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食品药品监管总局组织制定了化学药品注册分类改革工作方案(以下简称方案)，已于2016年3月4日正式发布实施。下面环球网校分享“政策解读:《化学药品注册分类改革工作方案》官方解读(二)”详细内容供大家了解。
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国家食品药品监督管理总局解读《化学药品注册分类改革工作方案》（一）
一、国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症按什么申报?
“国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症”相关申请事项，可按照现行《药品注册管理办法》附件4中国家局审批的补充申请事项第3项进行申报。
二、国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症按什么申报?
按照新注册分类2.4进行申报。
三、化学药品新注册分类2.4类中已知活性成份的含义?
已知活性成份指“已上市药品的活性成份”，包含境内境外已上市。
四、新注册分类3、4类，如何提出注册申请?
按照申报生产形式提出注册申请。
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食品药品监管总局组织制定了化学药品注册分类改革工作方案(以下简称方案)，已于2016年3月4日正式发布实施。下面环球网校分享“政策解读:《化学药品注册分类改革工作方案》官方解读(二)”详细内容供大家了解。
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五、关于进口化学药品新注册分类5类如何收费?
(一)新注册分类 5类药品的注册费按照进口无需临床试验的生产/上市、进口需临床试验的生产/上市注册费标准收费。申请临床试验的注册费为36.76 万元，完成临床试验后申请生产/上市的需要补交差额13.44万元;申请无需临床试验的生产/上市注册费为36.76 万元，经技术审评需要临床试验的需要补交差额13.44万元;申请需临床试验的生产/上市注册费为50.20 万元。
(二)新注册分类5类药品的临床试验申请经批准予以减免临床试验的，申报生产/上市时需补交6.72万元。
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