关于医疗器械经营质量
医疗器械经营质量管理规范适用于所有从事第三类医疗器械经营活动的经营者
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度，鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度
从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求
医疗器械经营企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录，并且应当建立并执行进货查验记录制度
考查医疗器械经营质量管理规范的基本要求。医疗器械经营质量管理规范适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。这里面的“所有”的涵义是包括第一类、第二类、第三类医疗器械所有管理类别，另外也包括批发、零售所有经营环节。
另外，还要注意销售记录对不同类型医疗器械经营企业要求不一样，批发企业有独特的要求。