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2015执业西药师考试药学专业知识(一)老师预测试题及答案

环球网校·2015-10-05 07:30:01浏览1093 收藏546

  2015年执业药师考试将在十月举行,在最后的冲刺阶段环球网校医学考试网整理2015执业西药师考试药学专业知识(一)老师预测试题及答案供大家模拟练习,希望对大家执业药师考试有帮助。

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  一、最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。

  1.《中围药典》现行版为

  A.2005年版

  B.2010年版

  C.2011年版

  D.2013年版

  E.29版

  正确答案:B

  2.《中国药典》(2010年版)规定"极易溶解"系指

  A.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0.1ml中溶解

  B.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解

  C.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解

  D.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解

  E.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到10ml中溶解

  正确答案:B

  3.《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时,系指不超过

  A.100%

  B.100.0%

  C.100.1%

  D.101.0%

  E.110.0%

  正确答案:D 解题思路:《中国药典》凡例规定原料药的含量(%)限度如未规定上限时,系指不超过101.0%。

  4.《中国药典》的英文名称是

  A.Chinese Pharmacopoeia

  B.Pharmaceutical analysis

  C.Japanese Pharmacopoeia

  D.British Pharmacopoeia

  E.USP

  正确答案:A

  5.《中国药典》(2010年版)规定"精密称定"时,系指

  A.称取重量应准确至所取重量的十万分之一

  B.称取重量应准确至所取重量的万分之五

  C.称取重量应准确至所取重量的万分之一

  D.称取重量应准确至所取重量的千分之一

  E.称取重量应准确至所取重量的千分之五

  正确答案:D

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  6.《中国药典》规定,称取 “2.0g”系指称取

  A.1.5g~2.5g

  B.1.95g~2.05g

  C.1.4g~2.4g

  D.1.995g~2.005g

  E.1.94g~2.06g

  正确答案:B 解题思路:《中国药典》规定"称取"或"量取"的量,其精确度可根据数值的有效位数来确定。称取"0.1g",系指称取重量可为0.06~0.14g;称取"2g",系指称取重量可为1.5~2.5g;称取"2.0g",系指称取重量可为1.95~2.05g;称取"2.00g",系指称取重量可为 1.995~2.005g。

  7.《中国药典》(2010年版)规定称取"0.1g"系指

  A.称取重量可为0.05~0.15g

  B.称取重量可为0.06~0.14g

  C.称取重量可为0.07~0.13g

  D.称取重量可为0.08~0.12g

  E.称取重量可为0.09~0.11g

  正确答案:B

  8.温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应为

  A.20℃±2℃

  B.25℃±2℃

  C.18℃±2℃

  D.20℃±5℃

  E.25℃±5℃

  正确答案:B 解题思路:《中国药典》凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应为25℃±2℃。

