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2017执业药师考试用书(教材)除公共考试科目药事管理与法规外,其他各科目执业药师考试教材将继续沿用2015年第七版执业药师考试辅导教材,下面环球网校分享2017年执业药师考试用书药学专业知识一教材变动情况,希望备考执业药师的考生及时关注。
环球网校整理2017年执业药师:药学专业知识一 教材变化情况:
章 | 节 | 变化情况概述 | ||
修改内容 | 2017年 | 2016年 | ||
第三章 | 第一节 | 三、片剂:片剂注意事项:(2)口腔用片剂 | 服后不宜马上饮水或饮食 | 10分钟内禁止饮水或饮食 |
四、胶囊剂:胶囊剂举例:克拉霉素胶囊的临床适应证 | 急性中耳炎、支原体肺炎等 | 急性中耳炎、肺炎引起的尿道炎及宫颈炎 | ||
第四章 | 第二节 | 三、气雾剂:气雾剂的抛射剂与附加剂:3.润湿剂 | 常用的润湿剂为表面活性剂 | 常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇 |
二、国际药品标准:美国药典 | 2016年5月1日生效的版本为USP39-NF34 | 最新版本为USP(37)-NF(32),于2014年5月1日生效。 | ||
第十章 | 第一节 | USP-NF是美国政府 | USP-NF是美国食品药品管理局(FDA) | |
删除除前言(front matter)外, | 第1卷除前言(front matter)外,收载有 | |||
二、国际药品标准:英国药典 | BP每年发行1版,版次列于后。2016年1月1日生效的版本为BP2016。BP2016收载有欧洲药典8.0版及8.1~8.5增补本的所有正文品种。该药典由6卷组成,第1卷和第2卷分别收载:法定名称首字母~I和J~Z的原料药、药用辅料;第3卷收载:制剂通则、药物制剂;第4卷收载:植物药和辅助治疗药品、血液制品、免疫制品、放射性药品,以及手术用品; | 目前,最新版为BP(2014),于2014年1月1日生效。BP(2014)收载有欧洲药典了。7.0版及7.1~7.8增补本的所有正文品种。该药典由6卷组成,第1卷和第2卷收载:原料药、药用辅料;第3卷和第4卷收载:制剂通则、药物制剂、血液制品、免疫制品、放射性药品、手术用品、植物药和辅助治疗药品; | ||
二、国际药品标准:欧洲药典 | 《欧洲药典》全称European Pharmacopoeia,缩写EP(官方使用的缩写为Ph.Eur.),由欧洲药典委员会(European Pharmacopoeia Convention)编辑、欧洲药品质量管理局(European Directorate for the Quality of Medicines,EDQM)授权出版发行,有英文和法文两种法定版本。 | 《欧洲药典》全称European Pharmacopoeia(缩写为Ph.Eur.或EP),由欧洲药品质量理事会(EDQM)编辑出版,有英文和法文两种法定版本。 | ||
现行版为2013年7月出版、2014年1月1日生效的第8版(EP 8.0),至2016年1月已经出版EP8.0的8个增补本EP8.1~EP8.8,2016年7月出版的EP9.0(包括EP8.1~EP8.8)将于2017年1月1日生效。EP8.0分为2卷。第一卷收载有:凡例、通则、制剂通则、指导原则等。 | 最新版为2014年1月1日生效的第8版(缩写为Ph.Eur.8.0或EP8.0)。Ph.Eur.8.0收载Ph.Eur.7(7.0~7.8)的全部品种,分为2卷。第一卷收载有:凡例、附录方法、制剂通则、指导原则等。 | |||
二、国际药品标准:日本药典 | 目前,JP每5年发行1版,最新版式4月1日生效的第7版,记为JP17 | 目前的最新版是2012年出版的第16版,记为JP(16)。 | ||
JP收载内容包括:凡例、原料药通则、制剂通则、通用试验方法、正文、红外光谱集、紫外-可见光谱集、指导原则、附录(原子量表)。 | JP收载内容包括:凡例、原料药通则、制剂通则、通用试验方法、正文、红外光谱集、紫外-可见光谱集、一般信息、附录(原子量表)。 | |||
制剂正文项下列有:英文名称(INN名称)、日文名称、含量限度、制法、鉴别、检查、含量测定、容器与贮藏。 | 制剂正文项下列有:英文名称(INN名称)、日文名称、含量限度、制法、性状、鉴别、检查、含量测定、容器与贮藏。 | |||
三、中国药典:(二)通则 | 编码以“XXYY”4位阿拉伯数字表示:其中XX为类别、YY为亚类及条目。除药典三部自成体系(收载有生物制品通则与通则)外,药典一、二及四部共同引用的通则统一列于药典四部。 | 编码以“XXYY”4位阿拉伯数字表示:其中XX为类别、YY为亚类及条目。 | ||
第二节 | 一、药品检验的程序与项目:取样 | 在药品质量检验工作中,取样是检验工作的开始,在取样之前,应先检查药品名称、批号、数量、包装等情况,以及药品贮存条件是否符合要求,同时应核实被抽取药品的库存量,符合要求后方可取样。 | 在药品质量检验工作中,取样是检验工作的开始,在取样之前,应先检查药品名称、批号、数量、包装等情况,符合要求后方可取样。 |
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另外还有一些微小的变动,详细情况请以2017年第七版《药学专业知识(一)》为准。
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