可竞争性地与胞浆中的
氨苯蝶啶
呋塞米
氢氯噻嗪
乙酰唑胺
螺内酯
本题考查的是留钾利尿药的作用机制。螺内酯作用部位在远曲小管和集合管,对肾小管其他各段无作用,故利尿作用较弱。本药化学结构与醛固酮相似,可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,是保钾利尿药。其利尿作用与醛固酮水平有关。
登录 | 注册 | 回到顶部
版权所有©环球网校All Rights Reserved