单选题

可竞争性地与胞浆中的

A

氨苯蝶啶

B

呋塞米

C

氢氯噻嗪

D

乙酰唑胺

E

螺内酯

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答案
正确答案:E
解析

本题考查的是留钾利尿药的作用机制。螺内酯作用部位在远曲小管和集合管,对肾小管其他各段无作用,故利尿作用较弱。本药化学结构与醛固酮相似,可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,是保钾利尿药。其利尿作用与醛固酮水平有关。

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