情表现，可选用的治疗药物是
A.地塞米松 B.桂利嗪 C.美沙酮 D.对乙酰氨基酚 E.可待因
95选用治疗药物的结构特征(类型)是
A.甾体类 B.哌嗪类 C.氨基酮类 D.哌啶类 E.吗啡喃类
96 该药还可用于
A.解救吗啡中毒 B.吸食阿片者戒毒 C.抗炎 D.镇咳 E.感冒发烧
材料题根据下面资料，回答97-98题
对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：
(1)加三氯化铁试液，显蓝紫色。 (2)加稀盐酸，加热40min，放冷，在滴加
亚硝酸试液，用水稀释后，加碱性β-萘酚试液，显红色。
97[单选题] 第一种方法中，与三氯化铁试液反应的结构是
A.苯环 B.双键 C.酚羟基 D.酯键 E.羰基
98第二种方法中，与亚硝酸试液和碱性β-萘酚试液反应的结构是
A.芳香第一胺 B.双键 C.酚羟基 D.酯键 E.羰基
材料题根据下面资料，回答99-101题
药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。
99 药品入库要严格验收，50件以下应该抽取
A.5件 B.4件 C.3件 D.2件 E.1件
100以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是
A.拆箱检查 B.数量清点 C.外包装检查
D.药品常规质量检查 E.检查每一最小销售单元的质量
101验收记录必须妥善保存，应保存
A.不少于1年 B.不少于3年 C.至超过药品有效期1年
D.至超过药品有效期3年 E.至超过药品有效期1年，但不少于3年
材料题根据下面资料，回答102-103题
布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。
102[单选题] 紫外光谱的波长范围是
A.2.5～25m B.200～400nm C.200～760nm D.100～300nm E.100～760nm
103布洛芬鉴别采用的其紫外光谱特征是
A.最大吸收波长和最小吸收波长 B.最大吸收波长和吸光度 C.最大吸收波长和吸收系数
D.最小吸收波长和吸收系数 E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值
材料题根据下面资料，回答104-105题
《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。
104[单选题] 维生素C可采用碘量法进行含量测定，是因为维生素C
A.具有还原性 B.具有氧化性 C.具有酸性
D.具有碱性 E.具有稳定性
105碘量法测定维生素C时，采用的终点指示剂是
A.结晶紫指示液 B.邻二氮菲指示液 C.甲基橙指示液
D.淀粉指示液 E.酚酞指示液
材料题根据下面资料，回答106-107题：
药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。
106山梨醇最重要的“嗅与味”的特征是
A.微臭 B.味甜 C.味微苦 D.味微酸 E.有特臭
参考解析：山梨醇味甜;碘是灰黑或蓝黑色、有金属光泽的片或块状晶体。
107碘最重要“形态、颜色”的特征是
A.块状物 B.片状结晶 C.有金属光泽 D.灰黑色或蓝黑色
E.灰黑或蓝黑色、有金属光泽的片或块状晶体
材料题根据下面资料，回答108-110题
患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。
108 要维持地高辛平均稳态血药浓度1 ng/ml，维持量是下列哪一项?已知地高辛散剂给药BA 80%，地高辛总清除率100ml/(h·kg)
A.0.05mg/day B.0.10mg/day C.0.17mg/day D.1.0mg/day E.1.7mg/day
109地高辛需进行血药浓度监测的原因是
A.个体差异很大 B.具非线性动力学特征 C.治疗指数小、毒性反应强
D.特殊人群用药有较大差异 E.毒性反应不易识别
110 有关地高辛治疗，错误的是
A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱
B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量 C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状
D.地高辛属于治疗窗窄的药物 E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别
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四、多项选择题(每题的备选项中有2个或2个以上正确答案)
111[多选题] 溶出速度方程为dC/dt=KSCs，其描述正确的是
A.此方程称Arrhenius方程 B.dC/dt为溶出速度 C.方程中dC/dt与Cs成正比
D.方程中dC/dt与S成正比 E.K为药物的溶出速度常数
112 关于吸入粉雾剂的叙述中正确的是
A.采用特制的干粉吸入装置 B.可加入适宜的载体和润滑剂 C.应置于凉暗处保存
D.药物的粒径大小应控制在15μm以下 E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量形式贮存
113 下列关于软胶囊剂正确叙述是
