多选题

根据《药品管理法》和

A

生产、销售的疫苗属于假药,或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的

B

疫苗上市许可持有人或者其他单位违反药品相关质量管理规范的

C

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位违反疫苗储存、运输管理规范有关冷链储存、运输要求的

D

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位有冷链储存、运输规定以外的违反疫苗储存、运输管理规范行为的

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答案
正确答案:B,C,D
解析

考查生产、销售的疫苗属于假药、劣药的法律责任,违反质量管理规范的法律责任,违反疫苗储存、运输要求的法律责任。选项B、选项C、选项D中的责令改正,给予警告,罚款这种基本处罚可以由县级药品监督管理部门处罚,但是吊销药品批准证明文件需要移交国家药品监督管理部门处罚,吊销药品生产许可证则需要移交省级药品监督管理部门处罚。选项A主要由省级以上药品监督管理部门处罚。故答案为BCD。

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