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2017年执业药师考试药物化学教材第二章复习重点讲义

环球网校·2017-03-23 09:55:42浏览227 收藏113
摘要   2017年度全国执业药师资格考试时间定于10月14、15日,为方便执业药师考生备考,环球网校提供2017年执业药师考试药物化学教材第二章复习重点讲义。更多内容敬请关注环球网校执业药师考试频道,我们会竭诚提供

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  第二章 药物的化学结构修饰

  基本概念:

  1.结构修饰是仅对某些官能团进行结构改变。

  结构改造和优化:用化学的原理改变药物的结构。

  2.目的是改变药代动力学性质,提高活性、降低毒性、方便应用。

  第一节 药物化学结构修饰对药效的影响

  药物结构修饰的影响共7方面

  (克服种种缺点)

  七个标题及标题下的举例(各章中有的例子)

  一、改善药物的吸收性能

  例:氨苄西林口服吸收差,羧基制成匹氨西林

  二、延长药物的作用时间

  例:氟奋乃静羟基制成庚酸酯或癸酸酯

  三、增加药物对特定部位作用的选择性

  例:氮芥引入苯丙氨酸制成美法仑,使其较多地富集于肿瘤组织中

  美法仑

  氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷

  四、降低药物的毒副作用

  例:阿司匹林制成贝诺酯

  五、提高药物的稳定性

  前列腺素E2不稳定,制成乙二醇缩酮,同时将羧基酯化(注:考纲无此药)

  六、改善药物的溶解性能

  双氢青蒿素制成青蒿琥酯

  七、消除不适宜的制剂性质

  苦味、不良气味

  例:克林霉素制成磷酸酯,解决疼痛,棕榈酸酯解决味苦

  克林霉素

2017年执业药师考试药物化学教材第二章复习重点讲义

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  第二节 药物化学结构修饰的常用方法

  一、酯化和酰胺化

  1.具有羧酸基(-COOH) 的药物的修饰:

  例:贝诺酯

  既是羧基酯化,又是羟基酯化

  2.具羟基(-OH)药物,修饰方法,以羧酸化合物进行酯化

  例:维生素A(E)做成维生素A(E) 醋酸酯

  3.含氨基(-NH2)药物的修饰

  以含羧基的化合物进行酰胺化

  例:对氨基水杨酸氨基的酰化

  二、成盐修饰

  修饰的作用:降低刺激,增加溶解度

  酸性的多数制成钠盐

  羧酸类、磺酸类、磺酰胺类、磺酰亚胺类、酰亚胺类、酰脲类、酚类、烯醇类

  碱性的可制成盐酸盐硫酸盐

  脂肪胺类、含氮杂环和含氮芳杂环类

  三、成环和开环

  例1:地西泮开环修饰,体内闭环产生作用

  例2:维生素B1季铵口服吸收差,开环修饰

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