A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物
E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出
114 单隔室静脉注射给药的药物动力学方程(图略)
115 钠通道阻滞药有
A.普鲁卡因胺 B.关西律 C.利多卡因 D.普罗帕酮 E.胺碘酮
参考解析：胺碘酮为抑制钾离子外流，延长动作电位时程的药物;其余选项均为钠通道阻滞药。
116滴定分析的方法有
A.对照滴定法 B.直接滴定法 C.置换滴定法 D.空白滴定法 E.剩余滴定法
117[多选题] 某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的是
A.消除速度与体内药量无关 B.消除速度与体内药量成正比 C.消除半衰期与体内药量无关
D.消除半衰期与体内药量有关 E.大多数药物在体内的转运和消除符合
118有些精神活性药物的不正当使用会产生药物的依赖性，如毒品等，这些药物的滥用会使人精神萎靡不振、身体虚弱无力。近年来明星吸毒被抓的报道屡见不鲜，对社会和青少年的健康成长产生非常恶劣的影响。20世纪60年代初，联合国制定并通过《1961年麻醉药品单一公约》，对麻醉药品进行管制，属于麻醉药品管理的有
A.哌替啶 B.曲马多 C.美沙酮 D.吗啡 E.可待因
119下列辅料中，属于抗氧剂的有
A.焦亚硫酸钠 B.硫代硫酸钠 C.依地酸二钠 D.维生素E E.亚硫酸氢钠
120 药物的有效性检查包括
A.崩解时限检查 B.乙炔基检查 C.粒度检查 D.含氟量检查 E.制酸力检查
答案解析：
1、C参考解析：天然的吗啡为左旋体，有活性.右旋体完全没有镇痛活性。
2、C 3、C 4、B
5、B 参考解析：卡托普利又名巯甲丙脯酸(提示结构)，故本题应选B项。
6、C参考解析：同，称作药物作用的选择性。药物的选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有关。选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高，药物作用范围窄，只影响机体的一种或几种功能;选择性差的药物作用广泛，可影响机体多种功能。
7、C
8、C参考解析：鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当。鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。
9、D
10、E参考解析：对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉注射方式给药时，药物浓度过高，容易产生不良反应，应采用静脉滴注给药。
11、D 12、B 13、D 14、B 15、A 16、D 17、A 18、D
19、A参考解析：一个组分的色谱峰通常用三项参数来说明：(1)峰高或峰面积，用于定量;(2)峰位(用保留值表示)，用于定性;(3)色谱峰区域宽度，用于衡量柱效。常用的保留值有：保留时间(tR)，死时间(t0)，调整保留时间(t'R)，相对保留值(r，又称选择性因子)。通常用3个参数表示色谱峰的区域宽度：标准差(σ)，半高峰宽(Wh/2)和峰宽(W)。
20、B
21、C
22、B参考解析：尼泊金类系一类优良的防腐剂，在酸性、中性溶液中均有效，在酸性溶液中作用最好，对霉菌和酵母菌作用强，而对细菌作用较弱，广泛用于内服液体制剂中。苯甲酸作用主要靠未解离的分子，在酸性溶液中，其抑茵活性强，故适宜于pH小于4的溶液，苯甲酸防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力较尼泊金类强，0.25%苯甲酸和0.05%～0.1%尼泊金联合使用对防止发霉和发酵最为理想，特别适用于中药液体制剂。
23、D 参考解析：哌替啶结构中含有酯键，但由于苯基空间位阻的影响，不易水解。
24、B 参考解析：增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(卖泽类)等。
25、C 26、B
27、D参考解析：氨苄西林或阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌及多羟基药物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。
28、B 参考解析：特异性反应，是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致。
29、B
30、C参考解析：静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg，V=5L初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度Co，Co=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml;C=Coe-kt=40μg/ml×2.718-0.3465×2=20μg/ml
31、A参考解析：队列研究又称定群研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异，如不良事件的发生率或疗效。
32、B 33、A 34、C
35、C 参考解析：氨苄西林可以口服，但是不耐酶。
