短信预约提醒成功
因生产和质量管理不符合中国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求，CFDA要求国内暂停销售使用印度Enal Drugs Pvt.Ltd.雷贝拉唑钠原料药，具体公告内容环球网校分享如下，希望大家能有所了解。
总局关于暂停销售使用印度Enal Drugs Pvt.Ltd.雷贝拉唑钠原料药的公告(2017年第133号)
国家食品药品监督管理总局组织开展进口药品境外生产现场检查，发现印度Enal Drugs Pvt.Ltd.生产的雷贝拉唑钠原料药(英文名：Rabeprazole Sodium，规格：5Kg/桶、25Kg/桶、50Kg/桶，进口药品注册证号：H20160516、H20160521)的生产和质量管理不符合中国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求，为保证公众用药安全，决定自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证，并组织依法处理。
特此公告。
食品药品监管总局
2017年11月1日
编辑推荐：
环球网校友情提示：执业药师考试论坛，随时与广大考生朋友们一起交流!