螺内酯增加排泄的有
Na+
K+
Mg2+
H+
CI-
本题考查醛固酮受体阻断剂的药理作用与作用机制。螺内酯及其代谢产物坎利酮的结构与醛固酮相似,结合到胞质中的特异性盐皮质激素受体,阻止醛固酮一受体复合物的核转位,而产生拮抗醛固酮的作用,阻断Na+ -K+和Na+-H+交换。另外,该药也能干扰细胞内醛固酮活性代谢物的形成,影响醛固酮作用的充分发挥,表现出Na+、Cl-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+的排泄减少。
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