根据《药品管理法》，
药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
药品内包装（直接接触药品的包装材料）应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准
对不合格的直接接触药品的包装材料，由药品监督管理部门责令停止使用
制定注册药包材产品目录，并对目录中的产品实行独立程序的注册管理
考查药品包装的界定和要求。同务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药—并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产_1：艺、标签和说明书一并核准。禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。可见，药品包材（直接接触药品的包装材料）和制剂一并审评。选项D错在“独立程序注册管理”。故答案为D。