药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理不正确的是
责令修改药品说明书
可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施
对不良反应大的药品，处以罚款或警告
本题考查药品不良反应报告和监测。
国家药品监督管理局根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。必要时，应当采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售、使用和召回药品等措施，对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件，并将有关措施及时通报卫生部。“处罚或警告”属于行政处罚，不属于评价处理措施，故答案为“对不良反应大的药品，处以罚款或警告”。