36、D 参考解析：滴丸是指固体或液体与适当的物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。常用的基质有PEG 6000、PEG 4000、泊洛沙姆，常用冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、二甲硅油、植物油等。
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37、D
38、B参考解析：ACE抑制剂为抗高血压药。
39、E
40、D参考解析：溴己新为镇咳祛痰药。
41、C参考解析：半数致死量(LD50)是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的对数值表示。半数有效量(ED50)是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。治疗指数(TI)常以药物LD50与ED50的比值(LD50/ED50)表示药物的安全性，此数值越大药物越安全。表示药物安全性的指标有两个：安全界限(LD1/ED99)和安全指数(LD5/ED95)。
42、E 43、D 44、B 45、A 46、B 47、A 48、C 49、D
50、C 51、B 52、E 53、D
54、D 参考解析：静脉注射属于血管内给药，所以没有吸收过程。皮下注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差，只适用于诊断与过敏试验。鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。
55、E 56、C 57、B 58、A 59、E
60、B 61、A 62、C 63、D 64、A 65、E
66、B参考解析：本题考查胃肠道的功能与吸收特点。直肠血管丰富，是栓剂的吸收部位。胃肠道从起始开始，到结肠，细菌含量增加，酶逐渐减少。
67、C 参考解析：本题考查胃肠道的功能与吸收特点。直肠血管丰富，是栓剂的吸收部位。胃肠道从起始开始，到结肠，细菌含量增加，酶逐渐减少。
68、B 69、E
70、A 71、D 72、D 73、C 74、A 75、B
76、A参考解析：本题考查药物转运的方式。被动扩散通常包括：(1)滤过(膜孔转运)，主要是水溶性小分子通过孔道跨膜;(2)简单扩散(单纯扩散)，脂溶性和分子型药物溶解跨膜。(大多数药物转运途径)。主动转运吸收主要包括一些生命必需物质(如K+，Na+，I-，单糖，氨基酸，水溶性维生素)等。蛋白和多肽类药物主要以膜动转运方式，通常结肠是吸收的主要部位。
77、B 78、D 79、E
80、C参考解析：载药量的大小直接影响到药物临床应用，栽药量愈大，愈易满足临床需要。脂质体的物理稳定性主要用渗漏率表示，即贮存期间脂质体的包封率变化。药物制剂的靶向性可由相对摄取率、靶向效率、峰浓度比等参数来衡量。
81、B 82、E
83、A参考解析：修饰的脂质体有长循环脂质体、免疫脂质体和糖基修饰的脂质体等。脂质体表面经适当修饰后，可避免单核一吞噬细胞系统吞噬，延长在体内循环系统的时间称为长循环脂质体，如用PEG修饰。脂质体表面连接上某种抗体或抗原称为免疫脂质体。脂质体表面结合上天然或人工合成的糖基，改变脂质体的体内分布的脂质体称为糖基修饰的脂质体。
84、B
85、C参考解析：合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的两类。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅胶等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素等，其中乙基纤维素不溶于水。明胶属于天然的高分子材料。枸橼酸是有机酸，不是高分子材料。β-CD属于环糊精，是包合材料。
86、B 87、A 88、B 89、C
90、C
91、D参考解析：根据病情表现，该妇女可能患有抑郁症;可选用的治疗药物是阿米替林，阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。
92、C 93、C
94、C参考解析：根据病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮，美沙酮属于氨基酮类，该药还可用于吸食阿片成瘾者戒毒。
95、C 96、B 97、C 98、A
99、D 参考解析：验收抽样比例：不足2件时逐件检查验收;50件以下抽取2件;50件以上，每增加50件增抽1件。药品入库验收内容包括：外包装检查、拆箱检查、质量检查、数量清点;在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。验收记录必须妥善保存，应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。
100、E 101、E 102、B 103 A 104、A
105、D 106、B 107、E 108、C 109、E 110、B
111、B,C,D,E 112 A,B,C,E 113、A,B,C,D 114、A,B 115、A,B,C,D
116、B,C,E参考解析：常用的滴定方式包括直接滴定和间接滴定，其中间接滴定法中又包括剩余滴定和置换滴定。
117、B,C,E 118、A,C,D,E 119、A,B,D,E 120、A,B,C,D,E
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