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为规范药品境外检查工作，保证进口药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定，国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品境外检查规定(征求意见稿)》。现国家食药监管总局就药品境外检查规定(征求意见稿)公开征求意见。详细内容整理如下：
总局办公厅公开征求《药品境外检查规定(征求意见稿)》意见
为规范药品境外检查工作，保证进口药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定，国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品境外检查规定(征求意见稿)》，现向社会公开征求意见。请于2017年9月24日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局(药品化妆品监管司)。
联系人：李林柯、叶家辉
电 话：010-88330872、88330812
电子邮箱：yhjgs@cfda.gov.cn
附件：1.药品境外检查规定(征求意见稿)
2.反馈意见表
食品药品监管总局办公厅
2017年8月24日
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