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1. 为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循( B )
(A)药物分析 (B)国家药典 (C)物理化学手册 (D)地方标准
2. 我国解放后第一版药典出版于( D )
(A)1951年 (B)1950年 (C)1952年 (D)1953年
3. 至今为止，我国共出版了几版药典( A )
(A)8版 (B)5版 (C)7版 (D)6版
4. 药物的鉴别试验是证明( B )
(A)未知药物真伪 (B)已知药物真伪
(C)已知药物疗效 (D)未知药物纯度
5. 西药原料药的含量测定首选的分析方法是( A )
(A)容量法 (B)色谱法 (C)分光光度法 (D)重量分析法
6. 影响药物有效性检查项目不包括( D )
(A)结晶细度及晶型 (B)含量均匀度 (C)稀释度 (D)酸度
7. 红外压片时，盐酸盐药物宜用( C )压片
(A)KBr (B)KI (C)KCl (D)NaBr
8. 药物不纯，则熔距( A )
(A)增长 (B)缩短 (C)不变 (D)消失
9. 建国以来，我国共出版过( D )个药典
(A)5 (B)6 (C)7 (D)8 (E)9
10. 除一般规定外，药品稳定性实验的影响因素不包括( D )
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(A)强光 (B)高温 (C)高湿度 (D)pH
11. 中国药典凡列中规定：检查项下包括( E )
(A)片剂含量均匀性 (B)药品的临床有效性 (C)药品纯度要求
(D)安全性 (E)以上都对
12. 我国药品质量标准的内容不包括( E )
(A)名称 (B)性状 (C)鉴别 (D)含量测定 (E)制法
13. 中国药典规定折光率ntD中t为( B )
(A)10℃ (B)20℃ (C)25℃ (D)0℃ (E)37℃
14. 我国共出版过( C )个药典
(A)六个1953年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年
(B)五个1953年，1977年，1985年，1990年，1995年
(C)八个1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2005年
(D)八个1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年
(E)九个1953年，1958年，1963年，1968年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年
15. 葡萄糖可采用哪些方法测定含量( E )
(A)旋光法 (B)折光法 (C)碘量法
(D)高碘酸盐法 (E)以上均对
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