【内容考查】本题主要考查达泊西汀治疗早泄的药理作用机制。【选项分析】A. 抑制前列腺素的合成：这不是达泊西汀的主要作用机制。B. 阻断α1受体：虽然某些α1受体拮抗剂可能对早泄有一定效果，但这不是达泊西汀的作用机制。C. 增加突触内5-HT浓度：正确。达泊西汀作为选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI），通过阻断突触前膜上的5-HT再摄取受体，增加突触内5-HT浓度，从而达到延长射精潜伏期（IELT）的作用。D. 抑制PDE5酶活性：这是PDE5抑制剂（如西地那非）的作用机制，不是达泊西汀的作用机制。E. 激活阿片受体：这更接近于曲马多的作用机制，不是达泊西汀的主要作用机制。因此，正确答案是C. 增加突触内5-HT浓度。