报据《药品管理法》，关于药品生产许可的申请和审批的说法，错误的是
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证
无药品生产许可证的，不得生产药品
从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，仅需药品生产许可时符合GMP法定要求
药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责
本题考查药品生产许可的申请和审批。
从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。