本题考查肝素和低分子量肝素的药理作用与作用机制。①肝素是由不同分子量的糖链组成的混合物，由a-D-氨基葡萄糖（N－硫酸化，0－硫酸化或N-乙酰化）和0-硫酸化糖醛酸（α-L-艾杜糖醛酸或β-D葡萄糖醛酸）交替连接形成的聚合物。低分子量肝素是普通肝素经酶或化学解聚后衍生物的统称。②肝素是通过增强抗凝血酶的活性间接发挥抗凝药效的。低分子量肝素同样通过增强AT-Ⅲ的活性发挥药效。③普通肝素的生物利用度是30%；低分子量肝素接近100%。④肝素主要在肝脏代谢消除；达肝素钠和贝米肝素钠主要以原型经肾脏排泄，那曲肝素钙和依诺肝素钠大部分在肝脏代谢，也有少量以原型经肾脏排泄。⑤肝素的抗Xa效价与抗Ⅱa的效价比应为0.9～1.1；低分子量肝素抑制Xa的能力是抑制Ⅱa能力的数倍。