国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有
责令修改药品说明书
暂停生产、销售和使用该药品
对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布
对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理
本题考查药品不良反应报告和监测。
对已撤销批准证明文件药品，应在当地药监部门的监督下就地销毁。
【考点延展】国家药品监督管理部门根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究；必要时，应当采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售、使用和召回药品等措施，对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件，并将有关措施及时通报卫生健康主管部门。