  9.《中国药典》规定"溶液的滴"系指

  A.20℃,1.0ml水相当于100滴

  B.20℃,1.0ml水相当于50滴

  C.20℃,1.0ml水相当于30滴

  D.20℃,1.0ml水相当于20滴

  E.20℃,1.0ml水相当于10滴

  正确答案:D

  10.《中国药典》(2010年版)规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,系指不超过

  A.110.0%

  B.105.0%

  C.103.3%

  D.101.0%

  E.100.5%

  正确答案:D

  11.《中国药典》(2010年版)第三部收载的内容为

  A.中国药典注解

  B.中同药品处方集

  C.《中国生物制品规范》

  D.《中国药品通用名称》

  E.《临味用药须知》

  正确答案:C

  12.《中国药典》(2010年版)规定"几乎不溶或不溶"系指

  A.溶质(1g或1ml)在溶剂不到10000ml中不能完全溶解

  B.溶质(1g或1ml)在溶剂不到5000ml中不能完全溶解

  C.溶质(1g或1ml)在溶剂不到1000ml中不能完全溶解

  D.溶质(1g或1ml)在溶剂不到500ml中不能完全溶解

  E.溶质(1g或1ml)在溶剂不到100ml中不能完全溶解

  正确答案:A

  13.英国国家处方集缩写为

  A.NF

  B.USN

  C.USP

  D.BNF

  E.BHP

  正确答案:D 解题思路:《英国药典》(BritishPharmacopoeia,缩写BP)由英国药典委员会编制,目前为BP(2005)版。《英国药典》的配套资料

  有《马丁德尔药典》、《英国国家处方集》(BNF)、《英国草药典》(BHP)、《药物分离与鉴定》(IID)等。

  14.《中国药典》中的"精密称定"指称取重量应准确至所取重量的

  A.±10%

  B.百分之一

  C.千分之一

  D.万分之一

  E.百万分之一

  正确答案:C 解题思路:《中国药典》凡例规定"精密称定"指称取重量应准确至所取重量的千分之一。

  15.《中国药典》从哪一版开始出版英文版

  A.1977年版

  B.1985年版

  C.1990年版

  D.1995年版

  E.2000年版

  正确答案:B

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  16.《中国药典》(2010年版)规定,精密标定的滴定液正确表示为

  A.KMnO4滴定液(0.105mol/L)

  B.KMnO4滴定液(0.1053mol/L)

  C.KMnO4滴定液(0.1053M/L)

  D.0.1053M/L的KMnO4滴定液

  E.0.1053mol/L的KMnO4滴定液

  正确答案:B

  17.《中国药典》收载药物只用通用名称,不再列副名是从哪年版开始

  A.2000年版

  B.1995年版

  C.1990年版

  D.1985年版

  E.1977年版

  正确答案:B

  18.《中国药典》(2010年版)由几部组成

  A.一部

  B.二部

  C.三部

  D.四部

  E.五部

  正确答案:C

  19.《药品红外光谱集》第一版发行于哪年

  A.1985年

  B.1990年

  C.1995年

  D.2000年

  E.2002年

  正确答案:C

  20.《中国药典》目前共出版了几版药典

  A.6版

  B.9版

  C.8版

  D.7版

  E.5版

  正确答案:B 解题思路:我国目前共出版了8版药典,分别为1953,1963,1977,1985,1990,1995,2000、2005和2010版。

  21.《中国药典》的颁布者为

  A.卫生部

  B.药典委员会

  C.食品药品监督管理局

  D.国务院

  E.商务部

  正确答案:C

  22.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差

  A.0.5mg

  B.0.6mg

  C.0.4mg

  D.0.3mg

  E.0.2mg

  正确答案:D 解题思路:《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量。

  23.《美国药典》29版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项

  A.分子式与分子量

  B.类别

  C.常用量

  D.规格

  E.作用与用途

  正确答案:E

  24.《中国药典》的全称是

  A.《中国药典》(2010年版)

  B.药典

  C.《中华人民共和国药典》

  D.《中国药典》

  E.《中华人民共和国药品质量法》

  正确答案:C

  25.《中国药典》的基本结构为

  A.凡例、正文、附录和索引四部分

  B.前言、正文、附录、含量测定四部分

  C.凡例、制剂、附录、索引引四部分

  D.正文、附录、制剂、凡例四部分

  E.正文、制剂、通则、附录、凡例四部分

  正确答案:A 解题思路:《中国药典》的基本结构由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

  26.《英国药典》的全称是

  A.Japanese Pharmacopoeia

  B.European Pharmacopoeia

  C.Chinese Pharmacopoeia

  D.British Pharmacopoeia

  E.The Pharmacopoeia of the United States of American

  正确答案:D

  27.《中国药典》2005年版附录首次收载了

  A.药品通用名

  B.放射性药品

  C.近红外分光光度法指导原则

  D.制剂的含量均匀度试验

  E.原子量表

  正确答案:C 解题思路:《中国药典》2005年版附录收载:"药品质量标准分析方法验证指导原则"、"药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则"、"原料药和药物制剂稳定性试验指导原则"、"缓释、控释和迟释制剂指导原则"、"微囊、微球与脂质体制剂指导原则"、"药品杂质分析指导原则"、"正电子类放射性药品质量控制指导原则"、"锝放射性药品质量控制指导原则"、"药物引湿性试验指导原则"、"近红外分光光度法指导原则"等。其中,"药品杂质分析指导原则"、"正电子类放射性药品质量控制指导原则"、""锝放射性药品质量控制指导原则"、"药物引湿性试验指导原则"、"近红外分光光度法指导原则"等为《中国药典》2005年版附录首次收载。

