案例题

A.未取得药品批准证明文件进口药品情节严重的

B.生产、销售劣药情节严重的

C.零售企业未依法开展药学服务情节严重的

D.伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件情节严重的

根据《药品管理法》

第1题 第2题 第3题
单选题

给予十年内不得从事药品生产经营活动资格罚的是

A

A

A

A

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答案
正确答案:D
解析

考查未经批准进口药品的法律责任,生产、销售、使用劣药的行政责任,伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的法律责任。其一,假药和劣药情节严重,资格罚是终身禁业。其二,未经批准进口情节严重,相比假劣药要轻,资格罚是十年直至终身从业。其三,伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的风险更低,资格罚是十年。

单选题

给予十年内直至终身禁止从事药品生产经营活动资格罚的是

A

A

A

A

查看答案
答案
正确答案:A
解析

考查未经批准进口药品的法律责任,生产、销售、使用劣药的行政责任,伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的法律责任。其一,假药和劣药情节严重,资格罚是终身禁业。其二,未经批准进口情节严重,相比假劣药要轻,资格罚是十年直至终身从业。其三,伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的风险更低,资格罚是十年。

单选题

给予终身禁止从事药品生产经营活动资格罚的是

A

A

A

A

查看答案
答案
正确答案:B
解析

考查未经批准进口药品的法律责任,生产、销售、使用劣药的行政责任,伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的法律责任。其一,假药和劣药情节严重,资格罚是终身禁业。其二,未经批准进口情节严重,相比假劣药要轻,资格罚是十年直至终身从业。其三,伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的风险更低,资格罚是十年。

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