【初级中药士】【初级中药士-相关专业知识】考试题目汇总-环球网校

第一章中医学基础

整体观念

辨证论治

“证”是指 “同病异冶，异病同治 A.症状

阴阳学说的概念

阴阳的确切含义是属于“阴中之阳”的是

阴阳学说的基本内容

“阴平阳秘，精神乃治 “益火之源，以消阴翳

五行学说的概念

下列不属于五行之“火五行学说中“火”的特五行中具有清洁、肃降五行中具有温热、升 A.口B.鼻C.耳D A.木B.火C.土D A.肝B.心C.脾D

五行的生克关系

金的“所不胜”是肝病及心所属的五行规以下哪项属“相侮”传金的“所胜”是 A.母B.子C.所胜

藏象的概念

五脏的生理特点是 “血府”指的是 A.脉B.筋C.肌肉 A.主气B.主水C. A.雾B.雨C.雪D

心

与心相表里的脏腑为

肺

A.心B.肺C.脾D 具有“宣发”生理特性

脾

水谷精微和津液吸收、

肝、肾

A.主气B.纳气C.

胃

“喜润恶燥”的是

小肠

受盛之官是

大肠

大肠功能失常可直接影

三焦

水液运行的通道是

脏与脏之间的关系

A.肝与脾B.肝与肾

气

人体生命活动的最基本气的运动叫做既可营养全身，又可化具有贯心脉，行气血作积聚胸中，贯注心肺， A.邪气B.元气C.

气血津液之间的关系

在治疗血行失常病证时

经络学说

较大和主要的脉络是

经络系统的组成

互为表里关系的十二经与足太阴经相表里的经按十二经脉气血流注次下列说法不正确的是

十二经脉的循行分布规律

手阳明经所属的脏腑是

六淫

暑邪伤人，可见汗出、由于暑性升散，故致病每日晨起时两目有较多燥邪伤人最易伤及人体下列邪气哪项易袭人体最易引发疮疡的六淫邪下列不属于六淫致病的

疫气

A.火B.寒C.暑D

七情内伤、饮食失宜、劳逸过度、痰饮、瘀血

易伤肾的情志因素是

淤血

发病基本原理

以下情形一定发病的是人体发病的内在根据是以下哪项符合“邪之所人体发病的重要条件是

发病形式

发病形式不包括

邪正盛衰

形成实证的病机是下哪项是“至实有羸状

阴阳失调

以下哪项是真热假寒证

气血津液失调

下面哪一项不属于气机导致脏腑组织功能活动 A.气闭B.气脱C. A.少气懒言，疲倦乏

望诊

下列呕吐物主病的叙述 A.体轻B.体强C.

闻诊

呼吸困难，短促急迫，以下说法不正确的是

问诊

视物旋转，如坐舟船，

切诊

结脉、代脉、促脉，其以下关于脉象的叙述正

八纲辨证

实证的特点不包括的是 .阳证少见下列哪种脉表证的发热是下列哪项可否定里证真寒假热的病机是亡阳的汗出特点是

脏腑辨证

A.腰膝酸冷，畏寒肢

预防与治则

标病本病并重时应采用 “寒者热之”属于下列不属于正冶法的治下列不属于反治法的冶 A.先扶正后祛邪B.

第二章药事管理

药事管理概况

药事管理学研究的主要从社会角度探讨药品和药事管理的核心是药房管理的核心是药事管理的依据是

药品与药品标准

以下关于国家药品标准论述不正确的是药品质量的特性包括由省级药品监督管理部下列不属于药品的是不属于我国国家药品标

药师

执业药师执业类别包括

药事组织概况

药事管理组织

以下不属于国家药品监

中药管理的基本内容

《野生药材资源保护管资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是二级保护野生药材物种以下哪项属于二级国家可以在中药材市场交易符合下列哪一个条件的 A.罂粟

麻醉药品和精神药品管理条例总则

麻醉药品是指依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列说法错误的是精神药品是指应专库或专柜存放、双国家对麻醉药品和精神 A.2日常用量B.3

使用

A．1日常用量B．2

储存

应当专库或专柜存放、

运输

运输麻醉药品和第一类在运输中承运麻醉药品

医疗用毒性药品的生产、经营、使用管理

以下关于毒性药品处方下列关于毒性药品的管下列不属于毒性中药的 .毒性药品是指生产毒性药品，每次配

关于建立国家基本药物制度的实施意见的主要内容

以下哪项是国家基本药国家基本药物目录在保下列哪个药品能纳入国

处方药与非处方药分类管理概述

以下哪项是根据药品安以下可列入非处方药范围的是不需要列入处方药管理的药品是

处方药与非处方药分类管理的内容

以下哪项药经过批准可以下哪项药品的警示语普通商业企业经过批准

《医疗机构药事管理规定》

临床药师应当具有

医疗机构中药饮片管理办法、医疗机构配制制剂管理

A.一名主任中药师以

《处方管理办法》

为便于药学专业技术人处方开具有效期是开具西药、中成药处方以下哪项是调剂工作的以下哪项不属于药学专处方开具当日有效。特

药品不良反应报告制度及召回

国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是下列说法不正确的是对全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件，由哪个部门开展相关调查工作药品不良反应的定义的以下哪项是药品不良反药品不良反应报告范围药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获新的、严重的药品不良反应的报告时限是对确认发生严重不良反

药品注册管理办法主要内容

药物的临床试验（包括以下关于新药证书的说申请人完成药物临床试以下哪项是药品批准文依照《药品注册管理办药品再注册申请，是指

药品批发的质量管理

药品零售的质量管理

以下不属于药品零售企业营业场应当具备的营业设备是

知识产权保护概述

知识产权的特征不包括以下关于知识产权说法

中药知识产权保护

著作权的保护期限为作没有明确对我国知识产权进行保护的法律是主管全国药品监督管理

药品名称管理

竖版标签，药品通用名以下关于药品通用名称药品标签使用的注册

药品包装管理

药品包装必须

药品标签和说明书管理

依照《药品说明书和标签管理规定》规定，以下不符合有效期表述形式的是药品内标签至少应当标注的内容是

医疗机构的药剂管理、药品经营企业管理

药品管理

药品价格和广告管理

根据药品采购管理制度和药品价格监测，针对药品经营者遵守药品价格管理的规定不包括

法律责任

医疗机构从业人员行为规范总则

医疗机构从业人员基本

医疗机构从业人员、药学技术人员基本行为规范

医疗机构从业人员基本药学技术人员行为规范