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  28.《中国药典》(2005年版)规定"阴凉处"系指

  A.不超过O℃

  B.避光且不超过10℃

  C.不超过10℃

  D.不超过20℃

  E.避光且不超过20℃

  正确答案:D

  29.《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪年版开始

  A.1985年版

  B.1990年版

  C.1995年版

  D.2000年版

  E.1977年版

  正确答案:C

  30.《中国药典》哪年版将《药品红外光谱集》另行出版

  A.2000年版

  B.1977年版

  C.1990年版

  D.1985年版

  E.1995年版

  正确答案:C 解题思路:《中国药典》(1990年版)另行出版《药品红外光谱集》,编著了《中华人民共和国药典临床用药须知》,出版了《中国药典》(1990年版)一部注释和二部注释选编、《中药彩色图集》、《中药薄层彩色图集》、《中国药品通用名称》。应注意各版药典的主要变

  化。

  31.《中国药典》(2010年版)规定"凉暗处"系指

  A.不超过0℃

  B.避光且不超过5℃

  C.避光且不超过10℃

  D.不超过20℃

  E.避光且不超过20℃

  正确答案:E

  32.药品质量标准方法验证首次收载于哪年版《中同药典》二部附录中

  A.2000年版

  B.1995年版

  C.1990年版

  D.1985年版

  E.1977年版

  正确答案:A

  33.《中国药典》的英文缩写是

  A.CP

  B.JP

  C.BP

  D.USP

  E.Ch.P

  正确答案:E 解题思路:《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》;英文名称是Chinese Pharmacopoeia,缩写为Ch.P;通常写法为《中国药典》(××××年版)。

  34.《中国药典》(2010年版)规定"冷处"系指

  A.0℃

  B.0~2℃

  C.2~5℃

  D.2~10℃

  E.-2~2℃

  正确答案:D

  二、配伍选择题:是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案,选项在前,题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用,也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。

  (35-38题共用备选答案)

  A.精密量取

  B.称定

  C.约若干

  D.按干燥品计算

  E.凉暗处

  35.称取重量应准确至所取重量的百分之一称为

  36.取用量不得超过规定量的±10%。一般描述为取用量

  37.除另有规定外。取未经干燥的供试品进行试验,测得干燥失重,再在计算时从取用量中扣除,这种处理称之为

  38.避光并不超过20℃的条件称为

  正确答案:35.B,36.C,37.D,38.E

  (39-42题共用备选答案)

  A.正文

  B.凡例

  C.附录

  D.索引

  E.国家处方集

  39.药品质量标准收载于

  40.制剂通则与通用检测方法等收载于

  41.计量单位名称与符号收载于

  42.合理快速查找药品的质量标准出处,应先查

  正确答案:39.A,40.C,41.B,42.D

  (43-46题共用备选答案)

  A.标准品

  B.对照品

  C.供试品

  D.百分之一

  E.空白试验

  43.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,一般按干燥品计算者是

  44.用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质按效价单位(或μg)计者是

  45.供试验用的样品

  46.不加供试品或以等量溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为

  正确答案:43.B,44.A,45.C,46.E

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  (47-50题共用备选答案)

  A.Pa·s

  B.GBq

  C.cm

  D.ng

  E.MPa

  47.压力《中国药典》采用的法定计量单位符号为

  48.放射性活度《中国药典》采用的法定计量单位符号为

  49.波数《中国药典》采用的法定计量单位符号为

  50.质量《中国药典》采用的法定计量单位符号为

  正确答案:47.E,48.B,49.C,50.D 解题思路:应注意掌握《中国药典》采用的法定计量单位符号。

  (51-54题共用备选答案)

  A.USP

  B.BP

  C.JP

  D.Ph.Eur

  E.Ch.P

  51.《英国药典》缩写符号为

  52.《日本药局方》缩写符号为

  53.《美国药典》缩写符号为

  54.《欧洲药典》缩写符号为

  正确答案:51.B,52.C,53.A,54.D 解题思路:《英国药典》的缩写为BP;《日本药局方》的缩写为JP;《美国药典》的缩写为USP;《欧洲药

  典》的缩写Ph.Eur。

  (55-58题共用备选答案)

