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1.药物的吸收：
-口服减慢，(胃酸少、胃肠运动慢→达峰推迟、生物利用低;早孕呕吐);
-吸入多(心输出高，肺通气大，肺容量加)。
2.药物的分布：
-血药浓度会降低(药物分布容积增加，可向胎儿扩散)。
3.与蛋白结合：
-游离增加，药效强(单位体积血浆蛋白下降，蛋白被内源性物质结合);
-如：地西泮，苯妥英钠，苯巴比妥，利多卡因，哌替啶，地塞米松，普萘洛尔，水杨酸，磺胺异噁唑等。
4.药物的代谢：
-廓清减慢易蓄积(不同药物有不同效果)。
5.药物的排泄：
-侧卧促排清除快(肾血流量、滤过率增加;肾功能不全时半衰期延长);
-肾排出的药物：注射用硫酸镁、地高辛及碳酸锂。
以上就是对于妊娠药物吸收的特点的一些整理，请各位考生抓紧时间复习，掌握复习技巧，获得好的成绩。希望以上内容会对各位考生能有所帮助，祝各位考生考试顺利，得胜归来，早日达成所愿。更多信息了解，请关注环球网校。