境内第一类医疗器械应
国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
县级药品监督管理部门
本题考查医疗器械上市生产与经营管理。境内第一类医疗器械应向市级药品监督管理部门提交备案资料,境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证,境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证。
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