  A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下

  B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果

  C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价作单位(或μg)计,以国际标准品进行标定

  D.用于检测时,除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用的标准物质

  E.不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂

  55.标准品

  56.对照品

  57.试药

  58.恒重

  正确答案:55.C,56.D,57.E,58.A

  (59-62题共用备选答案)

  A.拉丁文名称

  B.英文名称

  C.通用名称

  D.化学名称

  E.法文名称

  59.《中国药典》(1990年版)二部收载药品的外文名称

  60.《中国药典》(1995年版)二部收载药品的外文名称

  61.《中国药典》(2000年版)二部收载药品的中文名称

  62.《欧洲药典》收载药品的名称

  正确答案:59.A,60.B,61.C,62.E

  (63-65题共用备选答案)

  A.1.5~2.5g

  B.±10%

  C.1.95~2.05g

  D.百分之一

  E.千分之一

  63.《中国药典》规定"称定"时,指称取重量应准确至所取重量的

  64.取用量为"约"若干时,指该量不得超过规定量的

  65.称取"2g"指称取重量可为

  正确答案:63.D,64.B,65.A 解题思路:《中国药典》规定"称定"时,指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为"约"若干时,指该量

  不得超过规定量的±10%;称取"2g"指称取重量可为11.5~2.5g。

  (66-69题共用备选答案)

  A.避光

  B.密闭

  C.密封

  D.阴凉处

  E.冷处

  66.不超过20℃

  67.指2~10%

  68.将容器密闭,以防止尘土及异物进入

  69.用不透光的容器包装

  正确答案:66.D,67.E,68.B,69.A 解题思路:《中国药典》凡例规定有关"贮藏"的规定。避光:指用不透明的容器包装,例如棕色容器或黑纸包

  裹的无色透明、半透明容器;密闭:指将容器密闭,以防止尘土及异物进入;密封:指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;熔封或

  严封:指将容器熔封或用适宜的材料严封,以防止空气及水分的侵入并防止污染;阴凉处:指不超过20℃;凉暗处:指避光并不超过20℃;冷

  处:指2~10℃。

  (70-73题共用备选答案)

  A.Ch.P(2005)

  B.BP(2000)

  C.USP(29)

  D.JP(14)

  E.Ph.Eur

  70.《中国药典》

  71.《日本药局方》

  72.《美国药典》

  73.《英国药典》

  正确答案:70.A,71.D,72.C,73.B

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  (74-77题共用备选答案)

  A.称取重量应准确至所取重量的1.5~2.5g

  B.称取重量应准确至所取重量的1.95~2.05g

  C.称取重量应准确至所取重量的1.995~2.005g

  D.称取重量应准确至所取重量的1%

  E.称取重量应准确至所取重量的±10%

  74."称定"

  75."约"

  76.."称取2g"

  77."称取2.0g"

  正确答案:74.D,75.E,76.A,77.B

  (78-81题共用备选答案)

  A.溶质(1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解

  B.溶质(1g或1ml)能在溶剂10~30ml中溶解

  C.溶质(1g或1ml)能在溶剂30~100ml中溶解

  D.溶质(1g或1ml)能在溶剂100~1000ml中溶解

  E.溶质(1g或1ml)能在溶剂1000~10000ml中溶解

  78.溶解

  79.易溶

  80.略溶

  81.微溶

  正确答案:78.B,79.A,80.C,81.D

  (82-84题共用备选答案)

  A.药典委员会

  B.药品管理局

  C.卫生部

  D.试药、试液、指示液

  E.《中国药典》的"凡例"

  82.《中国药典》"附录"中收载的内容

  83.《中国药典》的制定和修订者

  84.试验动物的规定

  正确答案:82.D,83.A,84.E

  (85-88题共用备选答案)

  A.剂量

  B.英文名称

  C.副名

  D.一、二两部

  E.亚洲版

  85.2002年首次发行了《美国药典》的

  86.《中国药典》(2000年版)取消的项目为

  87.《中国药典》(1995年版)收载的药品名称只用通用名,不再列

  88.《中国药典》(1995年版)收载的药品外文名称由拉丁文改为

  正确答案:85.E,86.A,87.C,88.B

  三、多项选择题:由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。要求考生从五个备选答案中选出两个或两个

