<根据《医疗器械不良事-环球网校

单选题

根据《医疗器械不良事

A

发现医疗器械不良事件或可疑不良事件，应按规定向医疗器械不良事件监测技术机构报告

B

建立医疗器械不良事件监测体系

C

调查、分析、评价、产品风险控制等情况

D

撰写上年度产品上市后定期风险评价报告

查看答案

答案

正确答案:A

解析

考查医疗器械不良事件监测。选项B、选项C和选项D是医疗器械注册人、备案人的职责。故答案为A。

历年真题

资料下载

更多试题 >

更多资料 >

登录｜注册｜回到顶部

版权所有©环球网校All Rights Reserved