根据《医疗器械监督管
经营第二类医疗器械，备案时提供虚假材料的
经营未经备案的第一类医疗器械的
未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械
经营第二类医疗器械已经备案的资料不符合要求
本题考查违反医疗器械监督管理规定的法律责任。根据《医疗器械监督管理条例》第八十五条的规定，备案时提供虚假资料情节严重的，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收人，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。其他选项的处罚都是5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。