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1. 下列说法不正确的是( B )
(A)凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查
(B)凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
(C)凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
(D)凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
(E)凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
2. 对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为( C )
(A)±3% (B)±5% (C)±7.5% (D)±10% (E)以上均不对
3. 片剂重量差异限度检查法中应取药片( D )片。
(A)6片 (B)10片 (C)15片 (D)20片 (E)2片
4. 含量均匀度检查主要针对( A )
(A)小剂量的片剂 (B)大剂量的片剂 (C)所有片剂
(D)难溶性药物片剂 (E)以上均不对
5. 下列关于溶解度的叙述错误的是( E )
(A)溶解度检查主要适用于难溶性药物 (B)溶解度检查法分为转蓝法和浆法
(C)溶解度检查法规定的温度为37℃ (D)凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查
(E)溶解度与体内的生物利用度直接相关
6. 注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为( D )
(A)亚硫酸钠 (B)焦亚硫酸钠 (C)硫代硫酸钠 (D)连四硫酸钠 (E)亚硫酸氢钠
7. 药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( B )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰
(A)氯仿 (B)丙酮 (C)乙醇 (D)甲酸 (E)以上均不对
8. 中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用( B )法以消除糖类赋形剂的干扰。
(A)高锰酸钾法 (B)铈量法 (C)碘量法 (D)溴量法 (E)络合滴定法
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9. 复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为( B )
(A)滴定法 (B)剩余碘量法 (C)配合滴定法 (D)银量法 (E)以上都不是
10. 为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入( B )为稳定剂。
(A)水杨酸 (B)枸橼酸 (C)醋酸 (D)甘露醇 (E)淀粉
11. 复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为( C )
(A)碘量法 (B)酸碱滴定法 (C)亚硝酸钠法 (D)非水滴定法 (E)以上均不对
12. 制剂分析含量测定结果按( B )表示。
(A)百分含量 (B)相当于标示量的百分含量 (C)效价 (D)浓度 (E)质量
13. 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( C )
(A)水分 (B)崩解时限 (C)重量差异 (D)溶解度
14. 旋光法测定葡葡萄糖注射液时加入( B )加速变旋。
(A)H2SO4试液 (B)氨试液 (C)吡啶 (D)稀硝酸
15. 非水滴定中，硬脂酸镁干扰的排除采用( A )
(A)草酸 (B)HCl (C)HAC (D)H2SO4
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