  以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。

  89.《中国药典》附录的主要内容有

  A.药品通则

  B.通用检测方法

  C.标准规定

  D.检验方法的限度

  E.制剂通则

  正确答案:BE 解题思路:《中国药典》附录主要内容有:制剂通则(收载有片剂、注射剂等制剂21种)、通用检测方法、生物检定法、试剂、原子量表等。

  90.《中国药典》(2010年版)的正文项下各品种应包括

  A.分子式和分子量

  B.来源

  C.鉴别

  D.纯度检查

  E.含量测定

  正确答案:ABCDE

  91.《中国药典》2010年版索引中包括

  A.中文索引

  B.英文索引

  C.拉丁文索引

  D.汉语拼音索引

  E.化学名称索引

  正确答案:AB 解题思路:有中文索引和英文索引。

  92.《中国药典》(2010年版)(三部)收载的生物药品类别为

  A.预防类

  B.治疗类

  C.体内诊断类

  D.化疗类

  E.放射类

  正确答案:ABC

  93.常用的外国药典为

  A.Ch.P

  B.JP

  C.GMP

  D.BP

  E.USP

  正确答案:BDE

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  94.《中国药典》2010年版新增加的方法

  A.热分析法

  B.质谱法

  C.原子吸收和电感耦合等离子质谱法测定药物中的有害元素

  D.HPLC

  E.IR

  正确答案:ABC 解题思路:《中国药典》2010年版新增加的方法有热分析法、质谱法、原子吸收和电感耦合等离子质谱法等。

  95.《中华人民共和国药典》具有的职能是

  A.收载药品质量标准的法典

  B.国家监督、管理药品质量的法定技术标准

  C.和其他法典一样具有法律约束力

  D.规范药品市场的价格

  E.指导临床用药

  正确答案:ABC

  96.《中国药典》(2010年版)的内容包括

  A.凡例

  B.正文

  C.附录

  D.索引

  E.《药品红外光谱集》

  正确答案:ABCD

  97.JP(14)的正文项下应包括

  A.汉语拼音

  B.拉丁名

  C.鉴别

  D.检查

  E.含量测定

  正确答案:BCDE

  98.《中国药典》(2010年版)收载药品的名称有

  A.中文名称

  B.汉语拼音名称

  C.英文名称

  D.化学名称

  E.通用名称

  正确答案:ABCDE

  99.BP(2010年版)正文项下每一个品种项下包括

  A.鉴别

  B.检查

  C.含量测定

  D.贮藏

  E.作用与用途

  正确答案:ABCDE

  100.《中国药典》标准品指

  A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质

  B.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

  C.用于抗生素效价测定的标准物质

  D.用于生化药品中含量测定的标准物质

  E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

  正确答案:ACDE 解题思路:标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位(或μg)计,以国际标准品

  进行标定。对照品是指除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。对照品、标准品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。均

  由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。

  101.《中国药典》(2010年版)正文部分收载的药品质量标准包括

  A.名称

  B.结构、分子式、分子量

  C.制剂、贮藏

  D.类别与规格

  E.鉴别、检查、含量测定、性状

  正确答案:ABCDE

  102.《中国药典》2010年版收载的药品名称包括

  A.汉语拼音名称

  B.中文名称

  C.英文名称

  D.有机化合物的化学名称

  E.拉丁名称

  正确答案:ABCD 解题思路:《中国药典》2010年版收载的药品名称包括中文名称、汉语拼音名和英文名称,也包括有机化合物的化学名称。

  103.药品质量标准中"性状"项下应包括

  A.纯度

  B.溶解度

  C.温度

  D.物理常数

  E.外观、臭味

  正确答案:BDE

  104.《中国药典》2010年版附录中收载的内容有

  A."药品质量标准分析方法验证指导原则"

  B."原料药和药物制剂稳定性试验指导原则"

  C."缓释、控释和迟释制剂指导原则"

  D."药品杂质分析指导原则"

  E.药品检验方法和限度

  正确答案:ABCD

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