根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业进行药品直调时，采取的措施不合法的是
可委托购货单位进行药品验收
直调企业负责药品追溯体系数据收集
购货单位需建立专门的直调药品验收记录
购货单位验收当日应将验收记录相关信息传递给直调企业
本题考查药品批发的经营质量管理规范主要内容。
药品直调时，药品验收一切活动都委托给购货单位，验收结束后，购货单位需要将相关信息传递给直调企业。符合开展药品直调的，企业应当建立专门的采购记录，保证有效的质量跟踪和追溯。“直调企业负责药品追溯体系数据收集”这个说法是错误的。