A.×药监械经营许××××××××号
B.××药监械经营许××××××××号
C.××药监械经营备××××××××号
D.没有编号（因为不需要证件）
根据《医疗器械经营监督管理办法》
从事第一类医疗器械经营所需要的证件编号是
考查医疗器械经营许可证管理。其一，第一类医疗器械既不备案，也不许可。其二，第二类医疗器械是备案管理。其三，第三类医疗器械是许可管理，同时要注意审批部门是设区的市级药品监督管理部门，编号需要省和地级市两个简称组合。
从事第二类医疗器械经营所需要的证件编号是
考查医疗器械经营许可证管理。其一，第一类医疗器械既不备案，也不许可。其二，第二类医疗器械是备案管理。其三，第三类医疗器械是许可管理，同时要注意审批部门是设区的市级药品监督管理部门，编号需要省和地级市两个简称组合。
从事第三类医疗器械经营所需要的证件编号是
考查医疗器械经营许可证管理。其一，第一类医疗器械既不备案，也不许可。其二，第二类医疗器械是备案管理。其三，第三类医疗器械是许可管理，同时要注意审批部门是设区的市级药品监督管理部门，编号需要省和地级市两个简称组合。