第十章抗菌药物
甲氧苄啶
诺氟沙星
利福平
红霉素
对氨基水杨酸钠
喹诺酮类是以4-喹诺酮1(或称吡酮酸)为基本结构的合成类抗菌药。在4-喹诺酮母核的Nl、C5、C6、C7、C8,引入不同的基团形成了特点各异的喹诺酮类药物。
喹诺酮类分子结构为氮(杂)双并环结构,喹诺酮类作用于细菌的DNA回旋酶。该酶可将细菌的双股DNA扭曲成超螺旋状。喹诺酮类阻碍此酶,造成细菌DNA不可逆损害,使细菌细胞不再分裂,该作用为高选择性。喹诺酮类药物不受质粒传导耐药性的影响,与其他种类抗菌药物间无交叉耐药性。