具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是
萘丁美酮
布洛芬
阿司匹林
双氯芬酸
吲哚美辛
本题考查布洛芬的结构特点及代谢。选项中仅有布洛芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药,结构中含有手性碳原子,尽管布洛芬S-对映异构体的活性比R-对映异构体强,但布洛芬通常以外消旋体上市,在体内无效的R-(-)-布洛芬在酶的催化下,通过形成辅酶A硫酯中间体,发生构型逆转,可转变为S-(+)-布洛芬,而且布洛芬在消化道滞留的时间越长,其S:R的比值就越大。
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