发现或获知群体不良事件后,持有人将自查结果报告所在地及不良事件发生地省级药品监督管理部门和监测机构的时限为
7日内
20日内
12小时内
24小时内
考查群体医疗器械不良事件报告的时限要求,注意与药品群体不良事件的上报时限进行区分。
注册人、备案人、生产经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件的报告时限是12小时。同时,将自查结果于7日内向所在地及不良事件发生地省级药监部门和监测机构报告,二者也要注意区分。
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