根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品监督管理部门对某单体药店（经营冷藏药品）监督检查时，发现了以下问题。这些问题中对应法律责任属于《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形的是
该企业经营范围1000多种药品，但是营业场所仅50平方米
该企业经营场所未发现冷藏药品专用陈列设备
该企业仓库未发现冷藏药品专用储存设备
该企业采购的某批药品未发现对应的发票
本题考查药品经营质量管理规范现场检查指导原则主要内容。
以上选项均属于《药品管理法》中违反药品GSP情节的严重情形。
【考点延展】药品零售企业严重缺陷项目涉及**00201药品追溯管理与实施、**00401依法经营、**00402诚实守信、**12101经营条件与经营范围规模相适应、**14504经营场所配备冷藏药品专用陈列设备、**14807仓库配备冷藏药品专用储存设备、**15209购进药品索取发票、**15211发票内容与付款流向等一致。