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总局公开征求《〈中华人民共和国药品管理法〉修正案(草案征求意见稿)》意见。中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《创新意见》)提出36项重要改革措施。为保障有关改革措施落实于法有据，食品药品监管总局目前急需修改《中华人民共和国药品管理法》，于是形成《中华人民共和国药品管理法修正案(草案征求意见稿)》。下面环球网校分享具体内容供大家参考。
10月1日，中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《创新意见》)，提出36项重要改革措施。为保障有关改革措施落实于法有据，食品药品监管总局就目前急需修改《中华人民共和国药品管理法》的内容进行认真研究，形成《中华人民共和国药品管理法修正案(草案征求意见稿)》，现向社会公开征求意见。为确保《创新意见》相关改革措施尽快实施，此次《中华人民共和国药品管理法》只是局部修改，请社会各界紧紧围绕《创新意见》提出的改革措施，提出意见和建议，请将意见和建议通过电子邮件的形式于2017年10月30日前反馈食品药品监管总局法制司，并请注明“药品管理法修正案”。根据十二届全国人大常委会立法工作安排，食品药品监管总局正在加快推进《中华人民共和国药品管理法》的全面修订，将适时另行征求意见。
联系邮箱：xuxy@cfda.gov.cn
附件：1.《中华人民共和国药品管理法》修正案(草案征求意见稿)有关情况的说明
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