根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定报告。报告的情况及报告的部门分别是
药品生产过程中的微小变更，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
药品生产过程中的中等变更，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
药品生产过程中的重大变更，国家药品监督管理局药品审评中心
药品生产过程中的特别重大变更，国家药品监督管理局
本题考查药品上市后研究和再注册、药品上市许可持有人的权利和义务。
药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。这项规定中所报告的是微小变更。