我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
药品检验机构
药品生产企业
药品上市许可持有人
药品经营企业
本题考查药品不良反应报告主体。
药品上市许可持有人、药品生产企业、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。不包括药品检验机构。本题是选非题,故正确答案是药品检验机构。
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