根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业验收人员验收药品时,下列行为不符合规定的是
供货单位为药品生产企业的,检验报告书加盖其药品检验专用章原印章
供货单位为药品批发企业的,检验报告书加盖其质量管理专用章原印章
只允许供货单位提供纸质版检验报告书
对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件逐一进行检查、核对
本题考查药品经营质量管理规范的批发主要内容、药品经营质量管理规范附录文件主要内容。
“检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式”,也就是电子版或纸质版检验报告书均可以。
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